Påvirkning av ørevagusnervestimulator på pasienter med IBS
Effekt av ørevagusnervestimulator på symptomforbedring og tarmmikrobiom hos pasienter med irritabel tarm
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: ping h Xie
- Telefonnummer: 86+13437187007
- E-post: hpxie@tjh.tjmu.edu.cn
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
1、Alle pasienter ble ekskludert fra kolorektale svulster ved koloskopi innen to år, og deres kliniske manifestasjoner var diaré irritabel tarmsyndrom, som oppfylte diagnosekriteriene til Roma IV
Ekskluderingskriterier:
- Koloskopi utelukker pasienter med kolorektale svulster innen ett eller to år
- Pasienter med andre gastrointestinale lidelser
- Pasienter med tidligere abdominal kirurgi, kardiovaskulær sykdom eller alvorlig sykdom
- Den siste måneden hadde deltakerne brukt medisiner som kunne ha påvirket studieresultatene (f.eks. probiotika, prebiotika, antibiotika, avføringsmidler, motilitetsmidler).
- Pasienter som deltar i andre kliniske studier
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Dobbelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Den sanne sanne stimulusgruppen
I løpet av den 8-ukers intervensjonen brukte pasienten øreneglestimulatoren for å gi ekte stimulering, det vil si vagusnervestimuleringen med en pulsbredde på 200μs og en frekvens på 30Hz
|
Vagusnerven ved øreneglens posisjon ble stimulert av en øreneglestimulator med pulsbredde på 200μs og frekvens på 30Hz hos pasienter med IBS i 8 uker
|
|
Eksperimentell: Den sanne-falske stimulusgruppen
I løpet av 8-ukers intervensjon ble de første 4 ukene av ørestimulatoren brukt av pasienten gitt ekte stimulering, det vil si vagusnervestimulering med en pulsbredde på 200μs og en frekvens på 30Hz; De neste 4 ukene ble gitt som falske stimuli
|
Vagusnerven ved ørenaglens posisjon ble stimulert av en øreneglestimulator med pulsbredde på 200μs og frekvens på 30Hz hos pasienter med IBS de første 4 ukene
|
|
Eksperimentell: Den falske sanne stimulusgruppen
I løpet av 8-ukers intervensjon ga de første 4 ukene av pasientens øreneglestimulator falsk stimulering; Stimuleringen gitt de siste 4 ukene er ekte stimulering, det vil si vagusnervestimulering med pulsbredde på 200μs og frekvens på 30Hz
|
Vagusnerven ved ørenaglens posisjon ble stimulert av en øreneglestimulator med pulsbredde på 200μs og frekvens på 30Hz hos pasienter med IBS de siste 4 ukene
|
|
Placebo komparator: Den falske-falske stimulusgruppen
I løpet av den 8-ukers intervensjonen brukte pasienten en øreneglestimulator som ga falsk stimulering
|
Pasienten får litt elektrisk stimulering, men ikke vagusnervestimulering
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer i irritabel tarmsymptomer
Tidsramme: 90 dager
|
Endringer i irritabel tarm ble evaluert etter smertegrad, hyppighet av diaré og grad av abdominal distensjon.
Smertegrad refererer til bruk av psykometrisk praksis for å evaluere pasienters subjektive følelser, som også anses å være en viktig faktor i evalueringen av helserelatert dårlig livskvalitet (HRQL).
Vi målte alvorlighetsgraden av IBS ved å bruke Gastrointestinal Symptom Score Scale (GSRS-IBS) for IBS.
På GSRS-IBS-skalaen er en skår på 1 til 3 definert som mild, en skåre på 4 eller 5 er definert som mer alvorlig, og en skåre på 6 eller 7 er definert som spesielt alvorlig.
|
90 dager
|
|
Endringer i mangfoldet av tarmflora
Tidsramme: 90 dager
|
Endringene i tarmfloraens mangfold før og etter bruk av øreneglestimulator ble analysert.Alfa-diversitet er en kombinasjon av artsrikdom og jevnhet i et utpekt økosystem.
Bray-Curtis-avstanden gjenspeiler variasjonen i fellesskapssammensetning og struktur, med større avstander som resulterer i større variasjon mellom samfunn.
|
90 dager
|
|
Endringer i den relative overflod av arter av tarmflora
Tidsramme: 90 dager
|
For å analysere endringene i relativ overflod av arter før og etter bruk av ørenaglestimulator hos pasienter. I henhold til artsoverflodstabellen for hver art, kronanalyse, visning av relativ overflodsprofil, visning av relativ overflod av klynge termogram, PCA og PCoA dimensjonsreduksjon analyse, og Wilcoxon-test av forskjellige arter mellom grupper ble utført.
|
90 dager
|
|
Endringer i antall tarmflora
Tidsramme: 90 dager
|
Analyser endringene i antall fekal flora før og etter bruk av ørenaglestimulator hos pasienter med forstoppelse.
For å demonstrere mer visuelt endringene i floraoverflod etter administrering av resistent stivelse, ble statistiske analyser utført ved bruk av antall pasienter som hadde en 1,5 ganger økning eller reduksjon i tarmfloraoverflod før og etter administrering av resistent stivelse hos alle pasienter.
|
90 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Studiestol: ping h Xie, Tongji Medical College of Huazhong University of Science and Technology
- Hovedetterforsker: qiang Ding, Tongji Medical College of Huazhong University of Science and Technology
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Longstreth GF, Thompson WG, Chey WD, Houghton LA, Mearin F, Spiller RC. Functional bowel disorders. Gastroenterology. 2006 Apr;130(5):1480-91. doi: 10.1053/j.gastro.2005.11.061. Erratum In: Gastroenterology. 2006 Aug;131(2):688.
- Borovikova LV, Ivanova S, Zhang M, Yang H, Botchkina GI, Watkins LR, Wang H, Abumrad N, Eaton JW, Tracey KJ. Vagus nerve stimulation attenuates the systemic inflammatory response to endotoxin. Nature. 2000 May 25;405(6785):458-62. doi: 10.1038/35013070.
- De Ferrari GM, Crijns HJ, Borggrefe M, Milasinovic G, Smid J, Zabel M, Gavazzi A, Sanzo A, Dennert R, Kuschyk J, Raspopovic S, Klein H, Swedberg K, Schwartz PJ; CardioFit Multicenter Trial Investigators. Chronic vagus nerve stimulation: a new and promising therapeutic approach for chronic heart failure. Eur Heart J. 2011 Apr;32(7):847-55. doi: 10.1093/eurheartj/ehq391. Epub 2010 Oct 28.
- Bonaz B, Bazin T, Pellissier S. The Vagus Nerve at the Interface of the Microbiota-Gut-Brain Axis. Front Neurosci. 2018 Feb 7;12:49. doi: 10.3389/fnins.2018.00049. eCollection 2018.
- Jumpertz R, Le DS, Turnbaugh PJ, Trinidad C, Bogardus C, Gordon JI, Krakoff J. Energy-balance studies reveal associations between gut microbes, caloric load, and nutrient absorption in humans. Am J Clin Nutr. 2011 Jul;94(1):58-65. doi: 10.3945/ajcn.110.010132. Epub 2011 May 4.
- Wang Z, Klipfell E, Bennett BJ, Koeth R, Levison BS, Dugar B, Feldstein AE, Britt EB, Fu X, Chung YM, Wu Y, Schauer P, Smith JD, Allayee H, Tang WH, DiDonato JA, Lusis AJ, Hazen SL. Gut flora metabolism of phosphatidylcholine promotes cardiovascular disease. Nature. 2011 Apr 7;472(7341):57-63. doi: 10.1038/nature09922.
- Goldsmith JR, Sartor RB. The role of diet on intestinal microbiota metabolism: downstream impacts on host immune function and health, and therapeutic implications. J Gastroenterol. 2014 May;49(5):785-98. doi: 10.1007/s00535-014-0953-z. Epub 2014 Mar 21.
- Bonaz B, Sinniger V, Pellissier S. Anti-inflammatory properties of the vagus nerve: potential therapeutic implications of vagus nerve stimulation. J Physiol. 2016 Oct 15;594(20):5781-5790. doi: 10.1113/JP271539. Epub 2016 May 1.
- Yu CD, Xu QJ, Chang RB. Vagal sensory neurons and gut-brain signaling. Curr Opin Neurobiol. 2020 Jun;62:133-140. doi: 10.1016/j.conb.2020.03.006. Epub 2020 May 4.
- Johnston GR, Webster NR. Cytokines and the immunomodulatory function of the vagus nerve. Br J Anaesth. 2009 Apr;102(4):453-62. doi: 10.1093/bja/aep037. Epub 2009 Mar 3.
- Pavlov VA, Wang H, Czura CJ, Friedman SG, Tracey KJ. The cholinergic anti-inflammatory pathway: a missing link in neuroimmunomodulation. Mol Med. 2003 May-Aug;9(5-8):125-34.
- Matteoli G, Gomez-Pinilla PJ, Nemethova A, Di Giovangiulio M, Cailotto C, van Bree SH, Michel K, Tracey KJ, Schemann M, Boesmans W, Vanden Berghe P, Boeckxstaens GE. A distinct vagal anti-inflammatory pathway modulates intestinal muscularis resident macrophages independent of the spleen. Gut. 2014 Jun;63(6):938-48. doi: 10.1136/gutjnl-2013-304676. Epub 2013 Aug 8.
- Wang Y, Zheng F, Liu S, Luo H. Research Progress in Fecal Microbiota Transplantation as Treatment for Irritable Bowel Syndrome. Gastroenterol Res Pract. 2019 Dec 1;2019:9759138. doi: 10.1155/2019/9759138. eCollection 2019.
- Shah K, Ramos-Garcia M, Bhavsar J, Lehrer P. Mind-body treatments of irritable bowel syndrome symptoms: An updated meta-analysis. Behav Res Ther. 2020 May;128:103462. doi: 10.1016/j.brat.2019.103462. Epub 2019 Nov 12.
- Muller A, Franke H, Resch KL, Fryer G. Effectiveness of osteopathic manipulative therapy for managing symptoms of irritable bowel syndrome: a systematic review. J Am Osteopath Assoc. 2014 Jun;114(6):470-9. doi: 10.7556/jaoa.2014.098.
- Ford AC, Harris LA, Lacy BE, Quigley EMM, Moayyedi P. Systematic review with meta-analysis: the efficacy of prebiotics, probiotics, synbiotics and antibiotics in irritable bowel syndrome. Aliment Pharmacol Ther. 2018 Nov;48(10):1044-1060. doi: 10.1111/apt.15001. Epub 2018 Oct 8.
- Bonaz B, Picq C, Sinniger V, Mayol JF, Clarencon D. Vagus nerve stimulation: from epilepsy to the cholinergic anti-inflammatory pathway. Neurogastroenterol Motil. 2013 Mar;25(3):208-21. doi: 10.1111/nmo.12076. Epub 2013 Jan 29.
- Foster JA, Rinaman L, Cryan JF. Stress & the gut-brain axis: Regulation by the microbiome. Neurobiol Stress. 2017 Mar 19;7:124-136. doi: 10.1016/j.ynstr.2017.03.001. eCollection 2017 Dec.
- Botha C, Farmer AD, Nilsson M, Brock C, Gavrila AD, Drewes AM, Knowles CH, Aziz Q. Preliminary report: modulation of parasympathetic nervous system tone influences oesophageal pain hypersensitivity. Gut. 2015 Apr;64(4):611-7. doi: 10.1136/gutjnl-2013-306698. Epub 2014 May 28.
- Ghia JE, Blennerhassett P, Kumar-Ondiveeran H, Verdu EF, Collins SM. The vagus nerve: a tonic inhibitory influence associated with inflammatory bowel disease in a murine model. Gastroenterology. 2006 Oct;131(4):1122-30. doi: 10.1053/j.gastro.2006.08.016. Epub 2006 Aug 15.
- Asconape JJ, Moore DD, Zipes DP, Hartman LM, Duffell WH Jr. Bradycardia and asystole with the use of vagus nerve stimulation for the treatment of epilepsy: a rare complication of intraoperative device testing. Epilepsia. 1999 Oct;40(10):1452-4. doi: 10.1111/j.1528-1157.1999.tb02019.x.
- Fahy BG. Intraoperative and perioperative complications with a vagus nerve stimulation device. J Clin Anesth. 2010 May;22(3):213-22. doi: 10.1016/j.jclinane.2009.10.002.
- Lacy BE, Patel NK. Rome Criteria and a Diagnostic Approach to Irritable Bowel Syndrome. J Clin Med. 2017 Oct 26;6(11):99. doi: 10.3390/jcm6110099.
- Wiklund IK, Fullerton S, Hawkey CJ, Jones RH, Longstreth GF, Mayer EA, Peacock RA, Wilson IK, Naesdal J. An irritable bowel syndrome-specific symptom questionnaire: development and validation. Scand J Gastroenterol. 2003 Sep;38(9):947-54. doi: 10.1080/00365520310004209.
- Travers P, Lacy BE, Cangemi DJ. Irritable bowel syndrome - less irritable, or better treatments? Curr Opin Gastroenterol. 2024 Jan 1;40(1):27-33. doi: 10.1097/MOG.0000000000000987. Epub 2023 Oct 19.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- TJ-IRB202402130
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .