- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00127244
Study Comparing Two Different Methods of Treating Periodontal Disease
Outcomes of Traditional and Medical Models of Periodontal Therapy
The purposes of this study are to:
- compare the clinical effectiveness of a traditional and a medical model of periodontal therapy; and
- determine the value of the two approaches to periodontal therapy.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
This application was developed to test the following hypothesis: A medical model of periodontal therapy, when compared to a traditional model, is as clinically effective, is more valuable, and can be realistically implemented in clinical practice. To accomplish this task a prospective, blinded, community based, cohort trial will be carried out. Two analytical techniques will be employed to compare the outcomes of periodontal therapy: clinical effectiveness and value. The two primary outcome variables for assessing clinical effectiveness will be clinician centered (attachment level) and patient centered (quality of life). The key outcome variable for value determination is cost of care. Value is then determined by dividing the outcome by the cost of care. Thus a similar outcome at reduced cost increases value. This facilitates calculating cost-effectiveness and cost-utility of care, preparing decision analysis trees, and carrying out sensitivity analysis.
There are two significant reasons for testing a medical model of care. If the hypothesis is correct:
- this would increase access to periodontal care; and
- it would offer a cost-effective method to treat periodontal infections that are correlated with systemic health problems.
These points argue for a direct comparison of the medical and traditional models of care.
Tipo de estudo
Inscrição
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
- The Forsyth Institute
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- >/= 4 or more periodontally involved teeth as defined by pocket depth of >/= 6mm.
- >/= 14 teeth.
- > 18 years of age.
- Reside in the greater Boston area.
Exclusion Criteria:
- Those patients requiring prophylactic antibiotic for dental treatment.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
---|
Qualidade de vida
|
Clinical attachment loss
|
Tooth loss
|
Plaque accumulation
|
Suppuration
|
Bleeding on probing
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Richard Niederman, The Forsyth Institute
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NIDCR-13850
- R01DE013850 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
- DE-013850
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