- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02039440
6-year Antibody Check After Third Vaccination Against Japanese Encephalitis
Neutralizing Antibody Titers 6 Years After the Third Dose of Inactivated Japanese Encephalitis Vaccine and Projected Duration of Protection
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Japanese Encephalitis (JE) is a potentially devastating mosquito-borne viral disease. The JE virus (JEV), a Flavivirus, is endemic to many regions in Asia, and while JE is primarily a pediatric disease in the endemic regions, travelers from non-endemic regions to Asia are usually naïve to the virus and may be at risk for contracting JE at any age.
The present study aims to investigate antibody titers at approximately 6 years after the third dose of JE vaccine (JE-VC), in a cohort of participants from an earlier booster dose trial, to strengthen the statistical model of the duration of protection after the booster.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Kinderspitalgasse 15
-
Vienna, Kinderspitalgasse 15, Österreich, 1090
- Institute for Specific Prophylaxis and Tropical Medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Subjects who received a booster dose of JE-VC in study IC51-311
- Subjects who are willing to give written informed consent to participate in the trial
Exclusion Criteria:
- Subjects who received a further dose of any Japanese Encephalitis Vaccine since study IC51-311
- Severe immunosuppression (as result of medical conditions or medication) since study IC51-311, such as history of radiation therapy or cytostatic therapy
- simultaneous participation in another clinical study
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Sonstiges: Single arm
1 blood draw
|
One-time blood draw
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Geometric Mean Titer (GMT) for JEV neutralizing antibodies determined by PRNT
Zeitfenster: 1.5 years
|
1.5 years
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Seroprotection Rate (SPR) defined as rate of subjects with JEV neutralizing antibody titers ≥1:10 in a PRNT
Zeitfenster: 1.5 years
|
1.5 years
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Projected mean duration of protection after a booster dose of JE-VC
Zeitfenster: 1.5 years
|
1.5 years
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Herwig Kollaritsch, Prof. Dr., Medizinische Universität Wien, Institut für Spezifische Prophylaxe und Tropenmedizin 1090 Wien, Kinderspitalgasse 15
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Gehirns
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
- RNA-Virusinfektionen
- Viruserkrankungen
- Infektionen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Demyelinisierende Autoimmunerkrankungen, ZNS
- Autoimmunerkrankungen des Nervensystems
- Demyelinisierende Krankheiten
- Autoimmunerkrankungen
- Enzephalitis, Arbovirus
- Enzephalitis, viral
- Viruserkrankungen des zentralen Nervensystems
- Infektionen des zentralen Nervensystems
- Infektiöse Enzephalitis
- Arbovirus-Infektionen
- Vektor-übertragene Krankheiten
- Flavivirus-Infektionen
- Flaviviridae-Infektionen
- Leukenzephalopathien
- Enzephalitis, japanisch
- Enzephalitis
- Enzephalomyelitis, akut disseminiert
Andere Studien-ID-Nummern
- 311_FU2013
- 2013-004366-34 (EudraCT-Nummer)
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Blood draw
-
Cerus CorporationRekrutierungAnämieVereinigte Staaten, Puerto Rico
-
Haydarpasa Numune Training and Research HospitalAbgeschlossenBlutgerinnungsstörungTruthahn
-
University Hospital, RouenNoch keine RekrutierungHepatitis B | Hepatitis C | AIDSFrankreich
-
George Fox UniversityUnbekanntMuskelschwäche | Kann eine Therapie zur Einschränkung des Blutflusses den Kraftzuwachs in der Rotatorenmanschette steigern?Vereinigte Staaten
-
HemanextAbgeschlossenVollblutspende und LeukoreduktionVereinigte Staaten
-
University of UtahAlbert Einstein College of Medicine; University of California, San Francisco; National... und andere MitarbeiterAbgeschlossen
-
Centre Hospitalier Princesse GraceAbgeschlossen
-
Ischemia Care LLCAbgeschlossenIschämischer Schlaganfall | Vorhofflimmern | Thrombotischer Schlaganfall | Transiente ischämische Attacken | Kardioembolischer Schlaganfall | Schlaganfall der Arteria basilaris | Vorübergehende zerebrovaskuläre EreignisseVereinigte Staaten
-
ANRS, Emerging Infectious DiseasesInstitute of Research for Development, FranceAbgeschlossen
-
Applied Science & Performance InstituteAbgeschlossenEisenmangel (ohne Anämie)Vereinigte Staaten