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Prevalence of Acute Critical Neurological Disease in Children: a Global Epidemiological Assessment (PANGEA)

2. März 2015 aktualisiert von: Ericka Fink, University of Pittsburgh
PANGEA is an international prospective point prevalence study to describe the epidemiology, interventions, and outcomes in children with acute critical brain disease.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

922

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Woche bis 17 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Critically-ill children with acute neurologic injury

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Children aged 7 days to 17 years inclusively and admitted to an ICU (ICU can be classified as general, cardiac, trauma, etc).
  2. Children with acute or acute on chronic neurologic disease that occurred just prior to hospital admission or occurred during the hospital admission.
  3. Acute neurologic disease is secondary to TBI, stroke, brain mass, hydrocephalus, cardiac arrest, status epilepticus, CNS infection/inflammation, or spinal cord injury.

Exclusion Criteria:

  1. Children with acute perinatal neurologic disease.
  2. Children with isolated chronic brain injury and no acute neurologic disease.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Prevalence of acute brain insult
Zeitfenster: 4 days over a 1 year period
4 days over a 1 year period

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Mortality
Zeitfenster: Hospital discharge or 3 months
Hospital discharge or 3 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Pittsburgh

Mitarbeiter

Laerdal Medical

Ermittler

  • Hauptermittler: Ericka Fink, MD, MS, 4126925164

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Februar 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. März 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. März 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

6. März 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. März 2015

Zuletzt verifiziert

1. März 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PANGEA

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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