- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00042822
FR901228 in Treating Patients With Myelodysplastic Syndrome, Acute Myeloid Leukemia, or Non-Hodgkin's Lymphoma
A Pilot Study Of FR901228, Or Depsipeptide (NSC #630176) For Adult Patients With Advanced Hematologic Cancers
RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop cancer cells from dividing so they stop growing or die.
PURPOSE: Phase II trial to study the effectiveness of FR901228 in treating patients who have myelodysplastic syndrome, acute myeloid leukemia, or non-Hodgkin's lymphoma.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
OBJECTIVES:
- Determine the pattern of adverse clinical experience in patients with myelodysplastic syndrome, acute myeloid leukemia, or intermediate-grade or follicular non-Hodgkin's lymphoma treated with FR901228 (depsipeptide).
- Determine the disease response in patients treated with this drug.
- Determine the pharmacokinetic and pharmacodynamic correlates of this drug, including measurement of serum plasma levels, H3 and H4 acetylation, apoptosis induction, differentiation, and multidrug-resistant (MDR) phenotype expression in these patients.
OUTLINE: Patients receive FR901228 (depsipeptide) IV over 4 hours on days 1 and 5. Courses repeat every 21 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
Patients are followed monthly.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 12 patients will be accrued for this study within 1 year.
Studientyp
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
New York
-
New York, New York, Vereinigte Staaten, 10021
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
DISEASE CHARACTERISTICS:
One of the following diagnoses:
Histologically confirmed refractory or relapsed acute myeloid leukemia (AML)
- Failed anthracycline-based chemotherapy
- Ineligible for or refused allogeneic stem cell transplantation
Elderly patients with newly diagnosed AML
- Ineligible for or refused standard chemotherapy
Histologically confirmed high-risk myelodysplastic syndromes
Eligible subtypes include:
- Refractory anemia with excess blasts (RAEB)
- RAEB in transformation
- Chronic myelomonocytic leukemia
- Ineligible for or refused allogeneic bone marrow transplantation
Histologically confirmed intermediate-grade non-Hodgkin's lymphoma (NHL)
- Relapsed after high-dose therapy OR
- Ineligible for allogeneic or autologous stem cell transplantation
- Evaluable lesions by radiologic study or physical examination
Histologically confirmed follicular NHL
- Progressed after anthracycline-based chemotherapy and rituximab
- Evaluable lesions by radiologic study or physical examination NOTE: A new classification scheme for adult non-Hodgkin's lymphoma has been adopted by PDQ. The terminology of "indolent" or "aggressive" lymphoma will replace the former terminology of "low", "intermediate", or "high" grade lymphoma. However, this protocol uses the former terminology.
PATIENT CHARACTERISTICS:
Age
- 18 and over
Performance status
- Karnofsky 60-100%
Life expectancy
- Not specified
Hematopoietic
- Not specified
Hepatic
- Bilirubin no greater than 1.5 mg/dL (unless due to Gilbert's syndrome)
- SGOT and SGPT less than 2 times upper limit of normal
Renal
- Creatinine no greater than 1.5 mg/dL OR
- Creatinine clearance at least 60 mL/min
Cardiovascular
- Cardiac ejection fraction greater than 50%
- No cardiac hypertrophy
- No known conduction heart disease
- No New York Heart Association class III or IV heart disease that would make it difficult to assess patient during study participation
- No significant prior heart disease
- No significant prior secondary or tertiary heart block
- No significant prior atrial or ventricular arrhythmia requiring therapeutic intervention or antiarrhythmics for rate control
Pulmonary
- No severe debilitating pulmonary disease that would make it difficult to assess patient during study participation
Other
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use effective contraception during and for 1 month after study participation
- Potassium ≥ 4.0 mmol/L (supplementation allowed)
- Magnesium ≥ 2.0 mg/dL (supplementation allowed)
- No other concurrent active malignancy except basal cell skin cancer
- No other concurrent significant co-morbidity that would make it difficult to assess patient during study participation
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
Biologic therapy
- See Disease Characteristics
- At least 2 weeks since prior epoetin alfa or filgrastim (G-CSF)
- At least 4 weeks since prior cytokines
- No concurrent immunotherapy
Chemotherapy
- See Disease Characteristics
- At least 4 weeks since prior systemic chemotherapy
- No other concurrent chemotherapy
Endocrine therapy
- Not specified
Radiotherapy
- At least 4 weeks since prior radiotherapy
- No concurrent radiotherapy
Surgery
- Not specified
Other
- No other concurrent investigational agents
No concurrent drugs that may prolong the QTc interval
- FR901228 (depsipeptide) may be administered after a 5-half-life washout period following the use of these drugs
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienstuhl: Virginia Klimek, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
- rezidivierendes follikuläres Lymphom Grad 3
- rezidivierendes diffuses großzelliges Lymphom bei Erwachsenen
- refraktäre Anämie mit übermäßigen Blasten
- refraktäre Anämie mit übermäßigen Blasten in der Transformation
- Chronische myelomonozytäre Leukämie
- zuvor behandelte myelodysplastische Syndrome
- sekundäre myelodysplastische Syndrome
- akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen mit 11q23 (MLL)-Anomalien
- akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen mit inv(16)(p13;q22)
- akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen mit t(15;17)(q22;q12)
- akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen mit t(16;16)(p13;q22)
- akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen mit t(8;21)(q22;q22)
- rezidivierende akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen
- unbehandelte akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen
- rezidivierendes diffuses kleinzelliges Lymphom bei Erwachsenen
- rezidivierendes diffuses gemischtzelliges Lymphom bei Erwachsenen
- rezidivierendes follikuläres Lymphom Grad 1
- rezidivierendes follikuläres Lymphom Grad 2
- myelodysplastische/myeloproliferative Neubildung, nicht klassifizierbar
- atypische chronische myeloische Leukämie, BCR-ABL1 negativ
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Lymphatische Erkrankungen
- Immunproliferative Erkrankungen
- Erkrankung
- Erkrankungen des Knochenmarks
- Hämatologische Erkrankungen
- Krebsvorstufen
- Lymphom
- Syndrom
- Myelodysplastische Syndrome
- Leukämie
- Präleukämie
- Myeloproliferative Erkrankungen
- Myelodysplastische-myeloproliferative Erkrankungen
- Antineoplastische Mittel
- Antibiotika, antineoplastische
- Romidepsin
Andere Studien-ID-Nummern
- CDR0000069473
- MSKCC-00116
- NCI-1715
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