Определение роли микробиома кожи в побочных явлениях, связанных с иммунитетом (SKINBIOTA)
Определение роли микробиома кожи в развитии витилиго и иммунозависимых нежелательных явлений у пациентов с прогрессирующей меланомой, получавших анти-PD1
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Julien SENESCHAL, MD, PhD
- Номер телефона: +335 57 82 25 00
- Электронная почта: julien.seneschal@chu-bordeaux.fr
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Maya SALEH, PhD
- Номер телефона: +335 57 57 11 24
- Электронная почта: maya.saleh@u-bordeaux.fr
Места учебы
-
-
Bordeaux
-
Bordeaux, Bordeaux, Франция, 33075
- Service de Dermatologie - Hôpital Saint-André
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- У взрослых пациентов витилиго диагностировано по обычным критериям.
- Взрослые пациенты с метастатической меланомой, получающие анти-PD-1, у которых развилось витилиго.
- Взрослые пациенты с метастатической меланомой, у которых не развились иммунозависимые нежелательные явления при приеме анти-PD-1.
- Взрослые пациенты с метастатической меланомой, у которых развилось витилиго при приеме анти-PD-1 и которые прекратили лечение.
- Бесплатно, сообщается участником и исследователем (самое позднее в день включения и перед любым обследованием, требуемым исследованием).
Критерий исключения:
- Пациенты до 18 лет.
- Отсутствие лечения витилиго в течение последних 4 недель
- Пациенты, находящиеся под правовой защитой или неспособные выразить свое согласие.
- Пациенты, не входящие в систему медицинского страхования.
- Больные, лишенные свободы по судебному или административному решению, или госпитализированные без согласия, или помещенные в санитарное или социальное учреждение по иной причине, чем научные исследования.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: пациенты с витилиго
Взрослые пациенты с диагнозом Витилиго по обычным критериям
|
У пациентов будут исследовать мазки кожи, взятые с пораженных и неповрежденных участков.
|
|
Экспериментальный: пациенты с метастатической меланомой, получавшие анти-PD-1, у которых не развились кожные ИРЯ
пациенты с метастатической меланомой, получавшие анти-PD-1, у которых не развились кожные иммуноопосредованные нежелательные явления (кожные irAE).
|
У пациентов будут исследовать кожные мазки, взятые с кожи.
|
|
Экспериментальный: Пациенты с метастатической меланомой, получавшие анти-PD-1, у которых развились поражения витилиго
пациенты с метастатической меланомой, получающие анти-PD-1, у которых развились очаги витилиго
|
У пациентов будут исследовать мазки кожи, взятые с пораженных и неповрежденных участков.
|
|
Экспериментальный: пациенты с метастатической меланомой с поражениями витилиго, получавшие анти-PD-1, которые прекратили прием
Метастатическая меланома, у которых развились очаги витилиго под действием анти-PD-1, которые прекратили лечение
|
У пациентов будут исследовать мазки кожи, взятые с пораженных и неповрежденных участков.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Определите микробиоту кожи путем секвенирования с витилиго у пациентов с запущенной меланомой, получающих иммунотерапию ингибиторами контрольных точек (ICI).
Временное ограничение: 1 день
|
Состав микробиоты кожи будет охарактеризован на мазках кожи с использованием дробового секвенирования микробных геномов и мета-транскриптомики (секвенирование РНК микробных сообществ кожи).
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Julien SENESCHAL, MD, PhD, University Hospital, Bordeaux
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Новообразования по локализации
- Новообразования
- Новообразования по гистологическому типу
- Кожные заболевания
- Нейроэктодермальные опухоли
- Новообразования, зародышевые клетки и эмбриональные
- Новообразования, нервная ткань
- Гипопигментация
- Нарушения пигментации
- Нейроэндокринные опухоли
- Невусы и меланомы
- Кожные новообразования
- Заболевания кожи и соединительной ткани
- Витилиго
- Меланома
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- CHUBX 2020/41
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .