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DBT und Escitalopram bei Borderline-Persönlichkeitsstörung

17. November 2005 aktualisiert von: Bronx VA Medical Center

Auswirkungen der dialektisch-behavioralen Therapie und Escitalopram auf impulsive Aggression, affektive Instabilität und kognitive Verarbeitung bei Borderline-Persönlichkeitsstörung

Die Probanden erhalten sechs Monate DBT, bestehend aus einer 90-minütigen Gruppen- und einer 60-minütigen Einzelsitzung pro Woche sowie der telefonischen Erreichbarkeit des Einzeltherapeuten. Die Hälfte der Probanden erhält gleichzeitig Escitalopram, während die andere Hälfte ein Placebo erhält, in einem randomisierten Doppelblinddesign.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • Bronx, New York, Vereinigte Staaten, 10029
        • Rekrutierung
        • Bronx VA Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien: Ist ein Mann oder eine Frau zwischen 18 und 60, der die Kriterien für eine Borderline-Persönlichkeitsstörung erfüllt und seit mindestens 2 Wochen (6 Wochen für Fluoxetin) keine Psychopharmaka einnimmt.

-

Ausschlusskriterien: Erfüllt die Kriterien für Schizophrenie, bipolare Störung, geistige Behinderung, aktuelle oder kürzliche Substanzabhängigkeit oder eine aktuelle schwere depressive Episode. Die Probanden sollten sich derzeit auch nicht in individueller Psychotherapie befinden. (Fallmanagement- und Arbeitstherapieprogramme sind erlaubt.)

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Messungen der Impulsivität, Aggression, affektiven Impulsivität, des unmittelbaren und verzögerten Gedächtnisses und der kognitiven Verarbeitung zu Beginn, nach 6 Monaten und nach 9 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Bronx VA Medical Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Marianne Goodman, MD, Bronx VA Medical Center/Mount Sinai School of Medicine

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. November 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. November 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. November 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

21. November 2005

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. November 2005

Zuletzt verifiziert

1. November 2005

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 3277-03-0027

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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