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DBT y Escitalopram en el Trastorno Límite de la Personalidad

17 de noviembre de 2005 actualizado por: Bronx VA Medical Center

Efectos de la terapia conductual dialéctica y el escitalopram sobre la agresión impulsiva, la inestabilidad afectiva y el procesamiento cognitivo en el trastorno límite de la personalidad

Los sujetos recibirán seis meses de DBT, que consisten en una sesión grupal de 90 minutos y una sesión individual de 60 minutos por semana, así como la disponibilidad telefónica del terapeuta individual. La mitad de los sujetos recibirán simultáneamente escitalopram mientras que la otra mitad recibirá placebo, en un diseño aleatorizado doble ciego.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Emily Hart
  • Número de teléfono: 212-241-0441
  • Correo electrónico: mpgroup@mssm.edu

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • New York
      • Bronx, New York, Estados Unidos, 10029
        • Reclutamiento
        • Bronx VA Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión: es un hombre o una mujer de entre 18 y 60 años que cumple con los criterios para el trastorno límite de la personalidad y ha estado sin medicamentos psicotrópicos durante al menos 2 semanas (6 semanas para la fluoxetina).

-

Criterios de exclusión: cumple con los criterios de esquizofrenia, trastorno bipolar, retraso mental, dependencia de sustancias actual o reciente o un episodio depresivo mayor actual. Los sujetos tampoco deberían estar actualmente en psicoterapia individual. (Se permiten los programas de administración de casos y terapia laboral).

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medidas de impulsividad, agresión, impulsividad afectiva, memoria inmediata y tardía y procesamiento cognitivo al inicio del estudio, 6 meses y 9 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Bronx VA Medical Center

Investigadores

  • Investigador principal: Marianne Goodman, MD, Bronx VA Medical Center/Mount Sinai School of Medicine

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de noviembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de noviembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de noviembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

21 de noviembre de 2005

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de noviembre de 2005

Última verificación

1 de noviembre de 2005

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 3277-03-0027

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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