Harjoitteluvasteen esto liikalihaviin elintarvikkeisiin
Syöpäriskin vähentäminen harjoittelemalla liikalihavien elintarvikkeiden vasteen estämistä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
- Drexel University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- BMI 25-50
- Runsassokeristen elintarvikkeiden peruskulutus ≥ 3 annosta/päivä
Poissulkemiskriteerit:
- Lääketieteelliset tai psykiatriset tilat, jotka voivat häiritä kykyä noudattaa ruokavaliosuosituksia,
- raskaus (tai raskautta suunnitteleva seuraavan 12 kuukauden aikana) tai imetys,
- bariatrisen leikkauksen historia,
- painonpudotus vähintään viisi prosenttia viimeisen kuuden kuukauden aikana
- painoon vaikuttavan lääkkeen annoksen aloittaminen tai annoksen muuttaminen viimeisen kolmen kuukauden aikana
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: FACTORIAALINEN
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Inhibitory Control Training
Active Inhibitory Control Training vs. Sham Inhibitory Control Training
|
Kaikki osallistujat saivat lisättyä sokeria sisältämättömän ruokavalion ja seurasivat ruokavaliota tutkimuksen aikana.
|
|
MUUTA: Pelillistäminen
Pelillisiä elementtejä lisätty vs.
Pelillisiä elementtejä ei ole lisätty
|
Kaikki osallistujat saivat lisättyä sokeria sisältämättömän ruokavalion ja seurasivat ruokavaliota tutkimuksen aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Paino
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
8 viikkoa
|
|
|
Makeisten kulutus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
8 viikkoa
|
|
|
Estävä hallinta vasteena runsaasti sokeria sisältäville elintarvikkeille
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Inhiboiva hallinta vasteena runsaasti sokeria sisältäville elintarvikkeille mitataan päivittäisen estokontrolliharjoittelun (eli Go/No-Go) -tehtävän suorituskyvyllä (eli nopeudella, jolla estetään voimakkaita vasteita runsaasti sokeria sisältäviin ruoka-ärsykkeisiin).
|
8 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Päivittäisen estohoidon harjoitusmääräyksen noudattaminen
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Päivittäisen estokontrollikoulutusreseptin suorittamisen noudattamista mitataan sen mukaan, kuinka monta päivää tehtävä suoritettiin sen määrättyjen päivien kokonaismäärästä.
|
8 viikkoa
|
|
Nauti päivittäisestä harjoittelutehtävästä
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Inhibiittoreiden hallintaharjoittelun nautintoa ja hyväksyttävyyttä arvioidaan itseraportin avulla.
Osallistujia pyydetään arvioimaan, kuinka "hauskaa" ja "tylsää" koulutus oli Likertin asteikolla.
|
8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- R21CA191859 (NIH)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .