- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00127244
Study Comparing Two Different Methods of Treating Periodontal Disease
Outcomes of Traditional and Medical Models of Periodontal Therapy
The purposes of this study are to:
- compare the clinical effectiveness of a traditional and a medical model of periodontal therapy; and
- determine the value of the two approaches to periodontal therapy.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
This application was developed to test the following hypothesis: A medical model of periodontal therapy, when compared to a traditional model, is as clinically effective, is more valuable, and can be realistically implemented in clinical practice. To accomplish this task a prospective, blinded, community based, cohort trial will be carried out. Two analytical techniques will be employed to compare the outcomes of periodontal therapy: clinical effectiveness and value. The two primary outcome variables for assessing clinical effectiveness will be clinician centered (attachment level) and patient centered (quality of life). The key outcome variable for value determination is cost of care. Value is then determined by dividing the outcome by the cost of care. Thus a similar outcome at reduced cost increases value. This facilitates calculating cost-effectiveness and cost-utility of care, preparing decision analysis trees, and carrying out sensitivity analysis.
There are two significant reasons for testing a medical model of care. If the hypothesis is correct:
- this would increase access to periodontal care; and
- it would offer a cost-effective method to treat periodontal infections that are correlated with systemic health problems.
These points argue for a direct comparison of the medical and traditional models of care.
Studientyp
Einschreibung
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
- The Forsyth Institute
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- >/= 4 or more periodontally involved teeth as defined by pocket depth of >/= 6mm.
- >/= 14 teeth.
- > 18 years of age.
- Reside in the greater Boston area.
Exclusion Criteria:
- Those patients requiring prophylactic antibiotic for dental treatment.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
---|
Lebensqualität
|
Clinical attachment loss
|
Tooth loss
|
Plaque accumulation
|
Suppuration
|
Bleeding on probing
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Richard Niederman, The Forsyth Institute
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NIDCR-13850
- R01DE013850 (US NIH Stipendium/Vertrag)
- DE-013850
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