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Die Wirksamkeit und Sicherheit von liposomalem Bupivacain für den Rhomboid-Interkostal-Nervenblock zur Linderung postoperativer Schmerzen nach videoassistierter thorakoskopischer Chirurgie

5. März 2026 aktualisiert von: Fang Luo, Beijing Tiantan Hospital

Ultraschallgeführte Liposomale Bupivacaine plus Bupivacaine Rhomboid Intercostal Blockade zur postoperativen Schmerzlinderung bei Patienten, die sich einer thorakoskopischen Operation unterziehen: Eine multizentrische randomisierte kontrollierte Studie

Die videoassistierte thorakoskopische Chirurgie (VATS) ist im Vergleich zur traditionellen Thorakotomie weniger invasiv. Es wird berichtet, dass die Inzidenz akuter Schmerzen nach VATS 80 % übersteigt. Eine unzureichende postoperative Analgesie kann eine Reihe von ungünstigen physiologischen Stressreaktionen auslösen, das Auftreten postoperativer Komplikationen erhöhen und den Rehabilitationsprozess beeinträchtigen. Wenn akute Schmerzen nicht zeitnah und ausreichend behandelt werden, kann fast ein Viertel der Patienten chronische Schmerzen entwickeln, was das normale Leben und die Schlafqualität nach der Entlassung beeinträchtigt. In den letzten Jahren werden multimodale postoperative Analgesieprotokolle in der klinischen Praxis zunehmend eingesetzt. Der Rhomboid-Interkostalblock (RIB) als neuartige Regionalanästhesietechnik im Rahmen der multimodalen Analgesie wurde in verschiedenen thoraxchirurgischen Eingriffen weit verbreitet angewandt. Liposomales Bupivacain, ein innovatives langwirksames Retard-Amid-Lokalanästhetikum, bietet eine verlängerte Analgesie von bis zu 72 Stunden. Doch seine Wirksamkeit und Sicherheit bei der videoassistierten thorakoskopischen Chirurgie (VATS) sind noch nicht vollständig validiert. Vor diesem Hintergrund zielt die vorliegende Studie darauf ab, die klinischen Ergebnisse des ultraschallgeführten Rhomboid-Interkostalblocks (RIB) unter Verwendung von liposomalem Bupivacain in Kombination mit konventionellem Bupivacain zur postoperativen Schmerztherapie bei Patienten, die sich einer VATS unterziehen, zu bewerten und zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

134

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • China
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, China, 100070
        • Rekrutierung
        • Beijing Tiantan Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die sich einer elektiven videoassistierten thorakoskopischen Lobektomie oder Keilresektion unter Vollnarkose unterziehen sollen;
  • Alter 18 bis 64 Jahre;
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physischer Status I-III;
  • Glasgow Coma Scale (GCS) Score von 15;
  • Patienten müssen in der Lage sein, die Art und mögliche persönliche Konsequenzen der klinischen Studie zu verstehen und die Einverständniserklärung zu unterzeichnen.

Ausschlusskriterien:

  • Anamnese eines chronischen Schmerzsyndroms jeglicher Ursache.
  • Patienten mit Herzleitungsblock (Sinusknotenblock oder atrioventrikulärer Block).
  • Patienten mit instabiler koronarer Herzkrankheit.
  • Patienten mit Magengeschwür oder Magenblutung.
  • Patienten mit Diabetes, die mit Insulin behandelt werden.
  • Probanden mit Gerinnungsstörung (Prothrombinzeit oder aktivierte partielle Thromboplastinzeit über dem normalen Grenzwert) oder Patienten, die aus anderen medizinischen Gründen orale Antikoagulanzien einnehmen und diese vor der Operation nicht abgesetzt haben, wie Warfarin oder neue Antikoagulanzien Rivaroxaban oder Dabigatran.
  • Patienten mit abnormaler Leberfunktion: Alanin-Aminotransferase (ALT) und/oder Aspartat-Aminotransferase (AST) > 2× der oberen Normgrenze (ULN) oder Gesamtbilirubin (TBIL) ≥ 1,5×ULN.
  • Patienten mit Nierenfunktionsstörung (Serumkreatinin > 176 µmol/L) oder Dialysebehandlung innerhalb von 28 Tagen vor der Operation.
  • Patienten mit diagnostizierter psychischer Erkrankung in der Anamnese oder aktueller Einnahme von Psychopharmaka.
  • Übermäßiger Alkohol- oder Drogenmissbrauch, chronischer Opioidkonsum (mehr als 2 Wochen oder 3 Tage pro Woche für mehr als 1 Monat), Einnahme von Medikamenten mit nachgewiesener oder vermuteter sedativer oder analgetischer Wirkung oder Einnahme von Schmerzmitteln innerhalb von 24 Stunden vor der Operation.
  • Schwangerschaft oder Stillzeit.
  • Extremer Body-Mass-Index (BMI) (< 15 oder > 35).
  • Teilnahme an einer anderen interventionellen Studie, die die Intervention oder das Ergebnis dieser Studie beeinträchtigt.
  • Patienten mit Allergie gegen Lokalanästhetika oder einen der Studienmedikamente in der Anamnese.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Bupivacainhydrochlorid
Arzneimittel: Bupivacainhydrochlorid
Vor dem chirurgischen Schnitt wird die Doppler-ultraschallgesteuerte Injektionstechnik angewendet. Eine 22-Gauge-Blocknadel wird am medialen Rand des Schulterblatts auf Höhe der Wirbelkörper T5-T6 unter Verwendung eines In-Plane-Ansatzes eingeführt. Nach Erreichen der Rhomboid-Interkostal-Faszienschicht werden 20 ml 0,25%iges Bupivacain verabreicht. Die patientengesteuerte Analgesie (PCA)-Pumpenlösung besteht aus 100 µg Sufentanil und 16 mg Ondansetron, verdünnt mit physiologischer Kochsalzlösung auf ein Gesamtvolumen von 100 ml. Postoperativ können Patienten bei Bedarf einen 2-ml-Bolus selbst verabreichen, mit einer Sperrzeit von 10 Minuten. Sollte die Analgesie nach vier aufeinanderfolgenden Bolusgaben unzureichend bleiben, kann eine Tablette Oxycodon-Acetaminophen (enthält 5 mg Oxycodonhydrochlorid und 325 mg Acetaminophen) oral verabreicht werden, mit einem Mindestwiederholungsintervall von 6 Stunden. Bei anhaltenden Schmerzen kann intravenöses Morphin 5 mg in Intervallen von mindestens 4 Stunden verabreicht werden.
Experimental: Liposomales Bupivacain plus Bupivacain
Arzneimittel: Liposomales Bupivacain plus Bupivacain
Vor dem chirurgischen Einschnitt wird die Doppler-ultraschallgeführte Injektionstechnik angewendet. Eine 22-Gauge-Blocknadel wird am medialen Rand des Schulterblatts auf Höhe der Wirbelkörper T5-T6 unter Verwendung eines in-plane-Ansatzes eingeführt. Nach Erreichen der Rhomboid-Interkostal-Faszienschicht werden 20 ml einer gemischten Lösung – bestehend aus 10 ml liposomalem Bupivacain (133 mg) und 10 ml 0,25%igem Bupivacain, verdünnt in physiologischer Kochsalzlösung – verabreicht. Die patientenkontrollierte Analgesie (PCA)-Pumpe enthält eine Lösung aus 100 µg Sufentanil und 16 mg Ondansetron, verdünnt mit physiologischer Kochsalzlösung auf ein Gesamtvolumen von 100 ml. Postoperativ können Patienten selbstständig einen 2-ml-Bolus bei Bedarf abgeben, mit einer Sperrzeit von 10 Minuten. Sollte die Analgesie nach vier aufeinanderfolgenden Bolusgaben unzureichend bleiben, kann eine Tablette Oxycodon-Acetaminophen oral verabreicht werden, mit einem Mindestabstand von 6 Stunden zwischen den Dosen. Bei anhaltenden Schmerzen kann intravenöses Morphin (5 mg) in Intervallen von nicht weniger als 4 Stunden verabreicht werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Intravenöse Morphium-Äquivalente von Rettungsanalgetika innerhalb von 48 Stunden postoperativ
Zeitfenster: Die postoperative Periode 48 Stunden.
Die postoperative Periode 48 Stunden.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fläche unter der Kurve (AUC) der Numerischen Bewertungsskala in Ruhe (NRSr) innerhalb von 0-72 Stunden postoperativ
Zeitfenster: Die Daten werden 2 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden und 72 Stunden postoperativ erhoben.
Die Numerische Bewertungsskala (NRS) bezeichnet 0 als keine Schmerzen und 10 als die stärksten Schmerzen; Werte von 1-3 deuten auf leichte Schmerzen hin, 4-6 auf mäßige Schmerzen und 7-10 auf starke Schmerzen.
Die Daten werden 2 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden und 72 Stunden postoperativ erhoben.
Numerische Bewertungsskala in Ruhe (NRSr) nach 1 Woche, 1 Monat und 3 Monaten postoperativ
Zeitfenster: Postoperativer Tag 7, Monat 1 und Monat 3.
Die Numerische Bewertungsskala (NRS) bezeichnet 0 als keine Schmerzen und 10 als die stärksten Schmerzen; Werte von 1-3 deuten auf leichte Schmerzen hin, 4-6 zeigen moderate Schmerzen an und 7-10 bedeuten starke Schmerzen.
Postoperativer Tag 7, Monat 1 und Monat 3.
Zeit bis zur Anforderung der ersten Analgesie
Zeitfenster: Innerhalb von 48 Stunden postoperativ.
Innerhalb von 48 Stunden postoperativ.
Kumulative Sufentanil-Dosis für vier separate Zeiträume (0–4, 4–8, 8–24 und 24–48 h), eine Gesamtdruckanzahl einschließlich gültiger und ungültiger Druckvorgänge
Zeitfenster: Postoperative Stunden 4, 8, 24 und 48.
Postoperative Stunden 4, 8, 24 und 48.
Dauer der oralen Verabreichung von Oxycodon- und Paracetamol-Tabletten in Tagen
Zeitfenster: Innerhalb von 3 Monaten postoperativ.
Innerhalb von 3 Monaten postoperativ.
Ramsay Sedation Scale，RSS
Zeitfenster: Postoperativ nach 2 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden und 72 Stunden.
Die RSS nutzt eine sechsstufige Skala zur Bewertung der Sedierungsstufen. Die Gesamtpunktzahl reicht von 1 bis 6 wie folgt: ängstlich oder unruhig (1 Punkt); orientiert, ruhig und kooperativ (2 Punkte); reagiert auf Aufforderungen (3 Punkte); schläfrig mit lebhafter Reaktion auf Glabellatap oder lautes akustisches Signal (4 Punkte); schläfrig mit träger Reaktion auf Glabellatap oder lautes akustisches Signal (5 Punkte) und schläfrig ohne jegliche Reaktion (6 Punkte). Ein Wert von 1 spiegelt eine unzureichende Sedierung wider, Werte von 2 bis 4 deuten auf eine zufriedenstellende Sedierung hin, während Werte von 5 bis 6 eine Übersedierung bezeichnen.
Postoperativ nach 2 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden und 72 Stunden.
Quality of Recovery-40，QoR-40
Zeitfenster: Postoperative Stunden 24, 48 und 72.
Der Quality of Recovery-40 (QoR-40) dient als weltweit anerkannte Metrik zur Bewertung der Qualität der Genesung. Er umfasst fünf Dimensionen - emotionaler Zustand, körperliches Wohlbefinden, physiologische Unabhängigkeit, psychologische Unterstützung und Schmerz - bestehend aus insgesamt 40 Items, die jeweils auf einer 1-5-Punkteskala bewertet werden. Der Gesamt-QoR-40-Score reicht von 40 (was eine extrem schlechte Genesungsqualität anzeigt) bis 200 (was eine ausgezeichnete Genesungsqualität darstellt).
Postoperative Stunden 24, 48 und 72.
Verweildauer (LOS)
Zeitfenster: Perioperativ.
Perioperativ.
Gesamte Krankenhausaufenthaltskosten, die während des stationären Aufenthalts des Patienten entstanden sind
Zeitfenster: Perioperation.
Perioperation.
Postoperative Übelkeit und Erbrechen，PONV
Zeitfenster: Postoperativ innerhalb von 72 Stunden.
Postoperativ innerhalb von 72 Stunden.
Unerwünschte Ereignisse (AEs)
Zeitfenster: Innerhalb von 72 Stunden postoperativ.
Systemische Toxizität von Lokalanästhetika (LAST), lokalisierte Hämatome, Pruritus, Hypotonie, Arrhythmie, Delirium, etl.
Innerhalb von 72 Stunden postoperativ.
Fläche unter der Kurve (AUC) der Numerischen Rating-Skala bei Bewegung (NRSm) innerhalb von 0-72 Stunden postoperativ
Zeitfenster: Die Daten werden 2 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden und 72 Stunden postoperativ erfasst.
Die Numerische Bewertungsskala (NRS) bezeichnet 0 als keine Schmerzen und 10 als die stärksten Schmerzen; Werte von 1-3 deuten auf leichte Schmerzen hin, 4-6 auf moderate Schmerzen und 7-10 auf starke Schmerzen.
Die Daten werden 2 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden und 72 Stunden postoperativ erfasst.
Gesamtdosis oraler Oxycodon- und Paracetamol-Tabletten
Zeitfenster: Innerhalb von 3 Monaten postoperativ.
Innerhalb von 3 Monaten postoperativ.
Patientenzufriedenheitsskala，PSS
Zeitfenster: Postoperative Stunden 2, 24, 48 und 72; Woche 1; Monat 1; und Monat 3.
Patientenzufriedenheitsskala (PSS) auf einer Skala von 0 bis 10, wobei 0 für "völlig unzufrieden" und 10 für "äußerst zufrieden" steht.
Postoperative Stunden 2, 24, 48 und 72; Woche 1; Monat 1; und Monat 3.
Die Verweildauer im Aufwachraum (PACU)
Zeitfenster: Die Zeit vom Ende der Operation bis zur Rückverlegung auf die Station. In der Regel werden Patienten nach etwa 30 bis 60 Minuten zurück auf die Station verlegt.
Die Zeit vom Ende der Operation bis der Patient das Bewusstsein wiedererlangt und nach der Extubation stabile Vitalzeichen aufweist und anschließend zurück auf die Station verlegt wird.
Die Zeit vom Ende der Operation bis zur Rückverlegung auf die Station. In der Regel werden Patienten nach etwa 30 bis 60 Minuten zurück auf die Station verlegt.
Intraoperative Anästhesiedosierung
Zeitfenster: Während der chirurgischen Anästhesiephase.
Während der chirurgischen Anästhesiephase.
Numerische Bewertungsskala während der Bewegung (NRSm) nach 1 Woche, 1 Monat und 3 Monaten postoperativ.
Zeitfenster: Postoperativer Tag 7, Monat 1 und Monat 3.
Die Numerische Bewertungsskala (NRS) bezeichnet 0 als keine Schmerzen und 10 als die stärksten Schmerzen; Werte von 1-3 deuten auf leichte Schmerzen hin, 4-6 stehen für mäßige Schmerzen und 7-10 bedeuten starke Schmerzen.
Postoperativer Tag 7, Monat 1 und Monat 3.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Beijing Tiantan Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Fang Luo, Beijing Tiantan Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. März 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KY2025-289-02-2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die individuellen Teilnehmerdaten, die den in diesem Artikel berichteten Ergebnissen zugrunde liegen, sind nach Anonymisierung (Text, Tabellen, Abbildungen und Anhänge) verfügbar. Abgeleitete Daten, die die Ergebnisse dieser Studie stützen, sind auf Anfrage bei der entsprechenden Autorin Fang Luo erhältlich.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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