- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02381977
Prevalence of Acute Critical Neurological Disease in Children: a Global Epidemiological Assessment (PANGEA)
2 de março de 2015 atualizado por: Ericka Fink, University of Pittsburgh
PANGEA is an international prospective point prevalence study to describe the epidemiology, interventions, and outcomes in children with acute critical brain disease.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
922
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
1 semana a 17 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Critically-ill children with acute neurologic injury
Descrição
Inclusion Criteria:
- Children aged 7 days to 17 years inclusively and admitted to an ICU (ICU can be classified as general, cardiac, trauma, etc).
- Children with acute or acute on chronic neurologic disease that occurred just prior to hospital admission or occurred during the hospital admission.
- Acute neurologic disease is secondary to TBI, stroke, brain mass, hydrocephalus, cardiac arrest, status epilepticus, CNS infection/inflammation, or spinal cord injury.
Exclusion Criteria:
- Children with acute perinatal neurologic disease.
- Children with isolated chronic brain injury and no acute neurologic disease.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Prevalence of acute brain insult
Prazo: 4 days over a 1 year period
|
4 days over a 1 year period
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Mortality
Prazo: Hospital discharge or 3 months
|
Hospital discharge or 3 months
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Ericka Fink, MD, MS, 4126925164
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de fevereiro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de março de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
6 de março de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
6 de março de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de março de 2015
Última verificação
1 de março de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PANGEA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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