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Auswirkungen des Dual-Task-Trainings im Vergleich zu aufgabenspezifischem Training auf die Funktion der unteren Gliedmaßen, die Stammkontrolle und das Gleichgewicht bei chronischen Schlaganfallpatienten: Eine randomisierte kontrollierte Studie

28. Juli 2025 aktualisiert von: Ahmed Alshimy
Eine der Hauptursachen für Behinderungen bei älteren Menschen ist Schlaganfall. Nach einem Schlaganfall ist es sehr üblich, dass die Funktion, das Gleichgewicht und die Stammkontrolle beeinträchtigt werden. Nach einem Schlaganfall ist die Stammkontrolle ein entscheidender früher Prädiktor für die funktionelle Wiederherstellung. Nach einem Schlaganfall ist die proximale Stammkontrolle für die Bewegungskontrolle, das Gleichgewicht und die Funktion der distalen Gliedmaßen erforderlich.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

45 Patienten mit chronischem Schlaganfall im Alter von 45 bis 55 Jahren wurden für diese randomisierte kontrollierte Studie in drei gleiche Gruppen unterteilt: GA bestand aus 15 Patienten, GB von 15 Patienten und GC von jeweils 15 Patienten. Gruppe A (die Studiengruppe) erhielt neben dem ausgewählten Physiotherapie-Programm, Gruppe B (die Studiengruppe), zusätzlich zum ausgewählten Physiotherapieprogramm, und Gruppe C erhielt neben dem ausgewählten Physiotherapieprogramm (die Studiengruppe) das ausgewählte Physiotherapieprogramm nur 12 Wochen lang aufgabenorientiertes Training. Alle Gruppen wurden zwölf Wochen lang dreimal pro Woche behandelt, wobei jede Sitzung sechzig Minuten dauerte. Die Rumpf-Beeinträchtigungskala (TIS), der Funktionsbereitschaftstest (Frt), das BIODEX Balance-System (BBS) und die untere Extremität von FUGL Meyer (FM-LE) wurden verwendet, um jede der drei Gruppen vor und nach Behandlungen zu bewerten.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
45

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Menoufia
      • Sadat, Menoufia, Ägypten
        • Al Ryada University for Science and Technology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 45 Patienten mit chronischem Schlaganfall zwischen 45 und 55 Jahren, die beider Geschlechter waren, über sechs Monate bis zu einem Jahr mit Schlaganfall krank waren, mindestens neun Jahre Bildungsjahre erhalten hatten, eine Punktzahl auf der Berg -Balance -Skala zwischen 41 und weniger als 45 hatten und kognitive Funktionen mehr als 26 auf der MOCA -Skala in dieser Studie in dieser Studie enthalten waren, die in dieser Studie in dieser Studie enthalten waren, in dieser Studie wurden in dieser Studie enthalten.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die einen anderen Gleichgewicht als Schlaganfall (wie Innenohr, vestibulare oder Kleinhirnfunktionsstörung), Kommunikationsstörungen, unkontrollierte Bluthochdruck, Diabetes oder instabile Angina, Hör- oder Sehprobleme oder Atemstörungen, die nicht teilnehmen konnten, beeinflussten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Gruppe a
Erhielt neben dem ausgewählten Physiotherapieprogramm zweimal pro Woche für zwölf Wochen lang zweimal pro Woche, wobei jede Sitzung sechzig Minuten dauerte.
Sonstiges: Dual -Task -Training
Dual Motor Task -Training für 30 Minuten. Das Doppelmotor -Training wurde in zwei Phasen unterteilt. Der erste Teil betraf eine einzelne Aufgabenbedingung, bei der der Schlaganfallpatient angewiesen wurde, mit einer selbst ausgewählten Geschwindigkeit von einer sitzenden Position ohne Verwendung der Unterstützung der oberen Extremität zu stehen. Kognitive und physische Aufgaben sind der zweite Teil des Trainings. Zusätzlich zu einem 30-minütigen ausgewählten Physiotherapieprogramm.
Sonstiges: Ausgewähltes Physiotherapieprogramm
Bestehend aus Rumpfkontrolle, Stabilisierung der Rumpfstabilisierung, Ausgleichstraining und der Stärkung der unteren Extremitäten (hauptsächlich für die Hüftadduktoren und Entführer) für 60 Minuten.
Experimental: Gruppe b
Erhielt aufgabenorientierte Schulungen zusätzlich zum ausgewählten Physiotherapieprogramm dreimal pro Woche für zwölf Wochen lang, wobei jede Sitzung sechzig Minuten dauerte.
Sonstiges: Ausgewähltes Physiotherapieprogramm
Bestehend aus Rumpfkontrolle, Stabilisierung der Rumpfstabilisierung, Ausgleichstraining und der Stärkung der unteren Extremitäten (hauptsächlich für die Hüftadduktoren und Entführer) für 60 Minuten.
Sonstiges: Aufgabenspezifisches Training
Begann mit einem Hochstuhl, bevor er auf einen niedrigen Wechsel wechselte. Zusätzlich zu einem 30-minütigen ausgewählten Physiotherapieprogramm.
Sonstiges: Gruppe c
Erhielt nur das ausgewählte Physiotherapieprogramm für zwölf Wochen dreimal pro Woche, wobei jede Sitzung sechzig Minuten dauerte.
Sonstiges: Ausgewähltes Physiotherapieprogramm
Bestehend aus Rumpfkontrolle, Stabilisierung der Rumpfstabilisierung, Ausgleichstraining und der Stärkung der unteren Extremitäten (hauptsächlich für die Hüftadduktoren und Entführer) für 60 Minuten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kofferraumbehinderungsskala
Zeitfenster: 4 Wochen
Es bewertet Rumpfkoordinationsfähigkeiten sowie statisches und dynamisches Gleichgewicht beim Sitzen
4 Wochen
Funktionaler Reichweite
Zeitfenster: 4 Wochen
Diese One-Item-Prüfung soll als schnelles Screening-Tool für Balance-Probleme dienen
4 Wochen
Biodex -Gleichgewichtssystem
Zeitfenster: 4 Wochen
Wird verwendet, um das Gleichgewicht zu bewerten
4 Wochen
Fugl-Meyer untere Extremität
Zeitfenster: 4 Wochen
Dieser Test wurde entwickelt, um die Motor- und sensorische Beeinträchtigung der unteren Extremitäten nach einem Schlaganfall zu bewerten
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Ahmed Alshimy

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
5. Juni 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
5. Juli 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
10. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. Juli 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. Juli 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. August 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
3. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • P.T.REC/ 012/003564

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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