SG2918 Für fortgeschrittene bösartige Tumoren
Eine klinische Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheitsverträglichkeit und vorläufigen Wirksamkeit von SG2918 bei Patienten mit fortgeschrittenen bösartigen Tumoren
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Dafei Ding
- Telefonnummer: +86 010-56315401
- E-Mail: dingdafei@sumgenbio.com
Studienorte
-
-
Chongqing Municipality
-
Chongqing, Chongqing Municipality, China, 400000
- Chongqing University Cancer Hospital
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, China, 450003
- Henan Cancer Hospital
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, China, 410031
- Hunan Cancer Hospital
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200126
- Shanghai first maternity and infant hospital
-
-
Shanxi
-
Taiyuan, Shanxi, China, 30013
- Shanxi Provincial Cancer Hospital
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 310005
- Zhejiang Cancer Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Histologisch oder zytologisch dokumentierter fortgeschrittener bösartiger Tumor, der gegenüber Standardtherapien refraktär/rezidivierend ist;
- Ausreichende Organfunktion;
- ECOG-Leistungsstatuswert von 0 oder 1;
- Muss mindestens eine messbare Läsion gemäß RECIST Version 1.1 haben;
- Die durch eine vorherige Antitumortherapie verursachte Toxizität erholte sich auf Grad 0 bis 1 (CTCAE 5,0);
- Während der Studie muss eine wirksame Empfängnisverhütung angewendet werden, beginnend mit dem Screening-Besuch bis 7 Monate nach der letzten Dosis der Studienintervention.
Ausschlusskriterien:
- Hat aktive metastatische Läsionen des Zentralnervensystems;
- Hat innerhalb der letzten 2 Jahre eine aktive Autoimmunerkrankung, die eine systemische Therapie erfordert;
- Hat eine periphere Neuropathie Grad 2 und höher;
- Hat eine aktive Infektion, die eine systemische Therapie erfordert;
- Hat innerhalb von 6 Monaten nach der Einnahme eine Vorgeschichte mit einer der folgenden Herz-Kreislauf-Erkrankungen: Myokardinfarkt, instabile Angina pectoris, zerebrovaskulärer Unfall, transitorische ischämische Attacke, Koronararterien-Bypass-Transplantation, Lungenembolie usw.; hat eine Herzinsuffizienz der Klasse II und höher der New York Heart Association (NYHA); LVEF<50 %;
- Hat eine Vorgeschichte von hypertensiven Krisen oder hypertensiven Enzephalopathien; Unkontrollierter Bluthochdruck durch Standardbehandlung innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis (systolischer Blutdruck ≥ 160 mmHg und/oder diastolischer Blutdruck ≥ 100 mmHg);
- Hat bekannte Infektionen mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) und/oder Hepatitis B oder C;
- Hat seit 2 Wochen eine Vorgeschichte mit starkem CYP3A4-Inhibitor;
- Hat innerhalb von 4 Wochen vor Beginn der Studienbehandlung eine systemische Krebstherapie, Strahlentherapie oder Operation erhalten;
- Sie haben zuvor eine gezielte Behandlung mit LILRB4 oder MMAE erhalten und dabei schwerwiegende unerwünschte Ereignisse festgestellt.
- Sie haben eine frühere Immuntherapie erhalten, bei der schwerwiegende unerwünschte Ereignisse aufgetreten sind, die zu einem dauerhaften Abbruch geführt haben;
- Sie haben innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis systemische Kortikosteroide (äquivalente Dosis > 10 mg/Tag Prednison) oder andere immunsuppressive Medikamente erhalten;
- Hatte eine schwere Überempfindlichkeitsreaktion auf die Behandlung mit einem monoklonalen Antikörper (mAB) und/oder anderen Bestandteilen der Studienintervention;
- Jeder Lebendimpfstoff innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Dosis;
- Hat eine Vorgeschichte von interstitieller Lungenerkrankung oder aktiver Lungenentzündung oder Trachealfistel; unkontrollierter Pleura-, Bauch- und Perikarderguss;
- Hat in der Vorgeschichte ein zweites Malignom, es sei denn, die potenziell kurative Behandlung wurde abgeschlossen, ohne dass es seit 2 Jahren Hinweise auf ein Malignom gibt.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: SG2918
SG2918-Monotherapie
|
Das SG2918 wird alle 3 Wochen als intravenöse Infusion verabreicht
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Inzidenz behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der ersten Dosis bis 30 Tage nach der letzten Dosis von SG2918
|
Anzahl und Prozentsatz der UE, berechnet nach dem schlechtesten CTCAE-Grad von CTCAE 5.0
|
Vom Zeitpunkt der ersten Dosis bis 30 Tage nach der letzten Dosis von SG2918
|
|
Anzahl der Teilnehmer, bei denen eine dosislimitierende Toxizität (DLT) auftritt
Zeitfenster: Zyklus 1 (bis zu 21 Tage)
|
DLTs werden während der Dosissteigerungsphase bewertet und sind als Toxizitäten definiert, die vordefinierte Schweregradkriterien erfüllen und im Zusammenhang mit dem Studienmedikament und in keinem Zusammenhang mit der Krankheit, dem Krankheitsverlauf, der interkurrenten Krankheit oder den Begleitmedikamenten, die im ersten Zyklus auftreten, bewertet werden ( drei Wochen) Behandlung.
|
Zyklus 1 (bis zu 21 Tage)
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Pharmakokinetik (PK): Cmax
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der ersten Dosis bis 30 Tage nach der letzten Dosis von SG2918
|
Maximale Arzneimittelkonzentration nach der Verabreichung
|
Vom Zeitpunkt der ersten Dosis bis 30 Tage nach der letzten Dosis von SG2918
|
|
Pharmakokinetik (PK): AUC
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der ersten Dosis bis 30 Tage nach der letzten Dosis von SG2918
|
Fläche unter der Kurve des Arzneimittels nach der Verabreichung
|
Vom Zeitpunkt der ersten Dosis bis 30 Tage nach der letzten Dosis von SG2918
|
|
Pharmakokinetik (PK): T1/2
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der ersten Dosis bis 30 Tage nach der letzten Dosis von SG2918
|
Eliminationshalbwertszeit des Arzneimittels nach der Verabreichung
|
Vom Zeitpunkt der ersten Dosis bis 30 Tage nach der letzten Dosis von SG2918
|
|
Pharmakokinetik (PK): CL
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der ersten Dosis bis 30 Tage nach der letzten Dosis von SG2918
|
Clearance des Arzneimittels nach der Verabreichung
|
Vom Zeitpunkt der ersten Dosis bis 30 Tage nach der letzten Dosis von SG2918
|
|
Pharmakodynamik (PD): Zelluläre Biomarker
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der ersten Dosis bis 30 Tage nach der letzten Dosis von SG2918
|
Zelluläre Biomarker, einschließlich CD4+-T-Zellen, CD8+-T-Zellen, Myeloid-derived-suppressor-Zellen (MDSCs) und regulatorische T-Zellen (Tregs)
|
Vom Zeitpunkt der ersten Dosis bis 30 Tage nach der letzten Dosis von SG2918
|
|
Pharmakodynamik (PD): Zytokinspiegel
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der ersten Dosis bis 30 Tage nach der letzten Dosis von SG2918
|
Zytokinspiegel im peripheren Blut, einschließlich Messungen für TNF-α, IFN-γ, IL-2, IL-4, IL-6, IL-8, IL-10, IL-1β
|
Vom Zeitpunkt der ersten Dosis bis 30 Tage nach der letzten Dosis von SG2918
|
|
Endpunkte der Immunogenität
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich ein Jahr, veranschlagt bis zu etwa 12 Monaten
|
Konzentrationen von Anti-Arzneimittel-Antikörpern (ADAs) und neutralisierenden Antikörpern (getestet in ADA-positiven Proben)
|
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich ein Jahr, veranschlagt bis zu etwa 12 Monaten
|
|
Wirksamkeitsendpunkte
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich ein Jahr, veranschlagt bis zu etwa 12 Monaten
|
objektive Rücklaufquote (ORR)
|
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich ein Jahr, veranschlagt bis zu etwa 12 Monaten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- CSG-2918-101
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .