- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00639613
The Role of Small Intestinal Endocrine Cells in Type 2 Diabetic Hyperglucagonemia (T2DM-PC1-2)
25. Juni 2015 aktualisiert von: Filip Krag Knop, University Hospital, Gentofte, Copenhagen
Exspression of Prohormone Convertase 1 and 2 in Small Intestinal Endocrine Mucosa Cells in Patients With Type 2 Diabetes
The purpose of this study is to determine whether excessive secretion of glucagon in type 2 diabetes originates from the pancreatic alpha-cells or endocrine cells in the mucosa of the small intestinal.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Hyperglucagonemia contributes significantly to the hyperglycemia characterizing patients with Type 2 diabetes.
Fasting hyperglucagonemia induces hepatic glucose release resulting in elevated fasting levels of plasma glucose.
Furthermore, lack of postprandial suppression of glucagon secretion - exchanged for a paradoxical postprandial hypersecretion of glucagon - results in increased levels of postprandial plasma glucose.
Additionally, type 2 diabetes is characterized by decreased postprandial responses of the insulinotropic (and glucagonostatic) peptide hormone glucagon-like peptide-1 (GLP-1).
Recent studies from our group suggest that the intestines are involved in the diminshed suppression of glucagon following ingestion of nutrients.
Thus, suppression of glucagon during oral glucose ingestion diminishes and reverses to stimulation while suppression during intravenous administered glucose sustains along with development of glucose intolerance.
In the small intestines mucosal endocrine L-cells secrete GLP-1, which is processed from its precursor, proglucagon, by prohormone convertase 1 (PC1).
In the pancreatic alpha-cells proglucagon is processed to glucagon via prohormone convertase 2 (PC2).
We plan to examine biopsies from the mucosa of the small intestines from patients with type 2 diabetes and from healthy subjects for glucagon production.
Furthermore, the volunteers will be subjected to a standard meal test in order to correlate the gene expression studies with the level of postprandial hyperglucagonemia of the subjects.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Copenhagen County
-
Hellerup, Copenhagen County, Dänemark, 2900
- Department of Internal Medicine F' laboratory
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
35 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patients with type 2 diabetes
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Diagnosed with type 2 diabetes for at least 3 months
- Normal hemoglobin
- Informed consent
Exclusion Criteria:
- Liver disease (ALAT/ASAT > 2 x normal range)
- Diabetic nephropathy (se-creatinin > 130 µM and/or albuminuriu)
- Treatment with medication that can not be stopped for12 hours
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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2
Gesunde Themen
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Double-balloon enteroscopy allows for the entire gastrointestinal tract to be visualized in real time.
The technique involves the use of a balloon at the end of a special enteroscope camera and an overtube, which is also fitted with a balloon.
The procedure is usually done with the use of conscious sedation.
The enteroscope and overtube are inserted through the mouth and passed in conventional fashion (that is, as with gastroscopy) into the small bowel.
Following this, the endoscope is advanced a small distance in front of the overtube and the balloon at the end is inflated.
Using the assistance of friction at the interface of the enteroscope and intestinal wall, the small bowel is accordioned back to the overtube.
The overtube balloon is then deployed, and the enteroscope balloon is deflated.
The process is then continued until the entire small bowel is visualized.
Double-balloon enteroscopy allows for the sampling or biopsying of small bowel mucosa.
Liquid meal consisting of 100 g "Ny NAN" dissolved in 300 ml water (ca.
5000 kJ) to be ingested over 5 minutes.
Blood will be sampled for 4 hours following ingestion.
Samples are centrifuges and plasma will be analysed for glucagon, GLP-1, GIP, insulin and C-peptide concentrations.
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1
Patients with type 2 diabetes
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Double-balloon enteroscopy allows for the entire gastrointestinal tract to be visualized in real time.
The technique involves the use of a balloon at the end of a special enteroscope camera and an overtube, which is also fitted with a balloon.
The procedure is usually done with the use of conscious sedation.
The enteroscope and overtube are inserted through the mouth and passed in conventional fashion (that is, as with gastroscopy) into the small bowel.
Following this, the endoscope is advanced a small distance in front of the overtube and the balloon at the end is inflated.
Using the assistance of friction at the interface of the enteroscope and intestinal wall, the small bowel is accordioned back to the overtube.
The overtube balloon is then deployed, and the enteroscope balloon is deflated.
The process is then continued until the entire small bowel is visualized.
Double-balloon enteroscopy allows for the sampling or biopsying of small bowel mucosa.
Liquid meal consisting of 100 g "Ny NAN" dissolved in 300 ml water (ca.
5000 kJ) to be ingested over 5 minutes.
Blood will be sampled for 4 hours following ingestion.
Samples are centrifuges and plasma will be analysed for glucagon, GLP-1, GIP, insulin and C-peptide concentrations.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Filip K Knop, MD PhD, Department of Internal Medicine
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. März 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. März 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
20. März 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
26. Juni 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. Juni 2015
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- H-B-2007-031
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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