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Die Wirksamkeit der Basalen Körperbewusstseinstherapie bei Personen mit Pes Planus

14. November 2025 aktualisiert von: Fatma Betül YARDIMCI, Mardin Artuklu University

Die Wirksamkeit der Basalen Körperbewusstseinstherapie in Kombination mit Kurzfußübungen bei Personen mit Pes Planus

Diese Studie untersucht, ob die Ergänzung von Kurzfußübungen (SFE) durch Basale Körperbewusstseinstherapie (BBAT) bei Erwachsenen mit flexiblem Plattfuß den Plattfuß, das Gleichgewicht und das Körperbewusstsein verbessert. Fünfzig Teilnehmer im Alter von 18-45 Jahren werden nach dem Zufallsprinzip entweder einer BBAT + SFE-Gruppe oder einer reinen SFE-Kontrollgruppe zugeteilt. Die Interventionen dauern acht Wochen mit betreuten Sitzungen zweimal wöchentlich und zusätzlichen Übungen zu Hause. Die Ergebnisse werden vor, nach und zwei Monate nach der Intervention gemessen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Pes planus ist eine häufige orthopädische Erkrankung, die durch das Absinken des medialen Längsgewölbes des Fußes gekennzeichnet ist, was sich negativ auf die Biomechanik der unteren Extremitäten, die Haltungsstabilität und das Gleichgewicht auswirkt. Derzeit werden Interventionen, die auf die Muskelaktivierung abzielen – wie Kurzfußübungen (SFE) – häufig bei der Behandlung von Pes planus eingesetzt. Es wird jedoch angenommen, dass ganzheitliche Ansätze, die sensorische Inputs und Körperbewusstsein einbeziehen, die funktionellen Ergebnisse bei diesen Personen weiter verbessern könnten. Die Basale Körperbewusstseinstherapie (BBAT) ist eine physiotherapeutische Methode, die darauf ausgelegt ist, die Bewegungsqualität, das Gleichgewicht und die Haltung zu verbessern. In dieser Studie wird BBAT erstmals bei Personen mit Pes planus angewendet. Dieses Projekt zielt darauf ab, die Auswirkungen von BBAT in Kombination mit SFE auf die Höhe des medialen Längsgewölbes, die Fußfunktion, den Gang, das Gleichgewicht, die Propriozeption, die plantare Sensation und das Körperbewusstsein bei Personen mit Pes planus zu untersuchen. Die Studie wird als randomisierte kontrollierte Studie durchgeführt. Fünfzig Teilnehmer, die die Einschlusskriterien erfüllen, werden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen mit je 25 Personen eingeteilt: eine BBAT-Gruppe (SFE + BBAT) und eine Kontrollgruppe (nur SFE). Die Interventionen werden zweimal pro Woche über einen Zeitraum von acht Wochen durchgeführt. Die Bewertungen werden zu drei Zeitpunkten durchgeführt: vor der Intervention, unmittelbar nach der achtwöchigen Interventionsphase und zwei Monate nach der Intervention (Nachbeobachtung). Diese Studie soll zeigen, dass BBAT sowohl bei somatischen als auch bei sensorischen Parametern bei Personen mit Pes planus signifikante Verbesserungen bewirken kann und somit eine ganzheitliche Ergänzung zu traditionellen bewegungsbasierten Ansätzen darstellt. Dadurch wird erwartet, dass sie eine innovative Perspektive für die klinische Physiotherapiepraxis bietet und eine bedeutende Lücke in der vorhandenen Literatur schließt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
50

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18-45 Jahre
  • Bereitschaft zur Studienteilnahme
  • Flexibler Plattfuß (Navikulardrop ≥10 mm und positiver Jack's Toe Raise Test)

Ausschlusskriterien:

  • Schmerzen in den unteren Extremitätengelenken
  • Adipositas (BMI >30)
  • Schwangerschaft
  • Systemische, neuromuskuläre oder neurologische Erkrankungen
  • Dysfunktion der Tibialis-posterior-Sehne (unfähig, Fersenhebetest durchzuführen)
  • Anamnese einer Operation der unteren Extremitäten
  • Frühere Behandlung von Plattfüßen oder Verwendung von Fußorthesen
  • Verletzung der unteren Extremitäten in den letzten 6 Monaten
  • Orthopädische Erkrankungen außer Plattfüßen und leichtem Hallux valgus (Manchester-Skala C oder D ausgeschlossen)
  • Teilnahme an einem regelmäßigen Trainingsprogramm in den letzten 6 Monaten
  • Frühere persönliche Erfahrung mit TBFT und/oder Kurzfußübungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: BBAT-Gruppe
Die Teilnehmer werden Kurzfußübungen (SFE) plus Basale Körperbewusstseinstherapie (BBAT) erhalten.
Verhalten: Basis Körperbewusstseinstherapie (BBAT)
Die Teilnehmer führen über 8 Wochen Basale Körperbewusstseinstherapie (BBAT) in Kombination mit SFE durch. Die BBAT-Sitzungen dauern 45 Minuten, finden zweimal wöchentlich in Kleingruppen unter Anleitung eines zertifizierten Physiotherapeuten statt. Die Übungen zielen auf Haltungskontrolle, motorische Koordination, Körperbewusstsein, Gleichgewicht und funktionelle Bewegung ab und schreiten von liegender über sitzende, stehende bis hin zu gehenden Positionen fort. Nach jeder BBAT-Sitzung führen die Teilnehmer SFE mit demselben Progressionsschema wie die Kontrollgruppe durch.
Verhalten: Kurze Fußübungen (SFE)
Die Teilnehmer führen 8 Wochen lang Kurze-Fuß-Übungen (SFE) durch. Die Sitzungen finden zweimal wöchentlich unter Aufsicht eines Physiotherapeuten in kleinen Gruppen (3-8 Teilnehmer) und 5 Tage/Woche zu Hause statt. Die Übungen schreiten fort vom Sitzen (Wochen 1-2), Stehen (Wochen 3-4), Einbeinstand (Wochen 5-6) bis zu funktionellen Aktivitäten (Wochen 7-8). Jede Sitzung dauert ~20 Minuten, 3 Sätze à 10 Wiederholungen mit 1 Minute Pause. Die Teilnehmer erhalten eine Anleitung zur richtigen Technik und die Einhaltung wird online überwacht.
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Die Teilnehmer erhalten ausschließlich Kurzfußübungen (SFE).
Verhalten: Kurze Fußübungen (SFE)
Die Teilnehmer führen 8 Wochen lang Kurze-Fuß-Übungen (SFE) durch. Die Sitzungen finden zweimal wöchentlich unter Aufsicht eines Physiotherapeuten in kleinen Gruppen (3-8 Teilnehmer) und 5 Tage/Woche zu Hause statt. Die Übungen schreiten fort vom Sitzen (Wochen 1-2), Stehen (Wochen 3-4), Einbeinstand (Wochen 5-6) bis zu funktionellen Aktivitäten (Wochen 7-8). Jede Sitzung dauert ~20 Minuten, 3 Sätze à 10 Wiederholungen mit 1 Minute Pause. Die Teilnehmer erhalten eine Anleitung zur richtigen Technik und die Einhaltung wird online überwacht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Navicular-Drop-Test
Zeitfenster: Basiswert (vor der Intervention), nach der Intervention (8 Wochen), Nachuntersuchung (2 Monate nach der Intervention)
Beurteilung der Höhe des medialen Längsgewölbes zur Bestimmung des Vorhandenseins und des Schweregrads von Pes planus. Der Test wird sowohl im Sitzen (nicht belastet) als auch im Stehen (belastet) durchgeführt. Ein Unterschied von ≥10 mm deutet auf Pes planus hin.
Basiswert (vor der Intervention), nach der Intervention (8 Wochen), Nachuntersuchung (2 Monate nach der Intervention)
Dynamisches Gleichgewicht
Zeitfenster: Baseline, nach der Intervention (8 Wochen), Nachuntersuchung (2 Monate)
Y-Balance-Test zur Messung der Reichweite in anteriorer, posteromedialer und posterolateraler Richtung. Ergebnisse normiert auf die Beinlänge.
Baseline, nach der Intervention (8 Wochen), Nachuntersuchung (2 Monate)
Propriozeption
Zeitfenster: Baseline, post-intervention (8 Wochen), Follow-up (2 Monate)
Aktive und passive Gelenkstellungssensibilität des Sprunggelenks, gemessen mit einem digitalen Goniometer. Augen geschlossen; Winkelabweichung vom Zielwinkel aufgezeichnet.
Baseline, post-intervention (8 Wochen), Follow-up (2 Monate)
Leichte Berührungsempfindung
Zeitfenster: Baseline, post-intervention (8 Wochen), Follow-up (2 Monate)
Semmes-Weinstein-Monofilament-Test an sieben Fußreferenzpunkten. Schwellenwert der Empfindung aufgezeichnet.
Baseline, post-intervention (8 Wochen), Follow-up (2 Monate)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Statisches Gleichgewicht
Zeitfenster: Baseline, post-Intervention (8 Wochen), Follow-up (2 Monate)
Flamingo-Balance-Test. Der Teilnehmer steht für 1 Minute auf einem schmalen Balken auf einem Bein; Gleichgewichtsfehler werden aufgezeichnet.
Baseline, post-Intervention (8 Wochen), Follow-up (2 Monate)
Gangleistung
Zeitfenster: Baseline, nach der Intervention (8 Wochen), Nachbeobachtung (2 Monate)
10-Meter-Gehtest bei komfortabler Gehgeschwindigkeit durchgeführt. Zeit aufgezeichnet und über drei Versuche gemittelt.
Baseline, nach der Intervention (8 Wochen), Nachbeobachtung (2 Monate)
Körperbewusstsein
Zeitfenster: Baseline, post-intervention (8 Wochen), follow-up (2 Monate)
Fragebogen zur Körperwahrnehmung, der die Wahrnehmung der Teilnehmer von körperlichen Empfindungen und Prozessen bewertet. Punktbereich 18-126; höhere Punktzahlen weisen auf eine bessere Körperwahrnehmung hin.
Baseline, post-intervention (8 Wochen), follow-up (2 Monate)
Fußfunktionsindex - Schmerzsubskala
Zeitfenster: Baseline, post-intervention (8 Wochen), Follow-up (2 Monate)
Der Schmerz-Subscore des Fußfunktionsindex (FFI) bewertet Fußschmerzen bei täglichen Aktivitäten. Er umfasst 9 Items, die auf einer Likert-Skala von 0-10 bewertet werden. Höhere Werte deuten auf stärkere Schmerzen hin. Selbsteinschätzung 23 Items unter Verwendung einer visuellen Analogskala.
Baseline, post-intervention (8 Wochen), Follow-up (2 Monate)
Fußfunktionsindex - Behinderungsskala
Zeitfenster: Baseline, nach der Intervention (8 Wochen), Nachbeobachtung (2 Monate)
Die Behinderungs-Subskala des Foot Function Index (FFI) bewertet die Schwierigkeit bei der Ausführung funktionaler Aktivitäten. Sie enthält 9 Items, die auf einer Likert-Skala von 0-10 bewertet werden. Höhere Werte weisen auf eine stärkere Behinderung hin.
Baseline, nach der Intervention (8 Wochen), Nachbeobachtung (2 Monate)
Foot Function Index - Aktivitätseinschränkung Subskala
Zeitfenster: Baseline, nach der Intervention (8 Wochen), Nachuntersuchung (2 Monate)
Die Subskala Aktivitätseinschränkung des Foot Function Index (FFI) misst Einschränkungen bei essentiellen täglichen Aktivitäten. Sie besteht aus 5 Items, die auf einer Likert-Skala von 0-10 bewertet werden. Höhere Werte weisen auf eine größere Aktivitätseinschränkung hin.
Baseline, nach der Intervention (8 Wochen), Nachuntersuchung (2 Monate)
Fußfunktionsindex - Gesamtpunktzahl
Zeitfenster: Baseline, post-intervention (8 Wochen), follow-up (2 Monate)
Der Gesamtscore des Foot Function Index (FFI) wird durch die Kombination aller Schmerz-, Behinderungs- und Aktivitätseinschränkungsitems (insgesamt 23 Items) berechnet. Jedes Item wird auf einer Likert-Skala von 0-10 bewertet. Der Gesamtscore spiegelt den allgemeinen fußbezogenen Funktionsstatus wider, wobei höhere Werte auf eine schlechtere Funktion hinweisen.
Baseline, post-intervention (8 Wochen), follow-up (2 Monate)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Mardin Artuklu University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Fatma Betül Yardımcı, MSc, Mardin Artuklu University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. November 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. November 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
17. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. November 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • FBYDRTEZ

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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