Definition der Rolle des Hautmikrobioms bei immunbedingten unerwünschten Ereignissen (SKINBIOTA)
Definition der Rolle des Hautmikrobioms bei Vitiligo und immunbedingten unerwünschten Ereignissen bei mit Anti-PD1 behandelten Patienten mit fortgeschrittenem Melanom
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Julien SENESCHAL, MD, PhD
- Telefonnummer: +335 57 82 25 00
- E-Mail: julien.seneschal@chu-bordeaux.fr
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Maya SALEH, PhD
- Telefonnummer: +335 57 57 11 24
- E-Mail: maya.saleh@u-bordeaux.fr
Studienorte
-
-
Bordeaux
-
Bordeaux, Bordeaux, Frankreich, 33075
- Service de Dermatologie - Hôpital Saint-André
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene Patienten, bei denen gemäß den üblichen Kriterien Vitiligo diagnostiziert wurde.
- Erwachsene Patienten mit metastasierendem Melanom unter Anti-PD-1, die Vitiligo entwickelten
- Erwachsene Patienten mit metastasiertem Melanom, die unter Anti-PD-1 keine immunvermittelten unerwünschten Ereignisse entwickelten
- Erwachsene Patienten mit metastasiertem Melanom, die Vitiligo unter Anti-PD-1 entwickelten und die Behandlung abbrachen
- Kostenlos, informiert durch den Teilnehmer und den Prüfer (spätestens am Tag der Aufnahme und vor einer durch die Forschung erforderlichen Untersuchung).
Ausschlusskriterien:
- Patienten unter 18 Jahren.
- Keine Behandlung von Vitiligo in den letzten 4 Wochen
- Patienten, die unter Rechtsschutz stehen oder nicht in der Lage sind, ihre Zustimmung zu geben.
- Patienten, die keiner Krankenkasse angeschlossen sind.
- Patienten, denen aufgrund einer gerichtlichen oder behördlichen Entscheidung die Freiheit entzogen wurde oder die ohne Zustimmung ins Krankenhaus eingeliefert oder aus anderen Gründen als zu Forschungszwecken in eine sanitäre oder soziale Einrichtung eingeliefert wurden.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Vitiligo-Patienten
Erwachsene Patienten, bei denen gemäß den üblichen Kriterien Vitiligo diagnostiziert wurde
|
Es wird an Hautabstrichen von Patienten untersucht, die an läsionalen und nicht läsionalen Stellen entnommen wurden
|
|
Experimental: Patienten mit metastasierendem Melanom unter Anti-PD-1, die keine kutanen irAEs entwickelten
Patienten mit metastasierendem Melanom unter Anti-PD-1, die keine kutanen immunbezogenen unerwünschten Ereignisse (kutane irAEs) entwickelten.
|
Es werden bei Patienten Hautabstriche auf der Haut untersucht
|
|
Experimental: Patienten mit metastasierendem Melanom unter Anti-PD-1, die Vitiligo-Läsionen entwickelten
Patienten mit metastasierendem Melanom, unter Anti-PD-1, die Vitiligo-Läsionen entwickelten
|
Es wird an Hautabstrichen von Patienten untersucht, die an läsionalen und nicht läsionalen Stellen entnommen wurden
|
|
Experimental: Patienten mit metastasierendem Melanom mit Vitiligo-Läsionen unter Anti-PD-1, die die Behandlung abbrachen
Metastasierendes Melanom, das Vitiligo-Läsionen unter Anti-PD-1 entwickelte und die Behandlung abbrach
|
Es wird an Hautabstrichen von Patienten untersucht, die an läsionalen und nicht läsionalen Stellen entnommen wurden
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Bestimmung der Hautmikrobiota durch Sequenzierung mit Vitiligo bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom unter Immun-Checkpoint-Inhibitoren (ICI)-Immuntherapie.
Zeitfenster: Tag 1
|
Die Zusammensetzung der Hautmikrobiota wird auf Hautabstrichen mittels Shotgun-Sequenzierung mikrobieller Genome und Meta-Transkriptomik (RNA-Sequenzierung mikrobieller Gemeinschaften der Haut) charakterisiert.
|
Tag 1
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Julien SENESCHAL, MD, PhD, University Hospital, Bordeaux
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Hautkrankheiten
- Neuroektodermale Tumoren
- Neoplasmen, Keimzelle und Embryonal
- Neubildungen, Nervengewebe
- Hypopigmentierung
- Pigmentstörungen
- Neuroendokrine Tumoren
- Nävi und Melanome
- Hauttumoren
- Haut- und Bindegewebserkrankungen
- Vitiligo
- Melanom
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- CHUBX 2020/41
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .