- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00006344
Radiation Therapy in Preventing Brain Metastases in Patients With Small Cell Lung Cancer
A Randomized, Phase III Dose Response Study of Prophylactic Cranial Irradiation (PCI) for Small Cell Carcinoma of the Lung
RATIONALE: Radiation therapy uses high-energy x-rays to damage tumor cells. It is not yet known which regimen of radiation therapy may be more effective in preventing brain metastases.
PURPOSE: Randomized phase III trial to study the effectiveness of radiation therapy in preventing brain metastases in patients who have small cell lung cancer that has been diagnosed within the past year.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
OBJECTIVES: I. Compare the efficacy of low dose versus high dose prophylactic cranial irradiation in preventing brain metastases in patients with small cell carcinoma of the lung. II. Determine the neuropsychiatric status of these patients before and after treatment.
OUTLINE: This is a randomized, multicenter study. The right or left hemisphere of each patient's brain are randomized to one of two treatment arms. All patients receive whole brain radiotherapy 5 days a week over 2.5 weeks for a total of 12 fractions. Arm I: Patients receive radiotherapy to the left cerebral hemisphere daily for 6 days immediately following completion of whole brain radiotherapy. Arm II: Patients receive radiotherapy to the right cerebral hemisphere daily for 6 days immediately following completion of whole brain radiotherapy. Patients with extensive disease may also receive thoracic radiotherapy, if not administered previously. Patients are followed at 1, 3, 6, 9, and 12 months, and then every 6 months thereafter.
PROJECTED ACCRUAL: Approximately 16-40 patients will be accrued for this study within 1-4 years.
Tipo de estudo
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Estados Unidos, 23298-0037
- Massey Cancer Center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed small cell carcinoma of the lung diagnosed within the past year Limited stage Must have completed prior chemotherapy with thoracic irradiation Extensive stage Must have completed prior chemotherapy with or without thoracic irradiation No more than 24 Gy of prior prophylactic cranial irradiation to the whole brain No brain metastases
PATIENT CHARACTERISTICS: Age: Not specified Performance status: Karnofsky 50-100% Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Not specified Hepatic: Not specified Renal: Not specified Other: No other prior malignancy within the past 3 years except the following: Adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer Carcinoma in situ of the cervix Not pregnant or nursing Negative pregnancy test Fertile patients must use effective contraception
PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: See Disease Characteristics Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: See Disease Characteristics Surgery: Not specified
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Brian Kavanagh, MD, Massey Cancer Center
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CDR0000068152
- P30CA016059 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
- MCV-MCC-9912-2A
- NCI-V00-1613
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