Einfluss des Ohr-Vagusnerv-Stimulators auf Patienten mit Reizdarmsyndrom
Wirkung des Ohr-Vagusnerv-Stimulators auf die Symptomverbesserung und das Darmmikrobiom bei Patienten mit Reizdarm
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: ping h Xie
- Telefonnummer: 86+13437187007
- E-Mail: hpxie@tjh.tjmu.edu.cn
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
1、Alle Patienten wurden innerhalb von zwei Jahren durch Koloskopie von kolorektalen Tumoren ausgeschlossen, und ihre klinischen Manifestationen waren Durchfall-Reizdarmsyndrom, das die diagnostischen Kriterien von Rom IV erfüllte
Ausschlusskriterien:
- Die Koloskopie schließt Patienten mit kolorektalen Tumoren innerhalb von ein bis zwei Jahren aus
- Patienten mit anderen Magen-Darm-Erkrankungen
- Patienten mit einer Vorgeschichte von Bauchoperationen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder schweren Erkrankungen
- Im vergangenen Monat hatten die Teilnehmer Medikamente eingenommen, die die Studienergebnisse beeinflusst haben könnten (z. B. Probiotika, Präbiotika, Antibiotika, Abführmittel, Motilitätsmittel).
- Patienten, die an anderen klinischen Studien teilnehmen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Doppelt
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: Die wahre Reizgruppe
Während des 8-wöchigen Eingriffs verwendete der Patient den Ohrnagelstimulator, um eine echte Stimulation durchzuführen, d. h. die Vagusnervstimulation mit einer Impulsbreite von 200 μs und einer Frequenz von 30 Hz
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Der Vagusnerv an der Position des Ohrnagels wurde bei Patienten mit Reizdarmsyndrom 8 Wochen lang mit einem Ohrnagelstimulator mit einer Impulsbreite von 200 μs und einer Frequenz von 30 Hz stimuliert
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Experimental: Die Wahr-Falsch-Reizgruppe
Während des 8-wöchigen Eingriffs erhielt der Patient in den ersten 4 Wochen eine echte Stimulation, d. h. eine Vagusnervstimulation mit einer Impulsbreite von 200 μs und einer Frequenz von 30 Hz; Die nächsten 4 Wochen wurden als Fehlreize gegeben
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Der Vagusnerv an der Position des Ohrnagels wurde bei Patienten mit Reizdarmsyndrom in den ersten 4 Wochen mit einem Ohrnagelstimulator mit einer Impulsbreite von 200 μs und einer Frequenz von 30 Hz stimuliert
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Experimental: Die falsch-wahre Reizgruppe
Während des 8-wöchigen Eingriffs löste der Ohrnagelstimulator des Patienten in den ersten 4 Wochen eine falsche Stimulation aus; Bei der in den letzten 4 Wochen verabreichten Stimulation handelt es sich um eine echte Stimulation, d. h. um eine Vagusnervstimulation mit einer Impulsbreite von 200 μs und einer Frequenz von 30 Hz
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Der Vagusnerv an der Position des Ohrnagels wurde in den letzten 4 Wochen bei Patienten mit Reizdarmsyndrom mit einem Ohrnagelstimulator mit einer Impulsbreite von 200 μs und einer Frequenz von 30 Hz stimuliert
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Placebo-Komparator: Die Falsch-Falsch-Reizgruppe
Im Verlauf des 8-wöchigen Eingriffs verwendete der Patient einen Ohrnagelstimulator, der eine falsche Stimulation auslöste
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Der Patient erhält eine elektrische Stimulation, jedoch keine Vagusnervstimulation
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Veränderungen der Reizdarmsymptome
Zeitfenster: 90 Tage
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Veränderungen im Reizdarm wurden nach Schmerzgrad, Häufigkeit von Durchfall und Grad der Bauchblähung bewertet.
Der Schmerzgrad bezieht sich auf den Einsatz psychometrischer Verfahren zur Beurteilung der subjektiven Gefühle des Patienten, der auch als wichtiger Faktor bei der Beurteilung der gesundheitsbedingten schlechten Lebensqualität (HRQL) angesehen wird.
Wir haben den Schweregrad des Reizdarmsyndroms mithilfe der Gastrointestinal Symptom Score Scale (GSRS-IBS) für Reizdarmsyndrom gemessen.
Auf der GSRS-IBS-Skala wird ein Wert von 1 bis 3 als leicht, ein Wert von 4 oder 5 als schwerwiegender und ein Wert von 6 oder 7 als besonders schwerwiegend definiert
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90 Tage
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Veränderungen in der Vielfalt der Darmflora
Zeitfenster: 90 Tage
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Die Veränderungen der Diversität der Darmflora vor und nach der Verwendung von Ohrnagelstimulatoren wurden analysiert. Alpha-Diversität ist eine Kombination aus Artenreichtum und Gleichmäßigkeit in einem bestimmten Ökosystem.
Der Bray-Curtis-Abstand spiegelt die Variabilität in der Zusammensetzung und Struktur der Gemeinschaft wider, wobei größere Abstände zu einer größeren Variabilität zwischen den Gemeinschaften führen.
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90 Tage
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Veränderungen im relativen Artenreichtum der Darmflora
Zeitfenster: 90 Tage
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Analyse der Veränderungen der relativen Artenhäufigkeit vor und nach der Verwendung eines Ohrnagelstimulators bei Patienten. Gemäß der Artenhäufigkeitstabelle jeder Art, Krona-Analyse, Anzeige des Profils der relativen Häufigkeit, Anzeige des Cluster-Thermogramms der relativen Häufigkeit, PCA- und PCoA-Dimensionsreduzierung Analyse und Wilcoxon-Test verschiedener Arten zwischen Gruppen wurden durchgeführt.
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90 Tage
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Veränderungen in der Anzahl der Darmflora
Zeitfenster: 90 Tage
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Analysieren Sie die Veränderungen in der Anzahl der Stuhlflora vor und nach der Verwendung eines Ohrnagelstimulators bei Patienten mit Verstopfung.
Um die Veränderungen in der Flora-Abundanz nach der Verabreichung von resistenter Stärke visueller darzustellen, wurden statistische Analysen anhand der Anzahl der Patienten durchgeführt, bei denen bei allen Patienten vor und nach der Verabreichung von resistenter Stärke eine 1,5-fache Zunahme oder Abnahme der Darmflora-Abundanz auftrat
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90 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienstuhl: ping h Xie, Tongji Medical College of Huazhong University of Science and Technology
- Hauptermittler: qiang Ding, Tongji Medical College of Huazhong University of Science and Technology
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Longstreth GF, Thompson WG, Chey WD, Houghton LA, Mearin F, Spiller RC. Functional bowel disorders. Gastroenterology. 2006 Apr;130(5):1480-91. doi: 10.1053/j.gastro.2005.11.061. Erratum In: Gastroenterology. 2006 Aug;131(2):688.
- Borovikova LV, Ivanova S, Zhang M, Yang H, Botchkina GI, Watkins LR, Wang H, Abumrad N, Eaton JW, Tracey KJ. Vagus nerve stimulation attenuates the systemic inflammatory response to endotoxin. Nature. 2000 May 25;405(6785):458-62. doi: 10.1038/35013070.
- De Ferrari GM, Crijns HJ, Borggrefe M, Milasinovic G, Smid J, Zabel M, Gavazzi A, Sanzo A, Dennert R, Kuschyk J, Raspopovic S, Klein H, Swedberg K, Schwartz PJ; CardioFit Multicenter Trial Investigators. Chronic vagus nerve stimulation: a new and promising therapeutic approach for chronic heart failure. Eur Heart J. 2011 Apr;32(7):847-55. doi: 10.1093/eurheartj/ehq391. Epub 2010 Oct 28.
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- Jumpertz R, Le DS, Turnbaugh PJ, Trinidad C, Bogardus C, Gordon JI, Krakoff J. Energy-balance studies reveal associations between gut microbes, caloric load, and nutrient absorption in humans. Am J Clin Nutr. 2011 Jul;94(1):58-65. doi: 10.3945/ajcn.110.010132. Epub 2011 May 4.
- Wang Z, Klipfell E, Bennett BJ, Koeth R, Levison BS, Dugar B, Feldstein AE, Britt EB, Fu X, Chung YM, Wu Y, Schauer P, Smith JD, Allayee H, Tang WH, DiDonato JA, Lusis AJ, Hazen SL. Gut flora metabolism of phosphatidylcholine promotes cardiovascular disease. Nature. 2011 Apr 7;472(7341):57-63. doi: 10.1038/nature09922.
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Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
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Zuerst eingereicht
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Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
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Zuerst gepostet
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- TJ-IRB202402130
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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Klinische Studien zur Reizdarmsyndrom
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NCT07569081Noch keine Rekrutierung
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NCT06878846AbgeschlossenSubakromiales Impingement-Syndrom | Schulter-Impingement-Syndrom | Rotatorenmanschetten-Impingement-Syndrom
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NCT07371741RekrutierungPost-Intensivpflege-Syndrom
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NCT07281079RekrutierungPhelan-McDermid-Syndrom
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NCT07146516RekrutierungStickler-Syndrom Typ 2 | Stickler-Syndrom Typ 1
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NCT07593391RekrutierungPhelan-McDermid-Syndrom
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NCT07465614RekrutierungZyklisches Erbrechen-Syndrom
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NCT07141420Anmeldung auf Einladung
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NCT06509815Aktiv, nicht rekrutierendPost-Intensivpflege-Syndrom
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NCT04603716Abgeschlossen
Klinische Studien zur Vagusnervstimulation für 8 Wochen
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NCT05434403Anmeldung auf EinladungChemotherapie-induzierte periphere Neuropathie | CIPN
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NCT03143842ZurückgezogenVNS-implantierte Tinnitus-Patienten
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NCT03204968Abgeschlossen
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NCT04061564AbgeschlossenDysfunktion der Darmbarriere
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NCT02822989UnbekanntMuskel-Skelett-Schmerzen | Lupus erythematodes, systemisch
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NCT02910973Abgeschlossen
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NCT04832347Noch keine RekrutierungGesund | Ermüdung | Schlafen | Stress, Physiologisch | Aktivität, motor
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NCT05350150Aktiv, nicht rekrutierend