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DBT e Escitalopram no Transtorno de Personalidade Borderline

17 de novembro de 2005 atualizado por: Bronx VA Medical Center

Efeitos da Terapia Comportamental Dialética e do Escitalopram na Agressão Impulsiva, Instabilidade Afetiva e Processamento Cognitivo no Transtorno de Personalidade Borderline

Os indivíduos receberão seis meses de DBT, consistindo em um grupo de 90 minutos e uma sessão individual de 60 minutos por semana, bem como a disponibilidade por telefone do terapeuta individual. Metade dos indivíduos receberá concomitantemente escitalopram, enquanto metade receberá placebo, em um projeto randomizado duplo-cego.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • New York
      • Bronx, New York, Estados Unidos, 10029
        • Recrutamento
        • Bronx VA Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critérios de inclusão: É um homem ou mulher entre 18 e 60 anos que atende aos critérios para Transtorno de Personalidade Borderline e está sem medicamentos psicotrópicos há pelo menos 2 semanas (6 semanas para fluoxetina).

-

Critérios de Exclusão: Atende aos critérios para Esquizofrenia, Transtorno Bipolar, Retardo Mental, Dependência de Substância atual ou recente ou um Episódio Depressivo Maior atual. Os sujeitos também não devem estar atualmente em psicoterapia individual. (Programas de gerenciamento de casos e terapia de trabalho são permitidos.)

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Medidas de impulsividade, agressão, impulsividade afetiva, memória imediata e atrasada e processamento cognitivo na linha de base, 6 meses e 9 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Bronx VA Medical Center

Investigadores

  • Investigador principal: Marianne Goodman, MD, Bronx VA Medical Center/Mount Sinai School of Medicine

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de novembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de novembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

21 de novembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de novembro de 2005

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de novembro de 2005

Última verificação

1 de novembro de 2005

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 3277-03-0027

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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