Métodos de Evaluación de Pruebas de Electrolitos en el Sudor (MAST) (MAST)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Arkansas
-
Fayetteville, Arkansas, Estados Unidos, 72701
- University of Arkansas Exercise Science Research Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Deportistas sanos
- Sin lesiones ortopédicas
- Sin enfermedades crónicas
- Capaz de hacer ejercicio durante 60 minutos en el calor
Criterios de exclusión:
- Enfermedades crónicas
- No tener 18 años o tener más de 39 años
- Toma de medicamentos que alteren el equilibrio hídrico o la termorregulación
- Lesión ortopédica actual
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Ejercicio en el calor
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Los participantes llevaron el sensor hDrop durante el ejercicio en condiciones de calor.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Validez de hDrop para la tasa de sudoración (Litros/hora)
Periodo de tiempo: 60 minutos
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Los datos se compararán entre la tasa de sudoración en laboratorio y la tasa de sudoración hDrop.
La tasa de sudoración (litros/hora) se cuantificará durante el ejercicio.
Al finalizar 60 minutos de ejercicio, se compararán los datos de la tasa de sudoración en laboratorio y la tasa de sudoración hDrop para determinar su validez.
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60 minutos
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Validez de las pérdidas de electrolitos en el sudor de hDrop (milimoles/Litro)
Periodo de tiempo: 60 minutos de ejercicio
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Concentración de sodio en sudor mediante análisis de laboratorio y dispositivo hDrop (milimoles/litro). Los datos obtenidos con ambos métodos se compararán para determinar la precisión/validez del dispositivo hDrop.
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60 minutos de ejercicio
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Fiabilidad de la salida hDrop [tasa de sudoración (Litros/hora)]
Periodo de tiempo: Ensayo 1 comparado con ensayo 2 (ambos con 60 minutos de ejercicio)
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Los datos de 2 ensayos emparejados se compararán para determinar la repetibilidad/fiabilidad entre ensayos de la tasa de sudoración (litros/hora).
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Ensayo 1 comparado con ensayo 2 (ambos con 60 minutos de ejercicio)
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Fiabilidad del sodio en el sudor
Periodo de tiempo: Ensayo 1 comparado con el ensayo 2 (60 minutos de ejercicio)
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Los datos del ensayo para la concentración de sodio en el sudor (milimoles/Litro) se compararán entre los ensayos de hDrop para determinar la fiabilidad/repetibilidad del dispositivo.
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Ensayo 1 comparado con el ensayo 2 (60 minutos de ejercicio)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2502587094
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- CIF
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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