- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02177916
Patientenschulungsstudie zur Bestimmung des Wissenserwerbs bei Patienten, die sich auf eine Lungentransplantation vorbereiten
7. November 2015 aktualisiert von: Tampa General Hospital
"Ein Vergleich von 2 verschiedenen Methoden der Patientenaufklärung zur Bestimmung des Wissenserwerbs bei Patienten, die sich auf eine Lungentransplantation vorbereiten"
Das Lungentransplantationsteam des Tampa General Hospital hat festgestellt, dass sowohl die Qualität als auch die Quantität der Schulung für Patienten, die für eine Lungentransplantation zugelassen sind, verbessert werden muss.
Wir schlagen vor, die Methode und den Zeitpunkt unserer Schulung von Transplantationspatienten zu ändern.
Das Ziel dieser prospektiven Datenerhebung wird es sein, Pre- und Post-Testergebnisse von Patienten zu sammeln und zu analysieren, wenn Patientenaufklärung über CD im Vergleich zu individualisiertem Unterricht erfolgt.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
75
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Vereinigte Staaten, 33606
- Rekrutierung
- Tampa General Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 75 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter - 18-75
Ausschlusskriterien:
- Keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Traditionelle Lehre
|
|
|
EXPERIMENTAL: DVD
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Wirksamkeit der Patientenaufklärung, wenn sie über eine CD bereitgestellt wird, im Vergleich zu individualisiertem Unterricht, bewertet anhand der Vor- und Nachtestergebnisse.
Zeitfenster: 1 Monat
|
1 Monat
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Mark Rolfe, MD, Tampa General Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2014
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. September 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Juni 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Juni 2014
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
30. Juni 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
10. November 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. November 2015
Zuletzt verifiziert
1. November 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- TGH0004
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