Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Role of Small Intestinal Endocrine Cells in Type 2 Diabetic Hyperglucagonemia (T2DM-PC1-2)

25 czerwca 2015 zaktualizowane przez: Filip Krag Knop, University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Exspression of Prohormone Convertase 1 and 2 in Small Intestinal Endocrine Mucosa Cells in Patients With Type 2 Diabetes

The purpose of this study is to determine whether excessive secretion of glucagon in type 2 diabetes originates from the pancreatic alpha-cells or endocrine cells in the mucosa of the small intestinal.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Hyperglucagonemia contributes significantly to the hyperglycemia characterizing patients with Type 2 diabetes. Fasting hyperglucagonemia induces hepatic glucose release resulting in elevated fasting levels of plasma glucose. Furthermore, lack of postprandial suppression of glucagon secretion - exchanged for a paradoxical postprandial hypersecretion of glucagon - results in increased levels of postprandial plasma glucose. Additionally, type 2 diabetes is characterized by decreased postprandial responses of the insulinotropic (and glucagonostatic) peptide hormone glucagon-like peptide-1 (GLP-1). Recent studies from our group suggest that the intestines are involved in the diminshed suppression of glucagon following ingestion of nutrients. Thus, suppression of glucagon during oral glucose ingestion diminishes and reverses to stimulation while suppression during intravenous administered glucose sustains along with development of glucose intolerance. In the small intestines mucosal endocrine L-cells secrete GLP-1, which is processed from its precursor, proglucagon, by prohormone convertase 1 (PC1). In the pancreatic alpha-cells proglucagon is processed to glucagon via prohormone convertase 2 (PC2). We plan to examine biopsies from the mucosa of the small intestines from patients with type 2 diabetes and from healthy subjects for glucagon production. Furthermore, the volunteers will be subjected to a standard meal test in order to correlate the gene expression studies with the level of postprandial hyperglucagonemia of the subjects.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Copenhagen County
      • Hellerup, Copenhagen County, Dania, 2900
        • Department of Internal Medicine F' laboratory

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

35 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients with type 2 diabetes

Opis

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed with type 2 diabetes for at least 3 months
  • Normal hemoglobin
  • Informed consent

Exclusion Criteria:

  • Liver disease (ALAT/ASAT > 2 x normal range)
  • Diabetic nephropathy (se-creatinin > 130 µM and/or albuminuriu)
  • Treatment with medication that can not be stopped for12 hours

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
2
Zdrowe przedmioty
Double-balloon enteroscopy allows for the entire gastrointestinal tract to be visualized in real time. The technique involves the use of a balloon at the end of a special enteroscope camera and an overtube, which is also fitted with a balloon. The procedure is usually done with the use of conscious sedation. The enteroscope and overtube are inserted through the mouth and passed in conventional fashion (that is, as with gastroscopy) into the small bowel. Following this, the endoscope is advanced a small distance in front of the overtube and the balloon at the end is inflated. Using the assistance of friction at the interface of the enteroscope and intestinal wall, the small bowel is accordioned back to the overtube. The overtube balloon is then deployed, and the enteroscope balloon is deflated. The process is then continued until the entire small bowel is visualized. Double-balloon enteroscopy allows for the sampling or biopsying of small bowel mucosa.
Liquid meal consisting of 100 g "Ny NAN" dissolved in 300 ml water (ca. 5000 kJ) to be ingested over 5 minutes. Blood will be sampled for 4 hours following ingestion. Samples are centrifuges and plasma will be analysed for glucagon, GLP-1, GIP, insulin and C-peptide concentrations.
1
Patients with type 2 diabetes
Double-balloon enteroscopy allows for the entire gastrointestinal tract to be visualized in real time. The technique involves the use of a balloon at the end of a special enteroscope camera and an overtube, which is also fitted with a balloon. The procedure is usually done with the use of conscious sedation. The enteroscope and overtube are inserted through the mouth and passed in conventional fashion (that is, as with gastroscopy) into the small bowel. Following this, the endoscope is advanced a small distance in front of the overtube and the balloon at the end is inflated. Using the assistance of friction at the interface of the enteroscope and intestinal wall, the small bowel is accordioned back to the overtube. The overtube balloon is then deployed, and the enteroscope balloon is deflated. The process is then continued until the entire small bowel is visualized. Double-balloon enteroscopy allows for the sampling or biopsying of small bowel mucosa.
Liquid meal consisting of 100 g "Ny NAN" dissolved in 300 ml water (ca. 5000 kJ) to be ingested over 5 minutes. Blood will be sampled for 4 hours following ingestion. Samples are centrifuges and plasma will be analysed for glucagon, GLP-1, GIP, insulin and C-peptide concentrations.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Filip K Knop, MD PhD, Department of Internal Medicine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 marca 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 marca 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 marca 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 czerwca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 czerwca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • H-B-2007-031

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca typu 2

Badania kliniczne na Double-balloon enteroscopy

Subskrybuj