SG2918 для лечения злокачественных опухолей на поздних стадиях
Клиническое исследование фазы I для оценки безопасности, переносимости и предварительной эффективности SG2918 у субъектов с распространенными злокачественными опухолями
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Dafei Ding
- Номер телефона: +86 010-56315401
- Электронная почта: dingdafei@sumgenbio.com
Места учебы
-
-
Chongqing Municipality
-
Chongqing, Chongqing Municipality, Китай, 400000
- Chongqing University Cancer Hospital
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Китай, 450003
- Henan Cancer Hospital
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Китай, 410031
- Hunan Cancer Hospital
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Китай, 200126
- Shanghai first maternity and infant hospital
-
-
Shanxi
-
Taiyuan, Shanxi, Китай, 30013
- Shanxi Provincial Cancer Hospital
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Китай, 310005
- Zhejiang Cancer Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Гистологически или цитологически документально подтвержденные распространенные злокачественные опухоли, резистентные/рецидивирующие к стандартным методам лечения;
- Адекватная функция органа;
- Оценка статуса производительности ECOG 0 или 1;
- Должно быть хотя бы одно измеримое поражение в соответствии с RECIST версии 1.1;
- Токсичность, вызванная предшествующей противоопухолевой терапией, восстановилась до степени от 0 до 1 (CTCAE 5.0);
- Должен иметь эффективную контрацепцию во время исследования, начиная с скринингового визита и через 7 месяцев после приема последней дозы исследуемого вмешательства.
Критерий исключения:
- Имеет активное метастатическое поражение ЦНС;
- Имеет активное аутоиммунное заболевание, требующее системной терапии в течение последних 2 лет;
- Имеет периферическую нейропатию 2 степени и выше;
- Имеет активную инфекцию, требующую системной терапии;
- Имеет в анамнезе любое из следующих сердечно-сосудистых заболеваний в течение 6 месяцев после приема: инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, нарушение мозгового кровообращения, транзиторная ишемическая атака, аортокоронарное шунтирование, тромбоэмболия легочной артерии и т. д.; имеет застойную сердечную недостаточность II класса и выше по Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA); ФВЛЖ<50%;
- Имеет в анамнезе гипертонический криз или гипертоническую энцефалопатию; Неконтролируемая артериальная гипертензия при стандартном лечении в течение 14 дней до приема первой дозы (систолическое артериальное давление ≥160 мм рт. ст. и/или диастолическое кровяное давление ≥100 мм рт. ст.);
- Имеет известные инфекции вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) и/или гепатита B или C;
- Имеет в анамнезе мощный ингибитор CYP3A4 в течение 2 недель;
- Получал системную противораковую терапию, лучевую терапию или хирургическое вмешательство в течение 4 недель до начала исследуемого лечения;
- Ранее получали лечение, направленное на LILRB4 или MMAE, и возникли серьезные нежелательные явления;
- Ранее получавшие иммунотерапию имели серьезные нежелательные явления, которые привели к окончательному прекращению лечения;
- Получали системные кортикостероиды (эквивалентная доза преднизолона > 10 мг/день) или другие иммунодепрессанты в течение 14 дней до первой дозы;
- Имела тяжелую реакцию гиперчувствительности на лечение моноклональными антителами (мАТ) и/или любыми компонентами исследуемого вмешательства;
- Любая живая вакцина в течение 28 дней до первой дозы;
- В анамнезе имеется интерстициальное заболевание легких, активная пневмония или свищ трахеи; неконтролируемый плевральный, брюшной и перикардиальный выпот;
- Имеет в анамнезе второе злокачественное новообразование, за исключением случаев, когда потенциально излечивающее лечение было завершено без признаков злокачественного новообразования в течение 2 лет.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: СГ2918
SG2918 монотерапия
|
SG2918 будет вводиться внутривенно каждые 3 недели.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота нежелательных явлений, возникших при лечении
Временное ограничение: С момента первой дозы до 30 дней после последней дозы SG2918.
|
Количество и процент НЯ, рассчитанных по наихудшей степени CTCAE по CTCAE 5.0.
|
С момента первой дозы до 30 дней после последней дозы SG2918.
|
|
Количество участников, испытывающих дозолимитирующую токсичность (DLT)
Временное ограничение: Цикл 1 (до 21 дня)
|
ДЛТ будут оцениваться на этапе повышения дозы и определяются как токсичность, которая соответствует заранее определенным критериям тяжести и оценивается как связанная с исследуемым препаратом и не связанная с заболеванием, прогрессированием заболевания, интеркуррентным заболеванием или сопутствующим приемом лекарств, возникающим в течение первого цикла ( три недели) лечения.
|
Цикл 1 (до 21 дня)
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Фармакокинетика(ПК): Cmax.
Временное ограничение: С момента первой дозы до 30 дней после последней дозы SG2918.
|
Максимальная концентрация препарата после приема
|
С момента первой дозы до 30 дней после последней дозы SG2918.
|
|
Фармакокинетика (ПК): AUC
Временное ограничение: С момента первой дозы до 30 дней после последней дозы SG2918.
|
Площадь под кривой препарата после введения
|
С момента первой дозы до 30 дней после последней дозы SG2918.
|
|
Фармакокинетика (ПК): Т1/2.
Временное ограничение: С момента первой дозы до 30 дней после последней дозы SG2918.
|
Период полувыведения препарата после приема
|
С момента первой дозы до 30 дней после последней дозы SG2918.
|
|
Фармакокинетика (ПК): CL
Временное ограничение: С момента первой дозы до 30 дней после последней дозы SG2918.
|
Клиренс препарата после приема
|
С момента первой дозы до 30 дней после последней дозы SG2918.
|
|
Фармакодинамика (ФД): клеточные биомаркеры
Временное ограничение: С момента первой дозы до 30 дней после последней дозы SG2918.
|
клеточные биомаркеры, включая CD4+ Т-клетки, CD8+ Т-клетки, миелоидные супрессорные клетки (MDSC) и регуляторные Т-клетки (Tregs)
|
С момента первой дозы до 30 дней после последней дозы SG2918.
|
|
Фармакодинамический (ФД): уровни цитокинов
Временное ограничение: С момента первой дозы до 30 дней после последней дозы SG2918.
|
Уровни цитокинов периферической крови, включая измерения TNF-α, IFN-γ, IL-2, IL-4, IL-6, IL-8, IL-10, IL-1β.
|
С момента первой дозы до 30 дней после последней дозы SG2918.
|
|
Конечные точки иммуногенности
Временное ограничение: По завершении обучения в среднем один год, по оценкам примерно до 12 месяцев
|
Уровни антилекарственных антител (ADA) и нейтрализующих антител (проверено на ADA-положительных образцах)
|
По завершении обучения в среднем один год, по оценкам примерно до 12 месяцев
|
|
Конечные точки эффективности
Временное ограничение: По завершении обучения в среднем один год, по оценкам примерно до 12 месяцев
|
коэффициент объективного ответа (ЧОО)
|
По завершении обучения в среднем один год, по оценкам примерно до 12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- CSG-2918-101
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .