Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av utbildning med dubbla uppgifter kontra uppgiftsspecifik träning på lägre extremitetsfunktion, stamkontroll och balans hos kroniska strokepatienter: en randomiserad kontrollerad studie

28 juli 2025 uppdaterad av: Ahmed Alshimy
En av de ledande orsakerna till funktionshinder bland äldre är stroke. Efter en stroke är det mycket vanligt för lägre extremitetsfunktion, balans och stamkontroll att komprometteras. Efter en stroke är stamkontrollen en avgörande tidig prediktor för funktionell återhämtning. Efter en stroke är proximal stamkontroll nödvändig för distal rörelsekontroll, balans och funktionell kapacitet.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Fyrtiofem kroniska strokepatienter, åldrarna 45 till 55, delades upp i tre lika grupper för denna randomiserade kontrollerade studie: GA bestod av 15 patienter, GB av 15 patienter och GC av 15 patienter vardera. Grupp A (studiegruppen) fick utbildning med dubbla motorer utöver det valda fysioterapiprogrammet, grupp B (studiegruppen) fick arbetsorienterad utbildning utöver det valda fysioterapiprogrammet och grupp C fick endast det valda fysioterapiprogrammet under 12 veckor. Alla grupper fick behandling tre gånger i veckan i tolv veckor, med varje session som varade sextio minuter. Trunk Discirment Scale (TIS), Functional Reach Test (FRT), Biodex Balance System (BBS) och Fugl Meyer Lower Extremity (FM-L) användes för att utvärdera var och en av de tre grupperna före och efter behandlingar.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
45

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
    • Menoufia
      • Sadat, Menoufia, Egypten
        • Al Ryada University for Science and Technology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • 45 Kroniska strokepatienter mellan 45 och 55 år som var av båda könen, hade varit sjuka med stroke i mer än sex månader till ett år, hade fått minst nio års utbildning, hade en poäng på Berg -balansskalan mellan 41 och mindre än 45 och hade kognitiva funktioner större än 26 på MOCA -skalan ingick i denna studie

Uteslutningskriterier:

  • Patienter som hade något neurologiskt tillstånd som påverkade balansen än stroke (såsom inre örat, vestibular eller cerebellär dysfunktion), kommunikationsstörningar, okontrollerad hypertoni, diabetes eller instabil angina, hörsel- eller synproblem eller andningsstörningar fick inte delta.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: Grupp a
Fick utbildning med dubbla motorer utöver det valda fysioterapiprogrammet, tre gånger i veckan i tolv veckor, med varje session som varar sextio minuter.
Övrig: Dubbel uppgiftsträning
Dual Motor Task Training i 30 minuter. Den dubbla motoriska träningen delades upp i två faser. Den första delen involverade ett enda uppgiftsvillkor där strokepatienten instruerades att stå upp från ett sittande läge med en självvald hastighet utan att använda övre extremitetens hjälp. Kognitiva och fysiska uppgifter är den andra delen av träningen. Förutom ett 30-minuters utvalt fysioterapiprogram.
Övrig: Utvalt fysioterapiprogram
Bestående av stamkontroll, stamstabilisering, balansträning och övningar i nedre extremiteter (främst för höftadduktorerna och bortförarna) i 60 minuter.
Experimentell: Grupp B
Mottagen arbetsorienterad utbildning utöver det valda fysioterapiprogrammet, tre gånger i veckan i tolv veckor, med varje session som varar sextio minuter.
Övrig: Utvalt fysioterapiprogram
Bestående av stamkontroll, stamstabilisering, balansträning och övningar i nedre extremiteter (främst för höftadduktorerna och bortförarna) i 60 minuter.
Övrig: Arbetsspecifik utbildning
Började med en barnstol innan han bytte till en låg. Förutom ett 30-minuters utvalt fysioterapiprogram.
Övrig: Grupp c
Endast fick det valda fysioterapiprogrammet, tre gånger i veckan i tolv veckor, med varje session som varade sextio minuter.
Övrig: Utvalt fysioterapiprogram
Bestående av stamkontroll, stamstabilisering, balansträning och övningar i nedre extremiteter (främst för höftadduktorerna och bortförarna) i 60 minuter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Trunkens nedskrivningsskala
Tidsram: 4 veckor
Den bedömer stammkoordinationsförmåga såväl som statisk och dynamisk balans medan han sitter
4 veckor
Funktionell räckvidd
Tidsram: 4 veckor
Denna examen med en artikel är avsedd att fungera som ett snabbt screeningverktyg för balansproblem
4 veckor
Biodex Balance System
Tidsram: 4 veckor
Används för att utvärdera balans
4 veckor
Fugl-meyer nedre extremitet
Tidsram: 4 veckor
Detta test är utformat för att utvärdera motorisk och sensorisk nedsättning av lägre extremiteter efter en stroke
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Ahmed Alshimy

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
5 juni 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
5 juli 2025

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
10 juli 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
28 juli 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
28 juli 2025

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
3 augusti 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
3 augusti 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
28 juli 2025

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 juli 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • P.T.REC/ 012/003564

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar