- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00965523
Study of E7389 for Advanced or Metastatic Breast Cancer
14. Juli 2013 aktualisiert von: Eisai Co., Ltd.
Phase II Extension Study of E7389 for Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer
The purpose of this study (E7389-J081-224; hereafter referred to as Study 224) is to evaluate the safety of patients who continue to receive E7389 after completing the Phase II clinical study (E7389-J081-221; hereafter referred to as Study 221) of E7389 for advanced or relapsed breast cancer by intravenously administering E7389.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Study 224 (Extension Period) was designed to evaluate the safety and efficacy of E7389 by collecting data from subjects who continued receiving E7389 after being transferred from Study 221 (Core Period).
Thus, efficacy analyses performed in Study 221 were updated and reported with the additional data collected in Study 224.
Objective response rate (ORR) and the number of subjects with adverse events are reported as outcome measures because these were the outcome measures of Study 221 which is a main study in the combined data.
Also, safety analyses performed in Study 221 were updated and reported with the additional data collected in Study 224.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
81
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Fukuoka, Japan
-
Kagoshima, Japan
-
-
Aichi
-
Nagoya, Aichi, Japan
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Hiroshima
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Kure, Hiroshima, Japan
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Tokyo
-
Chuo, Tokyo, Japan
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 74 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Inclusion criteria:
- Female patients with histologically or cytologically confirmed breast cancer.
- Patients who have received prior chemotherapy including anthracycline and taxane.
- Patients aged 20 - 74 years when giving informed consent and who have given written voluntary consent for participating in this study before the completion of Study 221.
- Patients with an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status (PS) of 0 to 2.
- Patients with a measurable lesion.
- Patients with an expected survival of ≥ 3 months from the start of study drug therapy.
- Female patients in whom continued administration of E7389 following Study 221 will be useful.
- Patients who have met the criteria for starting the next cycle in Study 221.
Namely, patients who meet all of the following criteria:
- Neutrophil count >= 1,500 /µL
- Platelet count >= 100,000 /µL
- Aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) <= 2.5 times the upper limit of normal (ULN) in the facility or <= 5 times ULN in patients with hepatic metastasis)
- Total bilirubin <= 1.5 times ULN
- Serum creatinine <= 1.5 times ULN
- Non-hematological toxicity <= Grade 2 (excluding disease-associated events and laboratory abnormalities without clinical symptoms)
Exclusion criteria:
- Patients with systemic infection with a fever (≥38.0°C).
- Patients with pleural effusion, ascites or pericardial fluid requiring drainage.
- Patients with brain metastasis presenting clinical symptoms.
- Pregnant women, nursing mothers, or premenopausal women of childbearing potential. Premenopausal women of childbearing potential are defined as women who are <12 months after the latest menstruation and are positive in pregnancy test performed for enrollment or who have not taken the test and do not consent to take an appropriate contraceptive measure. Post-menopausal women must be amenorrheic for at least 12 months to make sure that they have no potential for becoming pregnant.
Patients with serious complications:
- Patients with uncontrollable cardiac disease such as ischemic heart disease and arrhythmia at a level of severity that needs to be treated (excluding left ventricular hypertrophy, mild left ventricular volume overload and mild right leg block that accompany hypertension)
- Patients with myocardial infarction within 6 months prior to study entry
- Patients with a complication of hepatic cirrhosis
- Patients with interstitial pneumonia and pulmonary fibrosis
- Patients with a bleeding tendency
- Patients with an active double cancer.
- Pregnant women or nursing mothers.
- Patients who have received extensive radiotherapy (≥30% of bone marrow).
- Patients who refuse to receive the supportive therapy of blood transfusion for myelosuppression.
- Patients who are participating in other clinical studies.
- Patients who are judged by the principal investigator or the other investigators to be inappropriate as patients in this clinical study.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Eribulin Mesylate
|
Eribulin mesylate 1.4 mg/m^2 intravenous infusion (IV) given over 2 to 5 minutes on Day 1 and 8 every 21 days.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Number of Subjects With Adverse Events.
Zeitfenster: Every week during treatment and up to 30 days after last dose of study treatment
|
Every week during treatment and up to 30 days after last dose of study treatment
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Objective Response Rate (ORR) as Measured by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST)
Zeitfenster: Every 6 weeks
|
Objective response measured by Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST) criteria and is Complete Response (disappearance of all target lesions) plus Partial Response (at least 30% decrease in sum of longest diameter [LD] of target lesions compared baseline sum of LD).
Tumor assessments every 6 weeks.
|
Every 6 weeks
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Tatsuo Watanabe, Oncology Clinical Development Section. JAC PCU., Eisai, Co., Ltd
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. August 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. August 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
25. August 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
15. August 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. Juli 2013
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- E7389-J081-224
- E7389-J081-221
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