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RCT: Impact of Preop Video on Patient Preparedness for Surgery

10. Mai 2019 aktualisiert von: University of South Florida

Impact of Preoperative Patient Education Video on Patient Preparedness After Sacrocolpopexy: A Single Blind Randomized Controlled Trial

This is a single-blind, randomized (1:1 allocation), stratified, single-parallel clinical trial at one institution evaluating the use of a preoperative patient education video as an adjunct to preoperative counseling on patient-centered outcomes.

The aim of this study is to determine the impact of a preoperative patient educational video as an adjunct to the routine preoperative visit on patients' preparedness for surgery, perception of time spent with their healthcare team, and ultimately their satisfaction after surgery. The aim of this video is not to limit the doctor patient interaction (as all patients will still be granted their pre-allotted 30 minute visit with the physician regardless of their intervention allocation) but rather to augment the visit with additional educational information in an attempt to optimize the visit.

Objective:

A. Primary Aim(s):

• To determine if patients feel more prepared for surgery with addition of preoperative patient education video

B. Secondary Aim(s):

  • To determine if addition of preoperative patient education video correlates with improved patient satisfaction after surgery
  • To determine if patients' perception of time spent with healthcare team in preparation for surgery increases with addition of patient educational video
  • To determine if actual patient-physician time spent counseling differs between groups
  • To determine if patient preparedness is correlated with objective surgical outcomes
  • To determine if patient preparedness is correlated with patient symptom improvement scores after surgery

Hypothesis:

The addition of a preoperative patient education video enhances patient preparedness for surgery, increases perception of the amount of time patients spend with healthcare team, and improves patient satisfaction.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Florida
      • Tampa, Florida, Vereinigte Staaten, 33606
        • University of South Florida Urogynecology clinic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Women >18 scheduled to undergo either a laparoscopic or robotic-assisted sacrocolpopexy
  • It is acceptable if concomitant procedures such as suburethral slings or additional vaginal repairs are planned
  • English speaking
  • Willing and able to provide written and informed consent

Exclusion Criteria:

  • Women <18
  • Not scheduled to undergo either a laparoscopic or robotic-assisted sacrocolpopexy
  • Non-English speaking
  • Unable or unwilling to provide written and informed consent

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Preop Video
This arm will watch an instructional video in addition to their normal preoperative visit with the physician.
Verhalten: Preoperative Video
Patients will watch preoperative instructional video
Kein Eingriff: No video
This arm will receive only the normal preoperative visit with the physician without the additional video

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
patients' preparedness for surgery
Zeitfenster: prior to surgery (baseline)
patients' feelings of preparedness for surgery as determined by a preoperative patient preparedness questionnaire for pelvic surgery
prior to surgery (baseline)
Patient preparedness for surgery
Zeitfenster: 2 week postop visit
patients' feelings of preparedness for surgery as determined by a postoperative patient preparedness questionnaire for pelvic surgery
2 week postop visit

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
patient satisfaction
Zeitfenster: 2 weeks postop
patient satisfaction as determined by completion of an adapted postoperative satisfaction questionnaire
2 weeks postop
perception of time
Zeitfenster: prior to surgery (baseline)
patients' perception of time spent with healthcare team
prior to surgery (baseline)
Actual facetime spent
Zeitfenster: prior to surgery (baseline)
Actual facetime spent between physician and patient during preoperative counseling session measured in minutes
prior to surgery (baseline)
QOL
Zeitfenster: 2 weeks postop
Completion of validated condition specific QOL measures (ie. the Patient Global Impression of Improvement [PGI-I])
2 weeks postop
POPQ
Zeitfenster: 2 weeks postop
Objective measures of success will be determined using the Pelvic organ prolapse quantification (POPQ to quantify prolapse)
2 weeks postop
Patient satisfaction
Zeitfenster: prior to surgery (baseline)
patient satisfaction as determined by completion of an adapted preoperative satisfaction questionnaire
prior to surgery (baseline)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of South Florida

Ermittler

  • Hauptermittler: Kristie Greene, MD, University of South Florida

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. September 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Februar 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. März 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Mai 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Mai 2019

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Pro00013617

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