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The Induction of IL-6 by NF-kB in PBMC in OSA (OSA)

8. Juli 2007 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Aim of study:

  1. To compare the level of IL-6 mRNA expression in peripheral blood monocytes between normal subjects and patients with OSAS
  2. To compare the activation of NF-B in peripheral blood monocytes between control subjects and patients with OSAS; Check the correlation between level of L-6 mRNA expression and activation of NF-kB
  3. To determine the effect of CPAP on the activation of NF-kB and IL-6 in peripheral blood monocytes in patients with moderate -severe OSAS

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Obstructive sleep apnea syndrome (OSAS) has emerged in recent years as an important risk factor for cardiovascular morbidity. The mechanisms responsible for developments of cardiovascular sequelae in patients with OSA include hypoxia, hypercapnia, exaggerated negative intrathoracic pressure and bursts of sympathetic activity provoking surges in blood pressure and heart rate. Meanwhile, increase of inflammatory mediators, which included C-reactive protein (CRP), oxidative stress, adhesion molecules, vascular endothelial growth factor (VEGF) and proinflammatory cytokines (interleukin (IL) -1, IL-2, IL-6, IL-8, IL-10 and tumor necrotic factor- (TNF-)), also involve in the development of cardiovascular disease in patients with OSAS.

According to our preliminary study, serum levels of IL-6 and CRP were higher in patients with OSAS than control subjects and levels of both IL-6 and CRP were highly correlated with the lowest pulse oxygen saturation. Hypoxia triggered the production of IL-6 through the induction of NFB, which was demonstrated in ischemic heart disease and pancreatitis. However, this mechanism has not been prooved in OSAS.

Therefore, we conduct this study to prove our hypothesis (1) The mRNA expression of IL-6 in peripheral blood monocytes was significantly higher in patients with OSAS than control subjects (2) The activation of NF-k B in peripheral blood monocytes was more significant in patients with OSAS than control subjects, and the level of NF- kB activation is associated with the level of IL-6 mRNA expression (3) CPAP therapy could lower both the activation of NF-kB and IL-6 mRNA expression in patients with moderate-severe OSAS.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • severe obstructive sleep apnea (AHI>=30 /hr) male older than 18 y/o

Exclusion Criteria:

  • refuse participate, chronic lung disease active infection neurologic event

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
The levels of IL-6 mRNA expression and activation of NF-B in peripheral blood monocytes were higher in OSA patients than normal subjects. And increased IL-6 mRNA expression and activation of NF-B go down after 4-week CPAP treatment.
Zeitfenster: patients evaluated before and in the end of four-week after CPAP treatment
patients evaluated before and in the end of four-week after CPAP treatment

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Hey-Dong Wu, M.D., National Taiwan University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2005

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Juli 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Juli 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. Juli 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

10. Juli 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Juli 2007

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2005

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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