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Akute kardiovaskuläre Reaktionen auf eine einzelne Trainingseinheit bei Patienten mit Post-COVID-19-Syndrom (ExPostCovid-19)

3. Dezember 2024 aktualisiert von: Raphael Mendes Ritti Dias, University of Nove de Julho

Akute kardiovaskuläre Reaktionen auf eine einzelne Trainingseinheit bei Patienten mit Post-Covid-19-Syndrom

Ziel der Studie ist es, die akuten kardiorespiratorischen und wahrnehmungsbezogenen Reaktionen auf eine körperliche Trainingseinheit bei Covid-19-Infizierten mit und ohne anhaltende Symptome zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Bei der Studie handelt es sich um eine Crossover-Studie, die in zwei Gruppen (mit und ohne anhaltende Symptome von Covid-19) durchgeführt wird. Die Teilnehmer beider Gruppen werden einer Kontrollsitzung und einer Übungssitzung unterzogen. Vor, während und nach den Sitzungen werden kardiorespiratorische und wahrnehmungsbezogene Reaktionen eingeholt. In der Trainingseinheit führen die Teilnehmer Aerobic-Übungen, Kraftübungen und Muskeldehnungen durch, während die Teilnehmer in der Kontrollsitzung sitzen bleiben. Es werden Blutdruck, Herzfrequenz, kardiale autonome Modulation, periphere Sauerstoffsättigung, Gefäßfunktion und Affektwahrnehmung ermittelt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
40

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Brasilien
      • São Paulo, Brasilien, 01504-001
        • Rekrutierung
        • Universidade Nove de Julho
        • Kontakt:
          • Raphael Dias

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Gruppe Post-Covid-Syndrom:

  • einen positiven RT-PCR-Test auf Covid-19 hatten;
  • anhaltende Symptome des Post-Covid-19-Syndroms aufweisen, für die es nach den Kriterien der Weltgesundheitsorganisation (WHO) keine andere gesundheitliche Erklärung gibt;
  • über die kognitive und körperliche Leistungsfähigkeit zur Durchführung der Übungen verfügen; Es ist
  • Einstufung als niedriges kardiovaskuläres Risiko gemäß den Kriterien des American College of Sports Medicine.

Gesunde Gruppe:

  • keine anhaltenden Symptome des Post-Covid-19-Syndroms vorliegen, für die es nach den Kriterien der Weltgesundheitsorganisation (WHO) keine andere gesundheitliche Erklärung gibt;
  • über die kognitive und körperliche Leistungsfähigkeit zur Durchführung der Übungen verfügen; Es ist
  • Einstufung als niedriges kardiovaskuläres Risiko gemäß den Kriterien des American College of Sports Medicine.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Übung
In der Trainingseinheit führen die Teilnehmer Aerobic-, Free-Active- und Beweglichkeitsübungen durch und dauern etwa 45 Minuten.
Verhalten: Übungseinheit
Die Sitzung umfasst Aerobic-, Widerstands- und Beweglichkeitsübungen und dauert etwa 45 Minuten. Die Sitzung beginnt mit Aerobic-Übungen (5 Minuten Jumping Jacks und 5 Minuten stationäres Gehen). Anschließend werden neun Kraftübungen für die Hauptmuskelgruppen durchgeführt (dreimal à 12 bis 15 Wiederholungen, mit einer Pause von 1 Minute) und schließlich Dehnübungen für die Hauptmuskelgruppen
Andere Namen:
  • Rehabilitation
  • Flexibilität
  • Widerstandsübungen
  • Kardiorespiratorische Übungen
Verhalten: Kontrollsitzung
Bleiben Sie 60 Minuten sitzen
Sonstiges: Kontrolle
In der Kontrollsitzung bleiben die Teilnehmer 60 Minuten lang sitzen.
Verhalten: Übungseinheit
Die Sitzung umfasst Aerobic-, Widerstands- und Beweglichkeitsübungen und dauert etwa 45 Minuten. Die Sitzung beginnt mit Aerobic-Übungen (5 Minuten Jumping Jacks und 5 Minuten stationäres Gehen). Anschließend werden neun Kraftübungen für die Hauptmuskelgruppen durchgeführt (dreimal à 12 bis 15 Wiederholungen, mit einer Pause von 1 Minute) und schließlich Dehnübungen für die Hauptmuskelgruppen
Andere Namen:
  • Rehabilitation
  • Flexibilität
  • Widerstandsübungen
  • Kardiorespiratorische Übungen
Verhalten: Kontrollsitzung
Bleiben Sie 60 Minuten sitzen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Blutdrucks
Zeitfenster: Vor und 30 und 50 Minuten nach Ende der Übung und Kontrolleingriffe
Beurteilung des systolischen und diastolischen Blutdrucks mit einem automatischen Gerät
Vor und 30 und 50 Minuten nach Ende der Übung und Kontrolleingriffe
Veränderung der Herzfrequenzvariabilität
Zeitfenster: Vor und 30 und 50 Minuten nach Ende der Übung und Kontrolleingriffe
Beurteilung der Herzfrequenzvariabilitätsindikatoren mithilfe eines Herzfrequenzmessers
Vor und 30 und 50 Minuten nach Ende der Übung und Kontrolleingriffe
Änderung der durch den Fluss vermittelten Dilatation
Zeitfenster: Vor und 30 Minuten nach Ende der Übung und Kontrolleingriffe
Beurteilung der strömungsbedingten Dilatation mittels Doppler-Ultraschall
Vor und 30 Minuten nach Ende der Übung und Kontrolleingriffe
Änderung des Spitzenausatemflusses
Zeitfenster: Vor und 5 Minuten nach Ende der Übung und Kontrolleingriffe
Beurteilung des Spitzenausatemflusses mit einem Peak-Flow-Gerät
Vor und 5 Minuten nach Ende der Übung und Kontrolleingriffe
Änderung der Sauerstoffsättigung
Zeitfenster: Vor, während und 5 Minuten nach Ende der Übung und Kontrolleingriffe
Beurteilung der peripheren Sauerstoffsättigung mittels Pulsoximeter
Vor, während und 5 Minuten nach Ende der Übung und Kontrolleingriffe

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Herzfrequenz
Zeitfenster: Vor und kontinuierlich während Belastungs- und Kontrolleingriffen
Beurteilung der Herzfrequenz mit einem Herzfrequenzmesser
Vor und kontinuierlich während Belastungs- und Kontrolleingriffen
Veränderung der affektiven Reaktion
Zeitfenster: Vor und alle 5 Minuten während des Trainings und bei Kontrolleingriffen
Beurteilung der affektiven Reaktion anhand einer Fällskala
Vor und alle 5 Minuten während des Trainings und bei Kontrolleingriffen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Nove de Julho

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienstuhl: Raphael Dias, PhD, University of Nove de Julho

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. Februar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
4. Dezember 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Acute_Covid
  • 0057/2022 (Andere Kennung: CAPES)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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