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Die Wirkung von ausdrucksstarker Berührung und Musik nach einer Bandscheibenvorfalloperation. (NIRS)

10. Februar 2024 aktualisiert von: Neslihan SÖYLEMEZ, Inonu University

Die Wirkung von ausdrucksstarker Berührung und Musik nach einer Bandscheibenvorfalloperation auf Schmerzen, Vitalfunktionen und Werte der Nahinfrarotspektroskopie (NIRS).

Patienten, die sich einer Lumbalhernienoperation unterziehen, werden in ausdrucksstarke Berührungs-, Musik- und Kontrollgruppen eingeteilt. Vor- und Nachtest-Schmerzwerte, Vitalfunktionen und NIRS-Werte der Patienten werden gemessen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
132

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Malatya
      • Battalgazi, Malatya, Truthahn, 44200
        • Inonu University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einverständnis zur Teilnahme an der Forschung,
  • Vollnarkose angewendet,
  • Patienten mit dem gleichen Behandlungsprotokoll,
  • Verbaler Schmerz-Score mit mindestens 4,
  • Patienten mit einem Ramsay-Sedierungsskala-Score von 3 und darunter,
  • Ohne eine chronische Krankheit,
  • Ohne eine Krankheit (AVM, Blockierung von Gehirngefäßen usw.), die die Sauerstoffversorgung des Gehirns beeinträchtigt,
  • Wer noch keine psychiatrische Erkrankung hat
  • Keine Hör- und Wahrnehmungsprobleme,
  • Kein Gefühlsverlust in der oberen Extremität laut Light-Touch-Test,
  • Komplikationen nach der Operation sind unentwickelt

Ausschlusskriterien:

  • die Einschlusskriterien nicht erfüllen,
  • Unterbrechung der Recherche,
  • Patienten mit unvollständigen Antworten auf Fragen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Die Wirkung ausdrucksstarker Berührungen nach einer Bandscheibenvorfalloperation
Expressive Berührung reduziert Schmerzen und hält Vitalfunktionen und NIRS-Werte innerhalb normaler Grenzen, indem die Arme und Hände der Patienten durch Energieübertragung berührt werden.
Sonstiges: Ekspressive Berührung
Die Patienten werden in drei Gruppen eingeteilt. Die ausdrucksstarke Berührungsgruppe berührt die Hand des Patienten.
Experimental: Die Wirkung von Musik nach einer Bandscheibenvorfalloperation
Patienten, die Musik hören, werden abgelenkt und ihre Schmerzen werden reduziert, Vitalfunktionen und NIRS-Werte werden innerhalb normaler Grenzen gehalten.
Sonstiges: Musik
In der Musikgruppe wird die vom Patienten gewählte Musik gespielt.
Kein Eingriff: Schmerzen, Vitalzeichen und NIRS-Werte von Patienten nach Bandscheibenvorfalloperation
Bei den Patienten dieser Gruppe wird keine Intervention angewendet und die Wirksamkeit der Interventionen bei den Patienten der anderen Gruppe wird gemessen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ausdrucksstarke Berührungen, die bei Patienten mit Bandscheibenvorfalloperation angewendet werden, reduzieren das Schmerzniveau.
Zeitfenster: 30 Minuten
Der Patient entspannt sich durch ausdrucksstarke Berührung, der Schmerzwert wird anhand der verbalen Schmerzskala gemessen. Der Versuch wird 3 mal gewertet. 44 Patienten werden in der Touch-Gruppe gemessen.
30 Minuten
Ausdrucksstarke Berührungen bei Patienten mit lumbaler Bandscheibenvorfalloperation reduzieren den Schmerz nicht.
Zeitfenster: 30 Minuten
Der Patient entspannt sich nicht durch ausdrucksstarke Berührung, der Schmerzwert wird anhand der verbalen Schmerzskala gemessen. Der Versuch wird 3 mal gewertet. 44 Patienten werden in der Touch-Gruppe gemessen.
30 Minuten
Musik, die bei Patienten mit Bandscheibenvorfalloperation angewendet wird, reduziert das Schmerzniveau.
Zeitfenster: 30 Minuten
Der Patient entspannt sich durch Musik. Die verbale Schmerzskala wird als Schmerzwert gemessen. Der Versuch wird 3 mal gewertet. 44 Patienten werden in der Touch-Gruppe gemessen.
30 Minuten
Musik, die bei Patienten mit lumbaler Bandscheibenvorfalloperation angewendet wird, reduziert das Schmerzniveau nicht.
Zeitfenster: 30 Minuten
der Patient entspannt sich nicht durch Musik. Die verbale Schmerzskala wird als Schmerzwert gemessen. Der Versuch wird 3 mal gewertet. 44 Patienten werden in der Touch-Gruppe gemessen.
30 Minuten
Ausdrucksstarke Berührungen bei Patienten mit lumbaler Bandscheibenvorfalloperation sind wirksamer als Musik bei der Schmerzlinderung.
Zeitfenster: 30 Minuten
der patient entspannt sich nicht durch musik, sondern durch ausdrucksvolle berührung. Die verbale Schmerzskala wird als Schmerzwert gemessen. Der Versuch wird 3 mal gewertet. 44 Patienten werden in der Touch-Gruppe gemessen.
30 Minuten
Ausdrucksstarke Berührungen bei Patienten mit lumbaler Bandscheibenvorfalloperation sind nicht wirksamer als Musik zur Schmerzlinderung.
Zeitfenster: 30 Minuten
der Patient entspannt sich nicht durch ausdrucksstarke Berührungen, sondern durch Musik. Die verbale Schmerzskala wird als Schmerzwert gemessen. Der Versuch wird 3 mal gewertet. 44 Patienten werden in der Touch-Gruppe gemessen.
30 Minuten
Die ausdrucksstarke Berührung bei Patienten mit Bandscheibenvorfall-Operation stellt sicher, dass Körpertemperatur, Puls, Atemfrequenz, Blutdruck und Sättigungswerte innerhalb physiologischer Grenzen gehalten werden.
Zeitfenster: 1 ½ Stunden
der Patient entspannt sich durch ausdrucksstarke Berührung. Die Körpertemperatur wird mit einem Digitalthermometer gemessen. Puls- und Blutdruckwert werden mit einem digitalen Blutdruckmessgerät gemessen. Die Atemfrequenz wird durch Zählen berechnet. Die Sauerstoffsättigung wird durch Pulsoximetrie gemessen. Die Initiative wird dreimal evaluiert. 44 Patienten werden in der Touch-Gruppe gemessen.
1 ½ Stunden
Ausdrucksstarke Berührungen bei Patienten mit Bandscheibenvorfalloperation beeinflussen Körpertemperatur, Puls, Atemfrequenz, Blutdruck und Sättigungswerte innerhalb physiologischer Grenzen nicht.
Zeitfenster: 1 ½ Stunden
der Patient entspannt sich nicht durch ausdrucksstarke Berührung. Die Körpertemperatur wird mit einem Digitalthermometer gemessen. Puls- und Blutdruckwert werden mit einem digitalen Blutdruckmessgerät gemessen. Die Atemfrequenz wird durch Zählen berechnet. Die Sauerstoffsättigung wird durch Pulsoximetrie gemessen. Die Initiative wird dreimal evaluiert. 44 Patienten werden in der Touch-Gruppe gemessen.
1 ½ Stunden
Bei Patienten mit Bandscheibenvorfall-Operation sorgt Musik dafür, dass Körpertemperatur, Puls, Atemfrequenz, Blutdruck und Sättigungswerte innerhalb physiologischer Grenzen gehalten werden.
Zeitfenster: 1 ½ Stunden
Der Patient entspannt sich durch Musik. Die Körpertemperatur wird mit einem Digitalthermometer gemessen. Puls- und Blutdruckwert werden mit einem digitalen Blutdruckmessgerät gemessen. Die Atemfrequenz wird durch Zählen berechnet. Die Sauerstoffsättigung wird durch Pulsoximetrie gemessen. Die Initiative wird dreimal evaluiert. 44 Patienten werden in der Touch-Gruppe gemessen.
1 ½ Stunden
Musik, die bei Patienten mit Bandscheibenvorfall-Operation angewendet wird, hat keinen Einfluss auf die Körpertemperatur, Puls, Atemfrequenz, Blutdruck und Sättigungswerte werden innerhalb physiologischer Grenzen gehalten.
Zeitfenster: 1 ½ Stunden
der Patient entspannt sich nicht durch Musik. Die Körpertemperatur wird mit einem Digitalthermometer gemessen. Puls- und Blutdruckwert werden mit einem digitalen Blutdruckmessgerät gemessen. Die Atemfrequenz wird durch Zählen berechnet. Die Sauerstoffsättigung wird durch Pulsoximetrie gemessen. Die Initiative wird dreimal evaluiert. 44 Patienten werden in der Touch-Gruppe gemessen.
1 ½ Stunden
Ausdrucksstarke Berührungen bei Patienten mit lumbaler Bandscheibenvorfalloperation sind effektiver als Musik, um Körpertemperatur, Puls, Atemfrequenz, Blutdruck und Sättigungswerte innerhalb physiologischer Grenzen zu halten.
Zeitfenster: 1 ½ Stunden
der patient entspannt sich nicht durch musik, sondern durch ausdrucksvolle berührung. Die Körpertemperatur wird mit einem Digitalthermometer gemessen. Puls- und Blutdruckwert werden mit einem digitalen Blutdruckmessgerät gemessen. Die Atemfrequenz wird durch Zählen berechnet. Die Sauerstoffsättigung wird durch Pulsoximetrie gemessen. Die Initiative wird dreimal evaluiert. 44 Patienten werden in der Touch-Gruppe gemessen.
1 ½ Stunden
Ausdrucksstarke Berührungen bei Patienten mit lumbaler Bandscheibenvorfalloperation sind nicht effektiver als Musik, um Körpertemperatur, Puls, Atemfrequenz, Blutdruck und Sättigungswerte innerhalb physiologischer Grenzen zu halten.
Zeitfenster: 1 ½ Stunden
der Patient entspannt sich nicht durch ausdrucksstarke Berührungen, sondern durch Musik. Die Körpertemperatur wird mit einem Digitalthermometer gemessen. Puls- und Blutdruckwert werden mit einem digitalen Blutdruckmessgerät gemessen. Die Atemfrequenz wird durch Zählen berechnet. Die Sauerstoffsättigung wird durch Pulsoximetrie gemessen. Die Initiative wird dreimal evaluiert. 44 Patienten werden in der Touch-Gruppe gemessen.
1 ½ Stunden
Die ausdrucksstarke Berührung, die bei Patienten mit Bandscheibenvorfalloperation angewendet wird, erhöht den Wert der Nahinfrarotspektroskopie (NIRS).
Zeitfenster: 30 Minuten
der Patient entspannt sich durch ausdrucksstarke Berührung. Der NIRS-Wert wird von einem digitalen Messgerät gemessen. Der Versuch wird 3 mal gewertet. 44 Patienten werden in der Touch-Gruppe gemessen.
30 Minuten
Die ausdrucksstarke Berührung, die bei Patienten mit Bandscheibenvorfalloperation angewendet wird, erhöht den Wert der Nahinfrarotspektroskopie (NIRS) nicht.
Zeitfenster: 30 Minuten
der Patient entspannt sich nicht durch ausdrucksstarke Berührung. Der NIRS-Wert wird von einem digitalen Messgerät gemessen. Der Versuch wird 3 mal gewertet. 44 Patienten werden in der Touch-Gruppe gemessen.
30 Minuten
Die Musik, die bei Patienten mit lumbaler Bandscheibenvorfalloperation angewendet wird, erhöht den Wert der Nahinfrarotspektroskopie (NIRS).
Zeitfenster: 30 Minuten
Der Patient entspannt sich durch Musik. Der NIRS-Wert wird von einem digitalen Messgerät gemessen. Der Versuch wird 3 mal gewertet. 44 Patienten werden in der Touch-Gruppe gemessen.
30 Minuten
Die Musik, die bei Patienten mit Bandscheibenvorfalloperation angewendet wird, erhöht den Wert der Nahinfrarotspektroskopie (NIRS) nicht.
Zeitfenster: 30 Minuten
der Patient entspannt sich nicht durch Musik. Der NIRS-Wert wird von einem digitalen Messgerät gemessen. Der Versuch wird 3 mal gewertet. 44 Patienten werden in der Touch-Gruppe gemessen.
30 Minuten
Ausdrucksstarke Berührungen bei Patienten mit lumbaler Bandscheibenvorfalloperation sind bei der Erhöhung der NIRS-Werte effektiver als Musik.
Zeitfenster: 30 Minuten
der patient entspannt sich nicht durch musik, sondern durch ausdrucksvolle berührung. Der NIRS-Wert wird von einem digitalen Messgerät gemessen. Der Versuch wird 3 mal gewertet. 44 Patienten werden in der Touch-Gruppe gemessen.
30 Minuten
Ausdrucksstarke Berührungen bei Patienten mit lumbaler Bandscheibenvorfalloperation sind nicht effektiver als Musik, um die NIRS-Werte zu erhöhen.
Zeitfenster: 30 Minuten
der Patient entspannt sich nicht durch ausdrucksstarke Berührungen, sondern durch Musik. Der NIRS-Wert wird von einem digitalen Messgerät gemessen. Der Versuch wird 3 mal gewertet. 44 Patienten werden in der Touch-Gruppe gemessen.
30 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Inonu University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: meral özkan, PhD, Inonu University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
22. Februar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Juli 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Juli 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. Februar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. Februar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
13. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • InonuUniversity

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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