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DBT ed Escitalopram nel Disturbo Borderline di Personalità

17 novembre 2005 aggiornato da: Bronx VA Medical Center

Effetti della terapia dialettica comportamentale e dell'escitalopram sull'aggressività impulsiva, l'instabilità affettiva e l'elaborazione cognitiva nel disturbo borderline di personalità

I soggetti riceveranno sei mesi di DBT, composto da un gruppo di 90 minuti e una sessione individuale di 60 minuti a settimana, nonché la disponibilità telefonica del singolo terapista. La metà dei soggetti riceverà contemporaneamente escitalopram mentre la metà riceverà il placebo, in un disegno randomizzato in doppio cieco.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • Bronx, New York, Stati Uniti, 10029
        • Reclutamento
        • Bronx VA Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione: è un maschio o una femmina tra i 18 ei 60 anni che soddisfa i criteri per il Disturbo Borderline di Personalità e non assume farmaci psicotropi da almeno 2 settimane (6 settimane per la fluoxetina).

-

Criteri di esclusione: Soddisfa i criteri per Schizofrenia, Disturbo bipolare, Ritardo mentale, Dipendenza da sostanze attuale o recente o Episodio depressivo maggiore in corso. Inoltre, i soggetti non dovrebbero essere attualmente in psicoterapia individuale. (Sono consentiti i programmi di gestione dei casi e di terapia del lavoro.)

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misure di impulsività, aggressività, impulsività affettiva, memoria immediata e ritardata e elaborazione cognitiva al basale, 6 mesi e 9 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Bronx VA Medical Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Marianne Goodman, MD, Bronx VA Medical Center/Mount Sinai School of Medicine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 novembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 novembre 2005

Primo Inserito (Stima)

21 novembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 novembre 2005

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 novembre 2005

Ultimo verificato

1 novembre 2005

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 3277-03-0027

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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