Methoden zur Bewertung des Schweiß-Elektrolyt-Tests (MAST) (MAST)
Methoden zur Bewertung von Schweiß-Elektrolyt-Tests (MAST)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Arkansas
-
Fayetteville, Arkansas, Vereinigte Staaten, 72701
- University of Arkansas Exercise Science Research Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Sportler
- Keine orthopädische Verletzung
- Keine chronischen Erkrankungen
- Fähigkeit, 60 Minuten in der Hitze zu trainieren
Ausschlusskriterien:
- Chronische Erkrankungen
- Nicht 18 Jahre oder über 39 Jahre alt
- Einnahme von Medikamenten, die den Flüssigkeitshaushalt oder die Thermoregulation beeinflussen
- Aktuelle orthopädische Verletzung
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Training in der Hitze
|
Die Teilnehmer trugen den hDrop-Sensor während des Trainings in der Hitze.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Gültigkeit von hDrop für die Schweißrate (Liter/Stunde)
Zeitfenster: 60 Minuten
|
Die Daten werden zwischen laborbasierter und hDrop-Schweißrate verglichen.
Die Schweißrate (Liter/Stunde) wird während der Bewegung quantifiziert.
Am Ende von 60 Minuten Bewegung werden die laborbasierte Schweißrate und die hDrop-Schweißratendaten verglichen, um die Validität zu bestimmen.
|
60 Minuten
|
|
Gültigkeit der Schweißelektrolytverluste von hDrop (Millimol/Liter)
Zeitfenster: 60 Minuten Bewegung
|
Laborbasierte und hDrop Schweiß-Natriumkonzentration (Millimol/Liter).
Die Daten zwischen den Methoden werden verglichen, um die Genauigkeit/Validität des hDrop-Geräts zu bestimmen.
|
60 Minuten Bewegung
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Zuverlässigkeit der hDrop-Ausgabe [Schweißrate (Liter/Stunde)]
Zeitfenster: Versuch 1 im Vergleich zu Versuch 2 (beide 60 Minuten Training)
|
Daten von 2 übereinstimmenden Studien werden verglichen, um die Wiederholbarkeit/Verlässlichkeit zwischen den Studien für die Schweißrate (Liter/Stunde) zu bestimmen.
|
Versuch 1 im Vergleich zu Versuch 2 (beide 60 Minuten Training)
|
|
Zuverlässigkeit von Schweißnatrium
Zeitfenster: Studie 1 im Vergleich zu Studie 2 (60 Minuten Training)
|
Die Versuchsdaten für die Schweiß-Natrium-Konzentration (Millimol/Liter) werden zwischen den Versuchen für hDrop verglichen, um die Zuverlässigkeit/Wiederholbarkeit des Geräts zu bestimmen.
|
Studie 1 im Vergleich zu Studie 2 (60 Minuten Training)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 2502587094
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- ICF
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .