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Eine Studie zur Injektion von Mitoxantronhydrochlorid-Liposomen bei der Behandlung fortgeschrittener solider Tumoren

28. Oktober 2021 aktualisiert von: CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Eine multizentrische, randomisierte, offene Phase-Ib-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und pharmakokinetischen Eigenschaften der Mitoxantronhydrochlorid-Liposomeninjektion bei Patienten mit fortgeschrittenem soliden Tumor

Dies ist eine multizentrische, randomisierte, offene Phase-Ib-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und pharmakokinetischen Eigenschaften von Mitoxantronhydrochlorid-Liposomen bei Patienten mit fortgeschrittenem soliden Tumor.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine multizentrische, randomisierte, offene Phase-Ib-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und pharmakokinetischen Eigenschaften von Mitoxantronhydrochlorid-Liposomen bei Patienten mit fortgeschrittenem soliden Tumor. Es werden 90 Probanden rekrutiert. Die ersten 60 Probanden werden nach dem Zufallsprinzip in 2 Gruppen eingeteilt, Gruppe A und Gruppe B. Die 30 Probanden in Gruppe A erhalten alle 28 Tage (alle 4 Wochen, 1 Zyklus) das Mitoxantronhydrochlorid-Liposom 20 mg/m2 als intravenöse Infusion (IV). ). Die 30 Probanden in Gruppe B erhalten alle 21 Tage (alle 3 Wochen, 1 Zyklus) Mitoxantronhydrochlorid-Liposom 20 mg/m2, IV. Danach werden die letzten 30 Probanden der Gruppe B zugeordnet. Alle Probanden erhalten die Behandlung bis zum Fortschreiten der Krankheit, einer unerträglichen toxischen Reaktion, dem Tod oder einem Entzug durch Entscheidung des Prüfarztes oder des Probanden (maximal 8 Zyklen). Ab Zyklus 2 sind Verzögerungen bei der Arzneimittelverabreichung zulässig, die Verzögerungen sollten jedoch nicht mehr als 3 Wochen betragen. Dosisanpassungen nach Zyklus 2 sind zulässig und die Mindestdosis beträgt 12 mg/m2.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
90

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Anhui
      • Bengbu, Anhui, China, 233099
        • the First Affiliated Hospital of Bengbu Medical College
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 511399
        • Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yat-Sen University
    • Guizhou
      • Guiyang, Guizhou, China, 550000
        • The Affiliated Cancer Hospital of Guizhou Medical University
    • Hebei
      • Baoding, Hebei, China
        • Affiliated Hospital of Hebei University
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China, 430060
        • Renmin Hospital of Wuhan University
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
    • Sichuan
      • Yibin, Sichuan, China, 644199
        • Yibin Second People's Hospital
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, China
        • Tianjin Medical University Cancer Institute & Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Die Probanden verstehen diese Studie vollständig, nehmen freiwillig daran teil und unterzeichnen eine Einverständniserklärung.
  2. Alter ≥18, ohne Geschlechtseinschränkung;
  3. Histologisch und/oder zytologisch bestätigte Diagnose eines inoperablen lokalen oder metastasierenden fortgeschrittenen soliden Tumors;
  4. Nichtansprechen auf die Standardtherapie oder Fehlen einer wirksamen Behandlung, einschließlich fehlender Standardtherapie, Unverträglichkeit gegenüber der Standardtherapie usw.;
  5. Mindestens eine messbare Läsion gemäß RECIST v1.1;
  6. ECOG-Leistungsstatus 0 oder 1;
  7. Nebenwirkungen aus der vorherigen Behandlung sind basierend auf CTCAE auf ≤ Grad 1 abgeklungen (mit Ausnahme der vom Prüfer beurteilten Toxizität ohne Sicherheitsrisiko, wie z. B. Haarausfall, Hyperpigmentierung);
  8. Ausreichende Organfunktion;
  9. Personen im gebärfähigen Alter müssen der Anwendung wirksamer Verhütungsmaßnahmen zustimmen. Weibliche Probanden müssen vor der Einschreibung einen negativen Schwangerschaftstest haben;
  10. Halten Sie sich vollständig an das Protokoll.

Ausschlusskriterien:

  1. Vorgeschichte einer Allergie gegen Mitoxantronhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile des Studienmedikaments;
  2. Unbehandelte oder symptomatische Metastasen des Zentralnervensystems (ZNS);
  3. CTCAE-Magen-Darm-Blutung Grad 3 oder Grad 4 innerhalb von 12 Wochen vor der ersten Dosisverabreichung;
  4. Geschichte der Allotransplantation;
  5. Bekanntes Hepatitis-B-Virus (HBV), Hepatitis-C-Virus (HCV), Humanes Immundefizienzvirus (HIV) oder eine andere aktive Virusinfektion;
  6. Schwere Infektion oder interstitielle Pneumonie innerhalb einer Woche vor der ersten Dosisverabreichung;
  7. Anwendung einer anderen Krebsbehandlung innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosisverabreichung;
  8. Teilnahme an anderen klinischen Studien innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosisverabreichung;
  9. Größere Operation innerhalb von 3 Monaten vor der ersten Dosisverabreichung oder Einhaltung eines Operationsplans während des Studienzeitraums;
  10. Thrombose oder Thromboembolie innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening;
  11. Anamnese oder bekannter zusätzlicher bösartiger Tumor innerhalb von 3 Jahren, mit Ausnahme von Tumoren, die geheilt wurden und nicht erneut aufgetreten sind, und Carcinoma in situ;
  12. Beeinträchtigte Herzfunktion oder schwere Herzerkrankung;
  13. Vorherige Behandlung mit Adriamycin oder anderen Anthrazyklinen und die kumulative Gesamtdosis von vorherigem Adriamycin oder einem Äquivalent beträgt > 350 mg/m2;
  14. Lebenserwartung<12 Wochen;
  15. Schwangere oder stillende Frau;
  16. Schwere und/oder unkontrollierte systemische Erkrankungen;
  17. Aus anderen Gründen nach Entscheidung des Prüfarztes nicht für diese Studie geeignet.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Gruppe A, Mitoxantronhydrochlorid-Liposomen-Injektion, alle 4 Wochen
Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem soliden Tumor erhalten alle 28 Tage (ein Zyklus) Mitoxantronhydrochlorid-Liposom für maximal 8 Zyklen. Die Anfangsdosis von Mitoxantronhydrochlorid-Liposom beträgt 20 mg/m2.
Arzneimittel: Mitoxantronhydrochlorid-Liposom, intravenöse Injektion (IV)
Die Probanden erhalten Mitoxantronhydrochlorid-Liposom 20 mg/m2, IV, am Tag 1 jedes Zyklus für maximal 8 Zyklen.
Experimental: Gruppe B, Mitoxantronhydrochlorid-Liposomen-Injektion, alle 3 Wochen
Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem soliden Tumor erhalten alle 21 Tage (ein Zyklus) Mitoxantronhydrochlorid-Liposom für maximal 8 Zyklen. Die Anfangsdosis von Mitoxantronhydrochlorid-Liposom beträgt 20 mg/m2.
Arzneimittel: Mitoxantronhydrochlorid-Liposom, intravenöse Injektion (IV)
Die Probanden erhalten Mitoxantronhydrochlorid-Liposom 20 mg/m2, IV, am Tag 1 jedes Zyklus für maximal 8 Zyklen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
unerwünschte Ereignisse (UE)
Zeitfenster: von der ersten Dosisinjektion bis 28 Tage nach der letzten Dosisinjektion, bewertet bis zu 36 Wochen
Die Häufigkeit und Schwere von Nebenwirkungen, Anomalien bei körperlichen Untersuchungen, Vitalzeichenbeurteilungen, klinischen Laborbeurteilungen, Ultraschallkardiogrammen (UCGs) und Elektrokardiographen (EKGs).
von der ersten Dosisinjektion bis 28 Tage nach der letzten Dosisinjektion, bewertet bis zu 36 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Von der Immatrikulation bis zur endgültigen Rückmeldung des letzten Studienfachs (bewertet bis 36 Monate)
Um die vorläufige Antitumorwirksamkeit zu untersuchen
Von der Immatrikulation bis zur endgültigen Rückmeldung des letzten Studienfachs (bewertet bis 36 Monate)
Dauer des vollständigen Ansprechens (DCR)
Zeitfenster: Von der Immatrikulation bis zur endgültigen Rückmeldung des letzten Studienfachs (bewertet bis 36 Monate)
Um die vorläufige Antitumorwirksamkeit zu untersuchen
Von der Immatrikulation bis zur endgültigen Rückmeldung des letzten Studienfachs (bewertet bis 36 Monate)
Dauer der Reaktion (DoR)
Zeitfenster: Von der Einschreibung über CR, PR, PD, Tod, Verlust bis zur Nachuntersuchung, Abbruch oder Studienende, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 36 Monate veranschlagt
Untersuchung der vorläufigen Antitumorwirksamkeit
Von der Einschreibung über CR, PR, PD, Tod, Verlust bis zur Nachuntersuchung, Abbruch oder Studienende, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 36 Monate veranschlagt
progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Von der Einschreibung über CR, PR, PD, Tod, Verlust bis zur Nachuntersuchung, Abbruch oder Studienende, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 36 Monate veranschlagt
Untersuchung der vorläufigen Antitumorwirksamkeit
Von der Einschreibung über CR, PR, PD, Tod, Verlust bis zur Nachuntersuchung, Abbruch oder Studienende, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 36 Monate veranschlagt
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Von der Einschreibung über CR, PR, PD, Tod, Verlust bis zur Nachuntersuchung, Abbruch oder Studienende, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 36 Monate veranschlagt
Untersuchung der vorläufigen Antitumorwirksamkeit
Von der Einschreibung über CR, PR, PD, Tod, Verlust bis zur Nachuntersuchung, Abbruch oder Studienende, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 36 Monate veranschlagt
maximale Zeit (Tmax)
Zeitfenster: Zyklus 1 bis Zyklus 4, etwa 16 Wochen
Untersuchung der PK-Eigenschaften
Zyklus 1 bis Zyklus 4, etwa 16 Wochen
maximale Konzentration (Cmax)
Zeitfenster: Zyklus 1 bis Zyklus 4, etwa 16 Wochen
Untersuchung der PK-Eigenschaften
Zyklus 1 bis Zyklus 4, etwa 16 Wochen
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis zum Zeitpunkt der letzten beobachteten Konzentration (AUC0-t)
Zeitfenster: Zyklus 1 bis Zyklus 4, etwa 16 Wochen
Untersuchung der PK-Eigenschaften
Zyklus 1 bis Zyklus 4, etwa 16 Wochen
scheinbare terminale Halbwertszeit (t1/2)
Zeitfenster: Zyklus 1 bis Zyklus 4, etwa 16 Wochen
Untersuchung der PK-Eigenschaften
Zyklus 1 bis Zyklus 4, etwa 16 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Yehui Shi, MD, Tianjin Medical University Cancer Institute & Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
13. Januar 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
13. April 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
13. April 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. Dezember 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. Januar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. Januar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
1. November 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. Oktober 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • HE071-CSP-017

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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