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The Effect of Walking Meditation Training on Glycemic Control and Vascular Function in Patients With Type 2 Diabetes

15. September 2015 aktualisiert von: Assoc. Prof. Dr.Daroonwan Suksom, Chulalongkorn University

THE EFFECT OF WALKING MEDITATION TRAINING ON GLYCEMIC CONTROL AND VASCULAR FUNCTION IN PATIENTS WITH TYPE 2 DIABETES

Walking Meditation training would yield more favorable adaptations than walking alone in improving glycemic control and vascular function in patients with type 2 diabetes.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

33

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Thailand
    • Samut Prakan
      • Prapadang, Samut Prakan, Thailand, 10130
        • The Primary Health Promoting Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • The inclusion criteria included type 2 diabetes (as defined by the American Diabetes Association), a baseline glycosylated hemoglobin (HbA1c) value of 7-9%, and no previous exercise training in the past 6 months. All participants were free from diabetic nephropathy, diabetic retinopathy, severe diabetic neurophathy, severe cardiovascular and cerebrovascular diseases.

Exclusion Criteria:

  • Participants were excluded if they dropped out or completed less than 80% of the training schedule.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Walking meditation & Walking
Sonstiges: Walking Meditation
Walking Meditation training program will be based on aerobic walking exercise combined with Buddhist meditation. The subjects will perform walking on the treadmill while concentrated on foot stepping by voiced "Budd" and "Dha" with each foot step that contacted the floor to practice mindfulness while walking. Walking Meditation will be conducted at mild to moderate intensity (50-60% maximum heart rate) and in phase 2 (week 7-12), the training intensity will be increased to moderate intensity (60-70% maximum heart rate). In both phases the training will be performed for 30 minutes, 3 times per week.
Andere Namen:
  • Buddhist Walking Meditation
Sonstiges: Walking
Walking training program will be based on aerobic walking exercise. The subjects will perform walking on the treadmill and conducted at mild to moderate intensity (50-60% maximum heart rate) and in phase 2 (week 7-12), the training intensity will be increased to moderate intensity (60-70% maximum heart rate). In both phases the training will be performed for 30 minutes, 3 times per week.
Aktiver Komparator: Walking meditation & No exercise
Sonstiges: Walking Meditation
Walking Meditation training program will be based on aerobic walking exercise combined with Buddhist meditation. The subjects will perform walking on the treadmill while concentrated on foot stepping by voiced "Budd" and "Dha" with each foot step that contacted the floor to practice mindfulness while walking. Walking Meditation will be conducted at mild to moderate intensity (50-60% maximum heart rate) and in phase 2 (week 7-12), the training intensity will be increased to moderate intensity (60-70% maximum heart rate). In both phases the training will be performed for 30 minutes, 3 times per week.
Andere Namen:
  • Buddhist Walking Meditation
Sonstiges: No exercise
Sedentary life style.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change from baseline in glycemic control
Zeitfenster: Baseline, Week 12
The glycemic control will be quantified using blood samples. Fasting blood glucose, HbA1c, and insulin will be measured with standard procedures at the clinical laboratory (Bria Lab, Bangkok, Thailand).Homeostasis model assessment (HOMA), the parameter for insulin resistance, will be calculated by using equation of [Fasting glucose (mg/dL) × Insulin level (uU/mL) / 405].
Baseline, Week 12
Change from baseline in vascular reactivity
Zeitfenster: baseline, week 12
Vascular reactivity or brachial artery flow-mediated dilatation (FMD) will be assessed with the ultrasound equipment (CX50, Philips, USA), using the blood occlusion technique on the right forearm. The brachial artery will be imaged above the antecubital fossa in the longitudinal plane. Baseline data will be monitored and the cuff placed around the right forearm will be inflated to 50 mmHg above systolic blood pressure for 5 minutes and then deflated for 5 minutes of recovery. FMD will be calculated from the formula FMD=(D2-D1)x100/D1 when D1 is the brachial artery diameter at baseline, D2 is the maximal post-occlusion brachial artery diameter
baseline, week 12

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change from baseline in stress indicators
Zeitfenster: Baseline, Week 12
  • Plasma cortisol will be measured with standard procedures at the certified clinical laboratory (BRIA Lab, Bangkok, Thailand).
  • Heart rate variability (HRV) will be measured using the Heart rate variability analyzer SA-3000P, Medicore Co.,Ltd, Korea
Baseline, Week 12
Change from baseline in physical fitness
Zeitfenster: Baseline, Week 12
  • Body composition will be measured using Body Composition Analyzer (Model ioi 353, Jawon Medical Co. Ltd., Korea).
  • Maximal oxygen consumption (VO2max) will be assessed by Modified Bruce Protocol for treadmill test with Stationary Gas Analyzer (Vmax™ Encore 29 system, Yorba Linda, CA).
  • Lower muscle strength will be measured with back and leg dynamometer.
Baseline, Week 12
Change from baseline in Peripheral arterial stiffness
Zeitfenster: Baseline, Week 12
Pulse wave velocity measurement will be assessed with MD6 bidirectional transcutaneous Doppler probe (Hokanson, Bellevue, WA, USA). All subjects were monitored with an EKG and PWV measurements in the computer and used as timing markers for PWV identification.
Baseline, Week 12
Change from baseline in ankle-brachial index.
Zeitfenster: Baseline, Week 12
Ankle-brachial index will be evaluated with a manual MD6 bidirectional transcutaneous Doppler probe (Hokanson, Bellevue, WA, USA) and will be calculated by dividing the highest ankle systolic blood pressure by the highest brachial systolic blood pressure.
Baseline, Week 12
Change from baseline in blood chemistry
Zeitfenster: Baseline, Week 12
  • Interleukin-6 (IL-6) will be measured in plasma samples with the ELISA kit (Human IL-6 high sensitivity ELISA, eBioscience, Austria).
  • Nitric oxide (NO) will be measured in plasma samples with the commercial assay kit (Colorimetric nitric oxide assay kit, PromoKine, Germany).
Baseline, Week 12

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Chulalongkorn University

Ermittler

  • Hauptermittler: Daroonwan Suksom, Ph.D., Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. April 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. April 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. April 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. September 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. September 2015

Zuletzt verifiziert

1. August 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SPSC-1

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