Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Eine Studie über Mehrfachdosen von ALXN2050 bei gesunden Erwachsenen

9. September 2021 aktualisiert von: Alexion Pharmaceuticals

Eine randomisierte, doppelblinde, mehrfach ansteigende Dosisstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ACH-0145228 bei gesunden Teilnehmern

Dies war eine placebokontrollierte, randomisierte, doppelblinde (Teilnehmer und Prüfer blind, Sponsor offen) Phase-I-Studie mit ansteigender Dosis, die an gesunden Teilnehmern durchgeführt wurde, um die Sicherheit und Verträglichkeit zu demonstrieren und die Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ACH zu bewerten. 0145228 (ALXN2050).

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
45

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Neuseeland
      • Auckland, Neuseeland
        • Clinical Trial Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 55 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Wichtige Einschlusskriterien:

  • War offenkundig gesund, wie durch medizinische Beurteilung festgestellt wurde, einschließlich detaillierter Anamnese, körperlicher Untersuchung, Blutdruck- und Herzfrequenzmessungen, 12-Kanal-EKG und klinischen Labortests.
  • Hatte ein Körpergewicht von mindestens 50 Kilogramm (kg) und einen Body-Mass-Index im Bereich von 18 bis 30 kg/Quadratmeter (einschließlich).
  • Männliche Teilnehmer waren teilnahmeberechtigt, wenn sie einer Abstinenz oder der Anwendung einer hochwirksamen Verhütungsmethode zustimmten.
  • Weibliche Teilnehmer müssen im nicht gebärfähigen Alter gewesen sein.

Wichtige Ausschlusskriterien:

  • Hatte eine Vorgeschichte oder klinisch relevante Hinweise auf aktuelle kardiovaskuläre, pulmonale, hepatische, renale, hämatologische, gastrointestinale, endokrine, immunologische, dermatologische, neurologische oder psychiatrische Erkrankungen oder Zustände, die die Absorption, den Metabolismus oder die Ausscheidung von Arzneimitteln signifikant verändern können; bei der Durchführung der Studienintervention ein Risiko darstellt; oder die Interpretation von Daten stören.
  • Hatte an Tag -1 oder Tag 1, Stunde 0, eine Körpertemperatur von mindestens 38 °Celsius; innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Verabreichung des Studienmedikaments an einer fieberhaften Erkrankung oder anderen Anzeichen einer Infektion in der Vorgeschichte litten.
  • Hatte eine Empfindlichkeit gegenüber einer der Studieninterventionen oder Komponenten davon oder Arzneimittel- oder andere Allergien, die eine Teilnahme an der Studie kontraindizierten.
  • Blut gespendet oder mehr als 500 Milliliter Blut innerhalb von 3 Monaten vor der ersten Verabreichung des Studienmedikaments verloren oder innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Verabreichung des Studienmedikaments eine Bluttransfusion oder Blutprodukte erhalten.
  • Aktuelle Einschreibung oder frühere Teilnahme innerhalb der letzten 30 Tage vor der Verabreichung des Studienmedikaments an einer klinischen Studie, die eine Prüfstudienintervention oder eine andere Art von medizinischer Forschung umfasst
  • Hatte klinisch signifikante Laboranomalien.
  • Positiver Urin-Drogenscreen beim Screening oder Tag -1; war ein aktueller Tabak-/Nikotinkonsument oder Raucher; innerhalb von 72 Stunden vor der ersten Verabreichung des Studienmedikaments Alkohol konsumiert oder innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening regelmäßig Alkohol konsumiert hatten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: Kohorte 1: 40 mg ALXN2050/Placebo
Die Teilnehmer erhielten randomisiert ALXN2050 oder Placebo zweimal täglich (BID) von Tag 1 bis Tag 14 im nüchternen Zustand.
Arzneimittel: ALXN2050
Pulver-in-Kapsel (PIC).
Andere Namen:
  • ACH-0145228 (früher)
  • ACH-5228
Arzneimittel: Placebo
BILD.
EXPERIMENTAL: Kohorte 2: 80 mg ALXN2050/Placebo
Die Teilnehmer erhielten randomisiert ALXN2050 oder Placebo BID an Tag 1 bis Tag 14 im nüchternen Zustand.
Arzneimittel: ALXN2050
Pulver-in-Kapsel (PIC).
Andere Namen:
  • ACH-0145228 (früher)
  • ACH-5228
Arzneimittel: Placebo
BILD.
EXPERIMENTAL: Kohorte 3: 120 mg ALXN2050/Placebo
Die Teilnehmer erhielten randomisiert ALXN2050 oder Placebo BID an Tag 1 bis Tag 14 im nüchternen Zustand.
Arzneimittel: ALXN2050
Pulver-in-Kapsel (PIC).
Andere Namen:
  • ACH-0145228 (früher)
  • ACH-5228
Arzneimittel: Placebo
BILD.
EXPERIMENTAL: Kohorte 4: 200 mg ALXN2050/Placebo
Die Teilnehmer erhielten randomisiert ALXN2050 oder Placebo BID an Tag 1 bis Tag 14 im nüchternen Zustand.
Arzneimittel: ALXN2050
Pulver-in-Kapsel (PIC).
Andere Namen:
  • ACH-0145228 (früher)
  • ACH-5228
Arzneimittel: Placebo
BILD.
EXPERIMENTAL: Kohorte 5: 120 mg ALXN2050/Placebo
Die Teilnehmer erhielten randomisiert eine Einzeldosis ALXN2050 oder Placebo an Tag 1 im nüchternen Zustand.
Arzneimittel: ALXN2050
Pulver-in-Kapsel (PIC).
Andere Namen:
  • ACH-0145228 (früher)
  • ACH-5228
Arzneimittel: Placebo
BILD.
EXPERIMENTAL: Kohorte 6: 240 mg ALXN2050/Placebo
Die Teilnehmer wurden randomisiert und erhielten an Tag 1 im nüchternen Zustand eine Einzeldosis ALXN2050 oder ein Placebo.
Arzneimittel: ALXN2050
Pulver-in-Kapsel (PIC).
Andere Namen:
  • ACH-0145228 (früher)
  • ACH-5228
Arzneimittel: Placebo
BILD.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer, bei denen schwerwiegende unerwünschte Ereignisse aufgetreten sind
Zeitfenster: Tag 1 bis Tag 42
Tag 1 bis Tag 42
Anzahl der Teilnehmer mit Nebenwirkungen Grad 3 oder 4
Zeitfenster: Tag 1 bis Tag 42
Tag 1 bis Tag 42
Anzahl der Teilnehmer, bei denen UEs auftraten, die zum Abbruch der Studie führten
Zeitfenster: Tag 1 bis Tag 42
Tag 1 bis Tag 42
Anzahl der Teilnehmer mit Laboranomalien Grad 3 oder 4
Zeitfenster: Tag 1 bis Tag 42
Tag 1 bis Tag 42
Anzahl der Teilnehmer, bei denen behandlungsbedingte Vitalfunktionen, Ergebnisse der körperlichen Untersuchung und Anomalien des Elektrokardiogramms (EKG) auftraten
Zeitfenster: Tag 1 bis Tag 42
Tag 1 bis Tag 42

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Maximale Steady-State-Plasmakonzentration (Cmax,ss) von Mehrfachdosis ALXN2050
Zeitfenster: Bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
Bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
Zeit bis zum Erreichen der maximalen Steady-State-Plasmakonzentration (Tmax,ss) von Mehrfachdosis ALXN2050
Zeitfenster: Bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
Bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
Fläche unter der Plasmakonzentration-gegen-Zeit-Kurve über dem Dosierungsintervall (AUCtau) von mehrfach verabreichtem ALXN2050
Zeitfenster: Bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
Bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
Maximale Plasmakonzentration (Cmax) der Einzeldosis ALXN2050
Zeitfenster: Bis zu 72 Stunden nach Einnahme
Bis zu 72 Stunden nach Einnahme
Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration (Tmax) von ALXN2050 in Einzeldosis
Zeitfenster: Bis zu 72 Stunden nach Einnahme
Bis zu 72 Stunden nach Einnahme
Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve, extrapoliert auf unendlich (AUC0-inf) für Einzeldosis ALXN2050
Zeitfenster: Bis zu 72 Stunden nach Einnahme
Bis zu 72 Stunden nach Einnahme
Alternative Pathway (AP)-Aktivität, gemessen durch Wieslab-Assay
Zeitfenster: Bis zu 14 Tage nach der Einnahme
Bis zu 14 Tage nach der Einnahme
Konzentration des Plasma-Bb-Fragments des Komplementfaktors B über die Zeit
Zeitfenster: Bis zu 14 Tage nach der Einnahme
Bis zu 14 Tage nach der Einnahme

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Alexion Pharmaceuticals

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
7. Januar 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
23. Juli 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
23. Juli 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. September 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. September 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
17. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. September 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • ACH228-002

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten