- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02288351
Intestinal Remodeling And Reprogramming of Glucose Metabolism Following Laparoscopic Roux-en-Y Gastric Bypass
The purpose of this study is to investigate small intestinal remodeling and reprogramming of glucose metabolism in patients with Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM) who undergo laparoscopic Roux-en-Y Gastric Bypass (RYGB). Our specific goal is to determine if the gene and protein expression levels of GLUT-1 are up regulated in the Roux limb and whether this is a major mechanism for the remission of T2DM following RYGB.
The two aims of the study are: 1) to demonstrate that the basement membrane glucose transporter 1 (GLUT-1) is upregulated in the Roux limb following RYGB, and 2) to demonstrate that the upregulation of GLUT-1 is a major mechanism for the improvement in glycemic control observed in T2DM patients undergoing RYGB.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of Type 2 Diabetes Mellitus
- Age between 18 and 65 years of age
- BMI > 35kg/m²
- Diagnosis of gastritis, esophagitis, ulcer, or other mucosal abnormality discovered at routine preoperative upper endoscopy, requiring follow-up endoscopy in the post-operative period.
Exclusion Criteria:
- Patients undergoing revision from another bariatric procedure to RYGB
- Presence of a seizure disorder (GLUT-1 deficiency syndrome)
- Use of Tricyclic antidepressants
- Use of tobacco products
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Sonstiges: RYGB with mucosal abnormality on EGD
Subjects with Type 2 Diabetes undergoing a Roux-en-Y Gastric Bypass with a diagnosis of gastritis, esophagitis, ulcer, or other mucosal abnormality discovered at routine preoperative upper endoscopy, requiring follow-up endoscopy in the post-operative period.
|
Before Surgery: Subjects will have a visit where they will have a mixed nutrient stimulation test.
They will be asked to fast for 12 hours prior to this visit (except water).
During the visit they will drink an 8 ounce mixed nutrient liquid meal in 5 minute intervals over 20 minutes.
During this visit a catheter will be placed in a vein in their arm for blood sample collections.
A total of 50 ml of blood will be collected, (10 ml before drinking the mixed nutrient drink, at 30 minutes, at 60 minutes, at 90 minutes and 120 minutes after the mixed nutrient drink).
Fasting Plasma Glucose (FPG) and insulin will be added to the standard pre-operative labs.
Intra-operatively: Subjects will undergo a standard laparoscopic Roux-en-Y Gastric Bypass (RYGB).
During the surgery a 2cm tissue sample of the Roux limb will be taken by the doctor and frozen.
2 months post-operatively a second mixed nutrient stimulation test will be performed following the same process used pre-operatively.
. Patients will also be scheduled to undergo a second upper endoscopy and a 2cm biopsy of the Roux limb will be taken by the doctor and frozen in liquid nitrogen.
Lastly, subjects will have a positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) scan with Fluorodeoxyglucose (FDG) to evaluate the glucose in the Roux limb after surgery.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Elevated Glut-1 gene and protein expression levels
Zeitfenster: 2 months
|
Gene and protein expression levels of GLUT-1 will be analyzed from the specimens obtained intra-operatively (baseline) and at 2 months post-operatively to determine if levels are significantly elevated above baseline.
Quantitative real-time PCR and Western blot techniques will be utilized as described in C below.
|
2 months
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Glut-1 level change in fasting glucose
Zeitfenster: 2 months
|
Change in GLUT-1 levels will be correlated with changes in fasting glucose, mixed meal stimulation test, and homeostasis model assessment (HOMA).
Secondly, at 2 months post-operatively, whole-body positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) scanning with Fluorodeoxyglucose (FDG) will be performed to evaluate glucose uptake and utilization in the Roux limb.
|
2 months
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Philip Omotosho, MD, Duke University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- Pro00054934
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Mix Nutrient Meal
-
Emory UniversityChildren's Healthcare of AtlantaAbgeschlossenAutismus-Spektrum-StörungVereinigte Staaten
-
Hvidovre University HospitalUniversity of CopenhagenAbgeschlossenFettleibigkeit, krankhaft | Bariatrische ChirurgieDänemark
-
NestléGreat Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation TrustAbgeschlossenZerebralpareseVereinigtes Königreich
-
Steno Diabetes Center CopenhagenDSM Nutritional Products, Inc.AbgeschlossenDiabetes Typ 1 | Diabetische Nierenerkrankung | Albuminurie | NephropathieDänemark
-
Prollergy dba Ready Set FoodObvioHealthNoch keine RekrutierungNahrungsmittelallergie bei Säuglingen
-
Hebei Medical UniversityAbgeschlossen
-
ALK-Abelló A/SAbgeschlossen
-
University of LeedsAbgeschlossenFettleibigkeit | ÜbergewichtVereinigtes Königreich
-
University of Texas Southwestern Medical CenterAbgeschlossenDiät, gesund | LebensmittelkontrolleVereinigte Staaten
-
Eli Lilly and CompanyAbgeschlossenDiabetes mellitus, Typ 2Vereinigte Staaten, Kanada, Indien, Puerto Rico, Australien, Spanien, Niederlande, Ungarn, Brasilien, Griechenland, Rumänien, Argentinien