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Postprandiale Wirkungen von tierischem versus pflanzlichem Protein

31. Mai 2024 aktualisiert von: Ball State University

Akute Auswirkungen von tierischem im Vergleich zu pflanzlichem Protein in einer realistischen fettreichen Mahlzeit auf Stoffwechsel- und Entzündungsfaktoren

Viele Gesundheitsorganisationen empfehlen die Umstellung von einer Ernährung mit einem hohen Anteil tierischer Produkte hin zu einer stärker pflanzlichen Ernährung, um sowohl die negativen Umweltauswirkungen der Tierhaltung zu verringern als auch die gesundheitlichen Ergebnisse zu verbessern. Aus diesem Grund wurden eine Reihe pflanzlicher Fleischalternativen wie Beyond Meat entwickelt, um einen erhöhten Pflanzenkonsum zu fördern. Es gibt jedoch nur begrenzte Belege für die Auswirkungen neuer pflanzlicher Fleischalternativen auf häufige kardiometabolische Risikofaktoren. Ziel der Forscher ist es, die akuten metabolischen, gastrointestinalen und entzündlichen Auswirkungen einer pflanzlichen Fleischalternative (d. h. Beyond Meat) mit einem vergleichbaren Rindfleischprodukt im Kontext einer fettreichen Mahlzeit „westlicher Art“ (d. h. Eier) zu vergleichen , Fleisch, raffiniertes Brotprodukt). Die Forscher werden auch untersuchen, ob sich diese Reaktionen je nachdem unterscheiden, ob Personen normalgewichtig oder übergewichtig/fettleibig sind.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Ermittler werden Personen mit einem BMI im Normalbereich (18,5–24,9) rekrutieren kg/m2) oder Übergewicht/Adipositas (>25,0 kg/m2) reichen vom Campus der Ball State University und den umliegenden Gemeinden. Jeder Teilnehmer absolviert zwei Mahlzeitenversuche in einem randomisierten Crossover-Design. Bei jedem Mahlzeitversuch wird ein intravenöser Katheter eingeführt und eine Grundblutprobe entnommen. Als nächstes nehmen die Teilnehmer eine fettreiche Mahlzeit im westlichen Stil zu sich, die aus in Butter gekochten Eiern, einem Croissant und entweder 4 Unzen 80 % Rinderhackfleisch oder 4 Unzen Beyond Meat (Sorte „Cookout Classic“) besteht. Die Beyond Meat- und Rindfleischprodukte weisen nahezu identische Makronährstoffprofile auf, sodass die einzigartigen Eigenschaften der beiden Proteinquellen untersucht werden können. Unabhängig von der primären Proteinquelle (Rindfleisch oder Beyond Meat) enthält jede Mahlzeit 980 Kalorien (60 g Fett). Nach Abschluss jeder Mahlzeit werden außerdem 1, 2, 3 und 4 Stunden lang Blutproben entnommen. Die Forscher messen Stoffwechselmarker (d. h. Triglyceride, Glukose, HDL-C) unmittelbar nach der Probenentnahme mit dem Piccolo Xpress-Analysegerät für klinische Chemie. Zusätzliches Blut wird gesammelt und als Serum gelagert, um Indikatoren für Entzündung (z. B. IL-6) und Darmpermeabilität (z. B. Lipopolysaccharid-bindendes Protein) mithilfe kommerziell erhältlicher ELISAs zu messen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
30

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Indiana
      • Muncie, Indiana, Vereinigte Staaten, 47306
        • Rekrutierung
        • Health Professions Building, Ball State University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 - 50 Jahre.
  • Body-Mass-Index > 18,5 kg/m2
  • Nicht schwanger (nur für Frauen)
  • Nicht postmenopausal (nur für Frauen).
  • Es wurde keine Herz-Kreislauf-Erkrankung diagnostiziert.
  • Es wurde keine kardiometabolische Erkrankung diagnostiziert (z. B. Typ-2-Diabetes).
  • Es wurde keine chronische Entzündung diagnostiziert (z. B. rheumatoide Arthritis, entzündliche Darmerkrankung).
  • Nimmt nicht regelmäßig entzündungshemmende Medikamente ein (mehr als 2x pro Woche).
  • Verwendet keine blutzuckersenkenden Medikamente (z. B. Metformin)
  • Verwendet keine lipidsenkenden Medikamente (z. B. Statine)
  • Konsumiert keine Tabakprodukte oder illegale Drogen.
  • Hat keinen Herzschrittmacher.
  • Kann Erbsenprodukte konsumieren (Beyond Meat wird aus Erbsenprotein hergestellt).

Ausschlusskriterien:

  • Nicht im Alter zwischen 18 und 50 Jahren
  • Body-Mass-Index < 18,5 kg/m2
  • Schwanger (nur Frauen)
  • Postmenopausaler Status (nur Frauen).
  • Bei mir wurde eine Herz-Kreislauf-Erkrankung diagnostiziert.
  • Bei Ihnen wurde eine kardiometabolische Erkrankung diagnostiziert (z. B. Typ-2-Diabetes).
  • Bei Ihnen wurde eine chronisch entzündliche Erkrankung diagnostiziert (z. B. rheumatoide Arthritis, entzündliche Darmerkrankung).
  • Nehmen Sie regelmäßig entzündungshemmende Medikamente ein (mehr als 2x pro Woche).
  • Nimmt blutzuckersenkende Medikamente (z. B. Metformin)
  • Verwendet lipidsenkende Medikamente (z. B. Statine)
  • Konsumiert Tabakprodukte oder illegale Drogen.
  • Habe einen Herzschrittmacher.
  • Allergisch gegen Erbsenprodukte (Beyond Meat wird aus Erbsenprotein hergestellt).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Verzehr von Mahlzeiten mit Beyond Meat
Während des Beyond Meat-Teils nehmen die Teilnehmer eine fettreiche Mahlzeit mit Beyond Meat (anstelle von Rindfleisch) zu sich. Ansonsten sind die Mahlzeiten identisch.
Sonstiges: Fettreiche Mahlzeit mit Beyond Meat
Fettreiche Mahlzeit (in Butter gekochte Eier, Croissant) mit Beyond Meat Cookout Classic.
Aktiver Komparator: Verzehr von Mahlzeiten mit Rindfleisch
Während des Rindfleisch-Arms nehmen die Teilnehmer eine fettreiche Mahlzeit mit Rindfleisch zu sich (anstelle von Beyond Meat). Ansonsten sind die Mahlzeiten identisch.
Sonstiges: Fettreiche Mahlzeit mit Rindfleisch
Fettreiche Mahlzeit (in Butter gekochte Eier, Croissant) mit 80 % Hackfleisch.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Serum-Interleukin (IL)-6
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums, bis zu 1 Jahr.
Die Forscher werden Serum-IL-6 zu Studienbeginn und 1, 2, 3 und 4 Stunden nach jeder Mahlzeit messen, die entweder Rindfleisch oder Beyond Meat enthält. Bei jedem Besuch wird Serum eingelagert und diese Messung erfolgt nach Abschluss der Studie.
Bis zum Abschluss des Studiums, bis zu 1 Jahr.
Serum-Lipopolysaccharid-bindendes Protein (LBP)
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums, bis zu 1 Jahr.
Die Forscher messen den Serum-LBP zu Studienbeginn und 1, 2, 3 und 4 Stunden nach jeder Mahlzeit, die entweder Rindfleisch oder Beyond Meat enthält. Bei jedem Besuch wird Serum eingelagert und diese Messung erfolgt nach Abschluss der Studie.
Bis zum Abschluss des Studiums, bis zu 1 Jahr.
Serumlösliches CD14 (sCD14)
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums, bis zu 1 Jahr.
Die Forscher messen Serum-sCD14 zu Studienbeginn und 1, 2, 3 und 4 Stunden nach jeder Mahlzeit, die entweder Rindfleisch oder Beyond Meat enthält. Bei jedem Besuch wird Serum eingelagert und diese Messung erfolgt nach Abschluss der Studie.
Bis zum Abschluss des Studiums, bis zu 1 Jahr.
Serum-Lipopolysaccharid
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums, bis zu 1 Jahr.
Die Forscher messen das Lipopolysaccharid im Serum zu Studienbeginn und 1, 2, 3 und 4 Stunden nach jeder Mahlzeit, die entweder Rindfleisch oder Beyond Meat enthält. Bei jedem Besuch wird Serum eingelagert und diese Messung erfolgt nach Abschluss der Studie.
Bis zum Abschluss des Studiums, bis zu 1 Jahr.
Serumtumornekrosefaktor (TNF)-alpha
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums, bis zu 1 Jahr.
Die Forscher messen Serum (TNF)-alpha zu Studienbeginn und 1, 2, 3 und 4 Stunden nach jeder Mahlzeit, die entweder Rindfleisch oder Beyond Meat enthält. Bei jedem Besuch wird Serum eingelagert und diese Messung erfolgt nach Abschluss der Studie.
Bis zum Abschluss des Studiums, bis zu 1 Jahr.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Triglyceride
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums, bis zu 1 Jahr.
Die Forscher messen die Triglyceride zu Studienbeginn und 1, 2, 3 und 4 Stunden nach jeder Mahlzeit, die entweder Rindfleisch oder Beyond Meat enthält. Diese Messungen werden sofort durchgeführt und nach Abschluss der Studie wird ein vollständiger Datensatz erstellt.
Bis zum Abschluss des Studiums, bis zu 1 Jahr.
HDL-C
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums, bis zu 1 Jahr.
Die Forscher messen HDL-C zu Studienbeginn und 1, 2, 3 und 4 Stunden nach jeder Mahlzeit, die entweder Rindfleisch oder Beyond Meat enthält. Diese Messungen werden sofort durchgeführt und nach Abschluss der Studie wird ein vollständiger Datensatz erstellt.
Bis zum Abschluss des Studiums, bis zu 1 Jahr.
Glucose
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums, bis zu 1 Jahr.
Die Forscher messen die Glukose zu Studienbeginn und 1, 2, 3 und 4 Stunden nach jeder Mahlzeit, die entweder Rindfleisch oder Beyond Meat enthält. Diese Messungen werden sofort durchgeführt und nach Abschluss der Studie wird ein vollständiger Datensatz erstellt.
Bis zum Abschluss des Studiums, bis zu 1 Jahr.

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Körperzusammensetzung
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums, bis zu 1 Jahr.
Die Forscher werden die Körperzusammensetzung mithilfe der bioelektrischen Impedanz (InBody) messen.
Bis zum Abschluss des Studiums, bis zu 1 Jahr.
Systolischer und diastolischer Druck
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums, bis zu 1 Jahr.
Die Forscher werden den Blutdruck mit einer automatisierten Manschette (Omron) messen.
Bis zum Abschluss des Studiums, bis zu 1 Jahr.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Ball State University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Bryant Keirns, Ball State University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. November 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. August 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
31. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
6. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
31. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2103201

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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