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A Clinical Controlled Trial on the Effect of Physical Activity After Cancer Treatment (PACT) (PACT)

26. Oktober 2015 aktualisiert von: Julie Midtgaard, Rigshospitalet, Denmark

Physical Activity After Cancer Treatment (PACT)- A Clinical Controlled Trial on the Effect of a One-year Physical Activity Program for Cancer Patients Following Cytostatic Treatment

The PACT Study (Physical Activity after Cancer Treatment) is a unique study within the field of cancer rehabilitation in Denmark. It differs from other studies mainly due to the intervention itself. A combination of physiological, health educational and therapeutic elements will be tested. These components are incorporated into a one-year training program for mixed groups (i.e. men + women, with varying cancer diagnoses) to encourage them to enhance their well.-being and quality of life. The overall aim of this approach is to place increased focus on the treated cancer patient's introduction to and exploitation of both physiological and psychosocial yields through physical exercise. Whether or not the study results bear a positive effect, they are expected to support new knowledge in rehabilitation for cancer survivors.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The PACT ('Physical Activity after Cancer Treatment') Study is a multidisciplinary collaborative study carried out by the University Hospitals Centre for Nursing and Care Research (UCSF) and the Finsen Center (Oncology and Hematology Clinics) of the Copenhagen University Hospital (Rigshospitalet), Copenhagen, Denmark. The project draws in cancer patients who have undergone chemotherapy and who are now disease-free or at a stable phase in their illness and have good prognoses.

The aim of the study is to investigate the effect of a 12-month rehabilitation program comprising supervised and structured physical exercise training (body conditioning; strength-building; relaxation; massage), patient education and coaching combined with a home-based physical exercise group component and will include a control group. Groups of 12-15 patients will be formed (mixed genders; different oncological and hematological diagnoses) who will train together once weekly during the intervention period. Participation in a training program with peers is seen as a positive motivational factor that stimulates and challenges the patient through physical activity, to use his/her own resources to establish sustainable coping strategies.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

214

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Cancer diagnosis
  • Completed cytostatic treatment <6 months
  • Affiliated with either the Oncology or Hematology Clinic at the Copenhagen University Hospital, Copenhagen
  • Between the ages of 15-70 years
  • No evidence of disease or life expectancy >2 years.

Exclusion Criteria:

  • Contraindications for physical activity
  • Bone and brain metastases
  • Multiple myeloma (in the case of hematological patients)
  • Symptomatic cardiac illness, including clinical congestive heart disease, treatment caused arrhythmia or myocardial infarction experienced within the previous three months
  • Dementia and/or psychosis
  • Patients who cannot read or write Danish.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Control
No intervention except repeated measurements of physical capacity
Experimental: Intervention
Intervention: One-year rehabilitation program including weekly supervised and group-based physical exercise, home-based physical activity, individual and group-based coaching (narrative therapy), and expert educational talks/lectures
Verhalten: Intervention
One-year rehabilitation program including weekly supervised and group-based physical exercise, home-based physical activity, individual and group-based coaching (narrative therapy), and expert educational talks/lectures

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Physical fitness (VO2Max)
Zeitfenster: Baseline and follow-up (6, 12, 18, 24, and 36 months)
Baseline and follow-up (6, 12, 18, 24, and 36 months)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Muscle strength (1RM) Cholesterol Quality of Life (cancer specific and health related) Anxiety & Depression Fatigue Coping Physical Activity behavior Health Behavior
Zeitfenster: Baseline and follow-up (6,12,18,24, and 36 months)
Baseline and follow-up (6,12,18,24, and 36 months)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Rigshospitalet, Denmark

Mitarbeiter

Danish Cancer Society
Velux Fonden

Ermittler

  • Hauptermittler: Julie Midtgaard, PhD, The University Hospitals Centre for Nursing and Care Research (UCSF) / Copenhagen University Hospital (Rigshospitalet)
  • Studienleiter: Mikael Rørth, PhD, Department of Oncology, Copenhagen University Hospital
  • Studienleiter: Lis Adamsen, Professor, The University Hospitals Centre for Nursing and Care Research (UCSF) / Copenhagen University Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Juli 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Juli 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. Juli 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

28. Oktober 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Oktober 2015

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • PACT

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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