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Prevalence of Acute Critical Neurological Disease in Children: a Global Epidemiological Assessment (PANGEA)

2 de março de 2015 atualizado por: Ericka Fink, University of Pittsburgh
PANGEA is an international prospective point prevalence study to describe the epidemiology, interventions, and outcomes in children with acute critical brain disease.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

922

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 semana a 17 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Critically-ill children with acute neurologic injury

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Children aged 7 days to 17 years inclusively and admitted to an ICU (ICU can be classified as general, cardiac, trauma, etc).
  2. Children with acute or acute on chronic neurologic disease that occurred just prior to hospital admission or occurred during the hospital admission.
  3. Acute neurologic disease is secondary to TBI, stroke, brain mass, hydrocephalus, cardiac arrest, status epilepticus, CNS infection/inflammation, or spinal cord injury.

Exclusion Criteria:

  1. Children with acute perinatal neurologic disease.
  2. Children with isolated chronic brain injury and no acute neurologic disease.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Prevalence of acute brain insult
Prazo: 4 days over a 1 year period
4 days over a 1 year period

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Mortality
Prazo: Hospital discharge or 3 months
Hospital discharge or 3 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Ericka Fink, MD, MS, 4126925164

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de fevereiro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de março de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

6 de março de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

6 de março de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de março de 2015

Última verificação

1 de março de 2015

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Sem intervenção

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