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Radiation Therapy in Preventing Brain Metastases in Patients With Small Cell Lung Cancer

15. Mai 2015 aktualisiert von: Virginia Commonwealth University

A Randomized, Phase III Dose Response Study of Prophylactic Cranial Irradiation (PCI) for Small Cell Carcinoma of the Lung

RATIONALE: Radiation therapy uses high-energy x-rays to damage tumor cells. It is not yet known which regimen of radiation therapy may be more effective in preventing brain metastases.

PURPOSE: Randomized phase III trial to study the effectiveness of radiation therapy in preventing brain metastases in patients who have small cell lung cancer that has been diagnosed within the past year.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

OBJECTIVES: I. Compare the efficacy of low dose versus high dose prophylactic cranial irradiation in preventing brain metastases in patients with small cell carcinoma of the lung. II. Determine the neuropsychiatric status of these patients before and after treatment.

OUTLINE: This is a randomized, multicenter study. The right or left hemisphere of each patient's brain are randomized to one of two treatment arms. All patients receive whole brain radiotherapy 5 days a week over 2.5 weeks for a total of 12 fractions. Arm I: Patients receive radiotherapy to the left cerebral hemisphere daily for 6 days immediately following completion of whole brain radiotherapy. Arm II: Patients receive radiotherapy to the right cerebral hemisphere daily for 6 days immediately following completion of whole brain radiotherapy. Patients with extensive disease may also receive thoracic radiotherapy, if not administered previously. Patients are followed at 1, 3, 6, 9, and 12 months, and then every 6 months thereafter.

PROJECTED ACCRUAL: Approximately 16-40 patients will be accrued for this study within 1-4 years.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Vereinigte Staaten, 23298-0037
        • Massey Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed small cell carcinoma of the lung diagnosed within the past year Limited stage Must have completed prior chemotherapy with thoracic irradiation Extensive stage Must have completed prior chemotherapy with or without thoracic irradiation No more than 24 Gy of prior prophylactic cranial irradiation to the whole brain No brain metastases

PATIENT CHARACTERISTICS: Age: Not specified Performance status: Karnofsky 50-100% Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Not specified Hepatic: Not specified Renal: Not specified Other: No other prior malignancy within the past 3 years except the following: Adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer Carcinoma in situ of the cervix Not pregnant or nursing Negative pregnancy test Fertile patients must use effective contraception

PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: See Disease Characteristics Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: See Disease Characteristics Surgery: Not specified

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Virginia Commonwealth University

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Studienstuhl: Brian Kavanagh, MD, Massey Cancer Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2000

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2000

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2000

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Oktober 2000

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Mai 2004

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. Mai 2004

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. Mai 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Mai 2015

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CDR0000068152
  • P30CA016059 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • MCV-MCC-9912-2A
  • NCI-V00-1613

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