A Eficácia da Terapia de Consciência Corporal Básica em Indivíduos com Pé Plano
A Eficácia da Terapia de Consciência Corporal Básica Combinada com Exercícios de Pé Curto em Indivíduos com Pé Plano
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Fatma Betül Yardımcı
- Número de telefone: +905063196665
- E-mail: fatmabetulyardimci@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Bahar Anaforoglu
- Número de telefone: +905057421220
- E-mail: anaforoglub@hotmail.com
Locais de estudo
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Mardi̇n
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Mardin, Mardi̇n, Turquia (Türkiye)
- Recrutamento
- Mardin Artuklu University
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Contato:
- fatma betül yardımcı
- Número de telefone: 05063196665
- E-mail: fatmabetulyardimci@gmail.com
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Contato:
- bahar anaforoglu
- E-mail: anaforoglub@hotmail.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Idade entre 18-45 anos
- Disponibilidade para participar no estudo
- Pé plano flexível (Queda do Navicular ≥10 mm e Teste de Elevação do Dedo de Jack positivo)
Critérios de Exclusão:
- Dor nas articulações dos membros inferiores
- Obesidade (IMC >30)
- Gravidez
- Doenças sistémicas, neuromusculares ou neurológicas
- Disfunção do tendão tibial posterior (incapacidade de realizar o teste de elevação do calcanhar)
- Histórico de cirurgia nos membros inferiores
- Tratamento prévio para pé plano ou uso de ortóteses plantares
- Lesão nos membros inferiores nos últimos 6 meses
- Condições ortopédicas além de pé plano e hálux valgo ligeiro (Escala de Manchester C ou D excluídos)
- Participação em programa de exercício regular nos últimos 6 meses
- Experiência pessoal prévia com TBFT e/ou exercícios de pé curto
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo BBAT
Os participantes receberão Exercícios do Pé Curto (SFE) mais Terapia de Consciência Corporal Básica (BBAT).
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Os participantes realizarão Terapia de Consciência Corporal Básica (BBAT) combinada com SFE durante 8 semanas.
As sessões de BBAT têm 45 minutos, duas vezes por semana em pequenos grupos sob supervisão de um fisioterapeuta certificado.
Os exercícios visam o controlo postural, a coordenação motora, a consciência corporal, o equilíbrio e o movimento funcional, progredindo da posição deitada para sentada, de pé e de marcha.
Após cada sessão de BBAT, os participantes realizam SFE seguindo a mesma progressão do Grupo de Controlo.
Os participantes realizarão Exercícios de Pé Curto (SFE) durante 8 semanas.
As sessões serão duas vezes por semana sob supervisão de fisioterapeuta em pequenos grupos (3-8 participantes) e 5 dias/semana em casa.
Os exercícios progridem de sentado (semanas 1-2), em pé (semanas 3-4), em perna única (semanas 5-6), para atividades funcionais (semanas 7-8).
Cada sessão dura ~20 minutos, 3 séries de 10 repetições com 1 minuto de descanso.
Os participantes recebem instruções sobre a técnica adequada e a adesão é monitorizada online
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Comparador Ativo: Grupo de Controlo
Os participantes receberão apenas Exercícios de Pé Curto (SFE).
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Os participantes realizarão Exercícios de Pé Curto (SFE) durante 8 semanas.
As sessões serão duas vezes por semana sob supervisão de fisioterapeuta em pequenos grupos (3-8 participantes) e 5 dias/semana em casa.
Os exercícios progridem de sentado (semanas 1-2), em pé (semanas 3-4), em perna única (semanas 5-6), para atividades funcionais (semanas 7-8).
Cada sessão dura ~20 minutos, 3 séries de 10 repetições com 1 minuto de descanso.
Os participantes recebem instruções sobre a técnica adequada e a adesão é monitorizada online
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Teste da Queda do Navicular
Prazo: Linha de base (pré-intervenção), pós-intervenção (8 semanas), seguimento (2 meses após a intervenção)
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Avaliação da altura do arco longitudinal medial para determinar a presença e gravidade do pé plano.
O teste é realizado nas posições sentado (sem carga) e de pé (com carga).
Uma diferença ≥10 mm indica pé plano.
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Linha de base (pré-intervenção), pós-intervenção (8 semanas), seguimento (2 meses após a intervenção)
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Equilíbrio Dinâmico
Prazo: Linha de base, pós-intervenção (8 semanas), seguimento (2 meses)
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Teste de Equilíbrio Y que mede a distância de alcance nas direções anterior, posteromedial e posterolateral.
Resultados normalizados em relação ao comprimento da perna.
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Linha de base, pós-intervenção (8 semanas), seguimento (2 meses)
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Propriocepção
Prazo: Baseline, pós-intervenção (8 semanas), follow-up (2 meses)
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Sentido de posição articular ativa e passiva do tornozelo medido com goniômetro digital.
Olhos fechados; erro angular do ângulo alvo registado.
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Baseline, pós-intervenção (8 semanas), follow-up (2 meses)
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Sensação de Toque Leve
Prazo: Linha de base, pós-intervenção (8 semanas), seguimento (2 meses)
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Teste de Monofilamento de Semmes-Weinstein em sete pontos de referência do pé.
Limiar de sensação registado.
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Linha de base, pós-intervenção (8 semanas), seguimento (2 meses)
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Equilíbrio Estático
Prazo: Base, pós-intervenção (8 semanas), follow-up (2 meses)
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Teste de Equilíbrio Flamingo.
O participante fica de pé sobre uma perna numa trave estreita durante 1 minuto; erros de equilíbrio registados.
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Base, pós-intervenção (8 semanas), follow-up (2 meses)
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Desempenho da Marcha
Prazo: Linha de base, pós-intervenção (8 semanas), seguimento (2 meses)
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Teste de Caminhada de 10 Metros realizado à velocidade de marcha confortável.
Tempo registado e calculada a média de três tentativas.
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Linha de base, pós-intervenção (8 semanas), seguimento (2 meses)
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Consciência Corporal
Prazo: Linha de base, pós-intervenção (8 semanas), seguimento (2 meses)
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Questionário de Consciência Corporal avaliando a perceção do participante sobre sensações e processos corporais.
Intervalo de pontuação 18-126; pontuações mais elevadas indicam maior consciência.
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Linha de base, pós-intervenção (8 semanas), seguimento (2 meses)
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Índice de Função do Pé - Subescala de Dor
Prazo: Linha de base, pós-intervenção (8 semanas), seguimento (2 meses)
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A subescala de Dor do Índice de Função do Pé (FFI) avalia a dor no pé durante as atividades diárias.
Inclui 9 itens classificados numa escala do tipo Likert de 0 a 10.
Pontuações mais elevadas indicam dor mais intensa. autoavaliação
23 itens usando uma escala visual analógica.
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Linha de base, pós-intervenção (8 semanas), seguimento (2 meses)
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Índice de Função do Pé - Subescala de Incapacidade
Prazo: Linha de base, pós-intervenção (8 semanas), seguimento (2 meses)
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A subescala de Incapacidade do Índice de Função do Pé (FFI) avalia a dificuldade em realizar atividades funcionais.
Contém 9 itens pontuados numa escala tipo Likert de 0-10.
Pontuações mais elevadas indicam maior incapacidade.
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Linha de base, pós-intervenção (8 semanas), seguimento (2 meses)
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Índice de Função do Pé - Subescala de Limitação de Atividade
Prazo: Basal, pós-intervenção (8 semanas), seguimento (2 meses)
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A subescala de Limitação de Atividade do Índice de Função do Pé (FFI) mede as limitações em atividades diárias essenciais.
Consiste em 5 itens avaliados numa escala tipo Likert de 0 a 10.
Pontuações mais elevadas indicam maior limitação de atividade.
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Basal, pós-intervenção (8 semanas), seguimento (2 meses)
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Índice de Função do Pé - Pontuação Total
Prazo: Linha de base, pós-intervenção (8 semanas), acompanhamento (2 meses)
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O Pontuação Total do Índice de Função do Pé (FFI) é calculada combinando todos os itens de dor, incapacidade e limitação de atividade (23 itens no total).
Cada item é classificado numa escala tipo Likert de 0 a 10.
A pontuação total reflete o estado funcional geral relacionado com o pé, sendo que pontuações mais elevadas indicam uma função pior.
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Linha de base, pós-intervenção (8 semanas), acompanhamento (2 meses)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Fatma Betül Yardımcı, MSc, Mardin Artuklu University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Talipes
- Doenças musculoesqueléticas
- Anormalidades musculoesqueléticas
- Anomalias congénitas
- Deformidades Congênitas dos Membros Inferiores
- Deformidades Congênitas dos Membros
- Deformidades do pé
- Deformidades Adquiridas do Pé
- Deformidades do Pé, Congênitas
- Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais
- Pé chato
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- FBYDRTEZ
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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