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Radiation Therapy in Preventing Brain Metastases in Patients With Small Cell Lung Cancer

15 maggio 2015 aggiornato da: Virginia Commonwealth University

A Randomized, Phase III Dose Response Study of Prophylactic Cranial Irradiation (PCI) for Small Cell Carcinoma of the Lung

RATIONALE: Radiation therapy uses high-energy x-rays to damage tumor cells. It is not yet known which regimen of radiation therapy may be more effective in preventing brain metastases.

PURPOSE: Randomized phase III trial to study the effectiveness of radiation therapy in preventing brain metastases in patients who have small cell lung cancer that has been diagnosed within the past year.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBJECTIVES: I. Compare the efficacy of low dose versus high dose prophylactic cranial irradiation in preventing brain metastases in patients with small cell carcinoma of the lung. II. Determine the neuropsychiatric status of these patients before and after treatment.

OUTLINE: This is a randomized, multicenter study. The right or left hemisphere of each patient's brain are randomized to one of two treatment arms. All patients receive whole brain radiotherapy 5 days a week over 2.5 weeks for a total of 12 fractions. Arm I: Patients receive radiotherapy to the left cerebral hemisphere daily for 6 days immediately following completion of whole brain radiotherapy. Arm II: Patients receive radiotherapy to the right cerebral hemisphere daily for 6 days immediately following completion of whole brain radiotherapy. Patients with extensive disease may also receive thoracic radiotherapy, if not administered previously. Patients are followed at 1, 3, 6, 9, and 12 months, and then every 6 months thereafter.

PROJECTED ACCRUAL: Approximately 16-40 patients will be accrued for this study within 1-4 years.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Stati Uniti, 23298-0037
        • Massey Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed small cell carcinoma of the lung diagnosed within the past year Limited stage Must have completed prior chemotherapy with thoracic irradiation Extensive stage Must have completed prior chemotherapy with or without thoracic irradiation No more than 24 Gy of prior prophylactic cranial irradiation to the whole brain No brain metastases

PATIENT CHARACTERISTICS: Age: Not specified Performance status: Karnofsky 50-100% Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Not specified Hepatic: Not specified Renal: Not specified Other: No other prior malignancy within the past 3 years except the following: Adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer Carcinoma in situ of the cervix Not pregnant or nursing Negative pregnancy test Fertile patients must use effective contraception

PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: See Disease Characteristics Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: See Disease Characteristics Surgery: Not specified

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Brian Kavanagh, MD, Massey Cancer Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2000

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2000

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2000

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 ottobre 2000

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 maggio 2004

Primo Inserito (Stima)

24 maggio 2004

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 maggio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 maggio 2015

Ultimo verificato

1 maggio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CDR0000068152
  • P30CA016059 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • MCV-MCC-9912-2A
  • NCI-V00-1613

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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