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Outpatient Clinic for Late Outcome for Breast Carcinoma in MAASTRO Clinic.

23. Mai 2016 aktualisiert von: Maastricht Radiation Oncology

Outpatient Clinic to Evaluate Late Outcome in Patients Curatively Treated for Breast Carcinoma in MAASTRO Clinic.

In order to evaluate the late outcome in patients curatively treated for breast cancer, a special outpatient clinic will be developed.

There are two main purposes of the outpatient clinic. The first purpose is evaluating the results of the radiation treatment by mapping A) late toxicity and B) tumour control and survival.

The second purpose is that this outpatient clinic for late outcome will also function as a pilot for a new CAT (Computer Assisted Theragnostics, abbreviated CAT project) in which multiple late outcome variables will be recorded. In this pilot we want to investigate whether physical presence of the patient on the outpatient clinic, allowing physical examination, has any added value to the questionnaires filled in by the patient at home.

The ultimate aim of this new CAT project is to use these multicentric data to develop models for predicting both oncological outcome and late side effects. Insight in the beneficial and adverse effects of a certain treatment using these predictive models, will be required choose the optimal treatment for the individual patient using a shared decision making process.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

387

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Niederlande
    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Niederlande, 6200 XW
        • Maastro Clinic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Participants are all patients who have been treated for breast cancer with curative intent in MAASTRO clinic in 2002-2003. They will be retrieved from the appointment -IT system. For all these patients will be checked whether they are alive using the MBA (municipal base administration).

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • All patients treated for breast cancer with curative intent in MAASTRO clinic in 2002-2003 who are still alive.
  • Consent to invitation letter and willing to participate.

Exclusion Criteria:

  • Treatment without curative intent.
  • No consent to invitation letter

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Outpatient clinic
All patients treated for breast cancer with curative intent in MAASTRO clinic in 2002-2003 who are still alive, who respond to our invitation letter and are willing to participate to visit the outpatient clinic. These patients will be sent a questionnaire with both basic and more detailed questions on their disease-status and on quality of life related outcome. In addition they will be asked to come to MAASTRO clinic for a more detailed evaluation of late side effects of the treatment. Patients are seen by a physician or a physician assistant at the outpatient clinic.
Sonstiges: Outpatient clinic
The participants are seen at the outpatient clinic by a physician or a physician assistant. To analyse fibrosis clinical examination of the breast will be performed. To analyse shoulder function anteversion / retroversion, abduction / adduction and internal / external rotation will be measured. To analyse edema the arm circumference will be measured 15 cm above and below the medial epicondyle (both sides). Also, a photograph of the breast will be made for cosmetic analysis using standardized procedures. Finally a blood sample or saliva will be obtained, if the patient has given written informed consent to participate in the Biobank.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
The primary endpoint is the incidence and severity of locoregional late toxicity at 10 years after radiotherapy.
Zeitfenster: One assessment approximately 10 years after radiotherapy
As primary endpoint, for each patients the STAT score will be determined, summarizing locoregional late toxicity, e.g. fibrosis, cosmetic outcome, shoulder dysfunction, lymphedema arm, pain [Barnett et al, 2012].
One assessment approximately 10 years after radiotherapy

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
The secondary endpoint is 10 year survival rate and the incidence and severity of other than locoregional late toxicity.
Zeitfenster: One assessment approximately 10 years after radiotherapy
The secondary endpoint is 10 year survival rate, and late toxicity, other than locoregional late toxicity, e.g. fatigue, neuropathy, menopausal symptoms, cardiac and pulmonary symptoms, and secondary tumors. Survival will be divided in overall survival, locoregional recurrence free survival and distant metastases free survival. For each patient other toxicity at 10 year will be scored according to CTC-AE 4.
One assessment approximately 10 years after radiotherapy

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
In addition, we will record potential risk factors for the several outcome parameters
Zeitfenster: one consultation by physician (assistant) ten years after radiotherapy

The following the potential risk factors are recorded:

  1. Patient related risk factors:

    • Age at time of diagnosis
    • Genetic and protein profile blood samples (optional with informed consent of participant)
    • Smoking

  2. Treatment related factors:

    • Type of surgery
    • Excision volume
    • Post-operative complications
    • Resection margins Free
    • Scar visibility
    • Axillary surgery
    • Radiotherapy
    • Fractionation scheme
    • Target volumes
    • Dose-volume parameters
    • Actually delivered dose
    • Chemotherapy
    • Hormonal treatment
    • Immunotherapy

  3. Tumor related factors

    • Localization
    • Stage
    • Differentiation grade
    • Hormonal receptors
    • HER-2
    • Genetic profile
one consultation by physician (assistant) ten years after radiotherapy

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Maastricht Radiation Oncology

Ermittler

  • Hauptermittler: Liesbeth J Boersma, M.D., Ph.D., Maastro Clinic, The Netherlands

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. September 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Oktober 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. November 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. Mai 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Mai 2016

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 12-25-15/08

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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