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Vergleich der akuten Effekte der myofaszialen Freisetzung und Kinesio Taping® bei Dysmenorrhoe (Dysmenorrhea)

6. April 2025 aktualisiert von: Mehmet Miçooğulları, Cyprus International University

Myofascial Release im Vergleich zu Kinesio Taping: Was für Dysmenorrhoe Relief wirksamer ist

Dysmenorrhoe ist eine physiologische Erkrankung und eines der häufigsten Probleme bei der Menstruation. Diese Studie zielt darauf ab, die akuten Wirkungen der myofaszialen Freisetzungstechnik (MRT) und Kinesio Taping® (KT) auf die Schwere der Schmerzen, die Müdigkeit und die Schwere der Menstruationssymptome bei Personen mit primären Dysmenorrhoe (PD) zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Insgesamt 45 Personen, bei denen PD diagnostiziert wurde, werden zufällig einer von drei Gruppen zugeordnet: MRT, KT oder Kontrolle. Der Schweregrad und die Müdigkeit der Schmerzen werden unter Verwendung der visuellen Analogskala (VAS) gemessen, während die Schwere der Menstruationssymptom mit der Menstruationssymptomskala sowohl vor als auch vor den Interventionen bewertet wird. Die MRT -Gruppe wird für drei aufeinanderfolgende Tage ab dem Beginn der Menstruation MRT empfangen, während die KT -Gruppe KT -Antrag für eine Dauer von 72 Stunden angewendet wird. Die Kontrollgruppe erhielt keine Interventionsform.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
45

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Haspolat
      • Mersin, Haspolat, Truthahn, 99040
        • Cyprus International University
    • Lefkosa
      • Mersin, Lefkosa, Truthahn, 99040
        • Cyprus International University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mit primären Dysmenorrhoe bedient
  • Regelmäßige Menstruation in den letzten sechs Monaten
  • Erleben Sie Menstruationsschmerzen im Bereich zwischen 40 und 100 mm auf der visuellen Analogskala

Ausschlusskriterien:

  • Diagnose sekundärer Dysmenorrhoe
  • Eine Menstruationszykluslänge von weniger als 21 Tagen oder mehr als 35 Tagen
  • Eine Vorgeschichte der Geburt oder Schwangerschaft
  • Verwendung von pharmakologischen Behandlungen bei Menstruationsschmerzen
  • Eine Vorgeschichte der Beckenpathologie oder einer Beckenoperation
  • Das Vorhandensein neurologischer oder systemischer Krankheiten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Myofascial Release -Technikgruppe
Während der Anwendung der myofaszialen Freisetzungstechnik (MRT) werden die Finger oder Hand zuerst in den Behandlungsbereich platziert. Das Weichgewebe wird Druck ausgeübt, bis die eingeschränkte Schicht zu spüren war, und dann wurde die Faszie entlang der Oberfläche der darunter liegenden Schichten bewegt, während der Kontakt mit den tieferen Schichten aufrechterhalten wurde. Die Spannung wird für ungefähr 60-90 Sekunden angewendet, und wenn eine Veröffentlichung nicht zu spüren ist, wird die Dauer bis zur Entlassung erweitert. Die MRT wird mit trockenen Händen ohne Verwendung von Zwischensubstanzen durchgeführt und sowohl in Rückenlage als auch in Bauchpositionen angewendet. Im Behandlungsprogramm werden anterolaterale Freisetzungstechniken (Targeting Fascia oberficialis, Fascia transversalis und Fascia experitonealis) in Rückenlage angewendet, während posteriore Freisetzungstechniken (Targeting von Fascia thoracolumbalis und Erector Spinae) in der ansteigenden Position angewendet werden.
Sonstiges: Myofasziale Freisetzungstechnik
Während der Anwendung der myofaszialen Freisetzungstechnik (MRT) werden die Finger oder Hand zuerst in den Behandlungsbereich platziert. Das Weichgewebe wird Druck ausgeübt, bis die eingeschränkte Schicht zu spüren war, und dann wurde die Faszie entlang der Oberfläche der darunter liegenden Schichten bewegt, während der Kontakt mit den tieferen Schichten aufrechterhalten wurde. Die Spannung wird für ungefähr 60-90 Sekunden angewendet, und wenn eine Veröffentlichung nicht zu spüren ist, wird die Dauer bis zur Entlassung erweitert. Die MRT wird mit trockenen Händen ohne Verwendung von Zwischensubstanzen durchgeführt und sowohl in Rückenlage als auch in Bauchpositionen angewendet. Im Behandlungsprogramm werden anterolaterale Freisetzungstechniken (Targeting Fascia oberficialis, Fascia transversalis und Fascia experitonealis) in Rückenlage angewendet, während posteriore Freisetzungstechniken (Targeting von Fascia thoracolumbalis und Erector Spinae) in der ansteigenden Position angewendet werden.
Aktiver Komparator: Kinesio Taping Group
In der Kinesio -Aufzeichnungsanwendung werden zwei verschiedene Techniken verwendet. Zunächst werden vier I-förmige Kinesio-Bänder (Kinesio Tex® Gold), die jeweils 5 cm breit und 0,5 mm dick sind, in einem sternförmigen Muster unter Verwendung der "Weltraumkorrektechnik" mit einer Spannung von 25-50% auf S2-S4-Ebene (Sakralregion) aufgetragen, während der Partner in der Sitzposition wird. Um die Gebärmutter während der Menstruation in Retroversion zu lenken, wird ein 15-cm-langes I-förmiges Band unter Verwendung der "Band Korrekturtechnik" mit einer Spannung von 100% auf die suprapubische Region angewendet.
Sonstiges: Kinesio -Aufzeichnungstechnik
In der Kinesio -Aufzeichnungsanwendung werden zwei verschiedene Techniken verwendet. Zunächst werden vier I-förmige Kinesio-Bänder (Kinesio Tex® Gold), die jeweils 5 cm breit und 0,5 mm dick sind, in einem sternförmigen Muster unter Verwendung der "Weltraumkorrektechnik" mit einer Spannung von 25-50% auf S2-S4-Ebene (Sakralregion) aufgetragen, während der Partner in der Sitzposition wird. Um die Gebärmutter während der Menstruation in Retroversion zu lenken, wird ein 15-cm-langes I-förmiges Band unter Verwendung der "Band Korrekturtechnik" mit einer Spannung von 100% auf die suprapubische Region angewendet.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
In die Kontrollgruppe wird keine Intervention angewendet. Nach Abschluss der Studie werden den Teilnehmern der Kontrollgruppe ihre bevorzugte Behandlungsoption angeboten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzschwere
Zeitfenster: 3 Monate
Eine 100 -mm -visuelle Analogskala (VAS), die als gerade Linie mit einem Ende von 0 (kein Schmerz) und dem anderen Ende als 10 (unerträglicher Schmerz) dargestellt wird, wird verwendet, um die Schmerzschwere zu messen. Die Teilnehmer werden gebeten, den Punkt auf der Linie zu markieren, der dem Schmerzniveau entsprach, den sie während der Bewertung erleben werden. Der ausgeprägte Punkt wird dann mit einem Lineal gemessen, und der numerische Wert der Schmerzschwere wird aufgezeichnet. Höhere Ergebnisse weisen auf eine schlechtere Schmerzintensität hin.
3 Monate
Ermüdung
Zeitfenster: 3 Monate
Eine 100 mM visuelle Analogskala (VAS) mit einem Ende von 0 (keine Müdigkeit) und das andere Ende als 10 (unerträglicher Müdigkeit) wird verwendet, um die Schwere der Müdigkeit zu bewerten, die an dem intensivsten Tag der Menstruation erlebt wird. Die Teilnehmer werden gebeten, den Punkt auf den VAs zu markieren, die dem Müdigkeitsniveau entsprachen, das sie spüren werden. Der markierte Punkt wird dann mit einem Lineal gemessen und der numerische Wert wird aufgezeichnet. Höhere Ergebnisse weisen auf eine schlechtere Schmerzintensität hin.
3 Monate
Menstruationssymptome
Zeitfenster: 3 Monate
Die von Chesney und Tatso entwickelte "Menstruationssymptomskala" wird verwendet, um die Schwere der Menstruationssymptome zu bewerten. Diese Skala besteht aus 22 Elementen mit jeweils fünf Antwortoptionen und enthält drei Unterdimensionen. Die ersten 13 Elemente gehören zu den Subdimensionen der "negativen Effekte/somatischen Beschwerden", die Punkte 14 bis 19 fallen unter die Subdimension "Menstruationsschmerzen", und die letzten drei Elemente sind Teil der Subdimension der "Bewältigungsmethoden". Die Antworten werden auf einer Likert-Skala von 1 (nie) bis 5 (immer) bewertet. Ein höherer Gesamtwert weist auf eine höhere Schwere der Menstruationssymptome hin.
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Cyprus International University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Mehmet Miçooğulları, PhD, Cyprus International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
6. Februar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
14. November 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
20. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
13. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. April 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2022-0037

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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