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Eine randomisierte klinische Studie zum Vergleich des OMNI-Chirurgiesystems mit der medizinischen Standardbehandlung bei pseudophaken Augen (EVOLVE)

27. Januar 2025 aktualisiert von: Sight Sciences, Inc.

EIN RANDOMISIERTER KLINISCHER VERSUCH ZUR AB-INTERNO-KANALOPLASTIK UND TRABEKULOTOMIE MIT DEM OMNI®-CHIRURGISCHEN SYSTEM IM VERGLEICH ZUR MEDIZINISCHEN STANDARDBEHANDLUNG BEI PSEUDOPHAKISCHEN PATIENTEN MIT PRIMÄREM OFFENWINKELGLAUKOM (EVOLVE)

Eine randomisierte klinische Studie zur Ab-Interno-Kanaloplastik und Trabekulotomie mit dem OMNI®-Chirurgiesystem im Vergleich zur medizinischen Standardbehandlung bei pseudophaken Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom (EVOLVE)

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Beendet

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Diese prospektive, multizentrische, klinische Post-Market-Studie wird die Sicherheit und Wirksamkeit der Kanaloplastik und Trabekulotomie unter Verwendung des OSS bei pseudophaken Patienten mit POAG mit DIOP ≥ 20 mmHg unter Prostaglandin-Monotherapie bewerten.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
2

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Petaluma, California, Vereinigte Staaten, 94954
        • North Bay Eye Associates
    • Tennessee
      • Maryville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37803
        • University Eye Specialists

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Männliche oder weibliche Probanden, 45 Jahre oder älter.
  2. Vorgeschichte einer unkomplizierten Kataraktoperation und Hinterkammer-Intraokularlinsenimplantation (IOL) ohne Beeinträchtigung der Linsenkapsel, Zonulardehiszenz/-ruptur oder Glaskörperprolaps, 6 Monate oder länger vor dem Basisbesuch.
  3. Unter Behandlung mit einem topischen Prostaglandin-F2-Analogon (z. B. Latanoprost, Travoprost, Bimatoprost, Tafluprost) als Monotherapie für mindestens 3 Monate vor dem Screening-Besuch.
  4. Augeninnendruck (IOD) beim Screening-Besuch von 20 mmHg oder mehr und nicht mehr als 36 mmHg.
  5. Bei ihm wurde ein primäres Offenwinkelglaukom (POAG) diagnostiziert.

Ausschlusskriterien:

  1. Einer der folgenden vorherigen Eingriffe am Auge:

    • Laser-Trabekuloplastik ≤ 180 Tage vor Studienbeginn
    • Durysta ≤12 Monate vor Studienbeginn
    • Implantiert mit iStent (alle Typen), Cypass, Xen, Express, Glaukom-Drainagegerät/-ventil oder Hydrus-Gerät; oder
    • Vorherige Kanaloplastik, Goniotomie, Trabekulotomie, Trabekulektomie, endoskopische Zyklophotokoagulation (ECP), Zyklophotokoagulation oder CPC (G-Sonde)
    • Netzhautlaser-Eingriff ≤3 Monate vor Studienbeginn
  2. Gleichzeitiges Verfahren zur Senkung des Augeninnendrucks außer dem Studienverfahren (OSS) (z. B. ECP, CPC usw.)
  3. Andere Formen des Glaukoms als POAG, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: Pigment-, pseudoexfoliatives, spitzes Winkelschluss-, Normaldruck-, präperimetrisches, traumatisches, angeborenes, bösartiges, uveitisches, neovaskuläres oder schweres Glaukom, wie in der Krankenakte des Patienten dokumentiert.
  4. Frauen im gebärfähigen Alter, wenn sie derzeit schwanger sind oder während des Studienzeitraums schwanger werden möchten; stillen; oder nicht damit einverstanden sind, während der gesamten Studie angemessene Verhütungsmethoden anzuwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Chirurgisch (OMNI Surgical System (OSS))
Kanaloplastik, gefolgt von Trabekulotomie mit dem OMNI Surgical System.
Gerät: OMNI-Chirurgiesystem
Das OMNI Surgical System ist 510(k)-zugelassen und für die Kanaloplastik (Mikrokatheterisierung und transluminale Viskodilatation des Schlemm-Kanals) mit anschließender Trabekulotomie (Durchschneiden des Trabekelnetzes) zur Senkung des Augeninnendrucks bei erwachsenen Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom indiziert
Andere Namen:
  • OMNI
Aktiver Komparator: Medizinische Standardversorgung (SMC)
Standardmäßige medizinische Versorgung mit Latanoprost und einem oder zwei zusätzlichen Glaukommedikamenten nach Ermessen des Hauptprüfarztes
Arzneimittel: Latanoprost plus Glaukom-Zusatzmedikation
  • Latanoprost-Augenlösung (0,005 %) ist ein topisches Prostaglandin-F2-Analogon zur Behandlung von Glaukom.
  • Zusätzliche topische Glaukommedikamente nach Auswahl durch den Prüfarzt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Probanden mit einer Reduktion von ≥ 20 %
Zeitfenster: 12 Monate
Anteil der Probanden mit einer Reduzierung des mittleren täglichen IOD (DIOP) um ≥ 20 % gegenüber dem medikamentösen Ausgangswert 12 Monate nach der Operation
12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Tages-IOD (DIOP) zwischen 6 und 18 mmHg (einschließlich)
Zeitfenster: 12 Monate
Anteil der Augen 12 Monate nach der Randomisierung mit einem mittleren medikamentösen Tages-IOD (DIOP) zwischen 6 und 18 mmHg (einschließlich).
12 Monate
Anzahl der blutdrucksenkenden Augenmedikamente
Zeitfenster: 12 Monate
Durchschnittliche Anzahl der nach 12 Monaten eingenommenen augenblutdrucksenkenden Medikamente
12 Monate
Aufreißzeit (TBUT)
Zeitfenster: 12 Monate
Anteil der Augen mit einem minimalen klinisch bedeutsamen Unterschied (MCID), definiert als eine Verbesserung um 1 Kategorie, in der Tränenflusszeit (TBUT)
12 Monate
Hornhaut- oder Bindehautverfärbung
Zeitfenster: 12 Monate
Anteil der Augen mit einer Verbesserung der Hornhaut- oder Bindehautfärbung um mindestens eine Kategorie ohne Verschlechterung in einer der beiden Kategorien nach 12 Monaten im Vergleich zum Ausgangswert.
12 Monate
OSDI-Score
Zeitfenster: 12 Monate
Anteil der Probanden mit einem MCID im Ocular Surface Disease Index (OSDI) nach 12 Monaten im Vergleich zum Ausgangswert
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Sight Sciences, Inc.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
21. August 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
20. Januar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
20. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 09074

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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