Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prevalence of Acute Critical Neurological Disease in Children: a Global Epidemiological Assessment (PANGEA)

2 maart 2015 bijgewerkt door: Ericka Fink, University of Pittsburgh
PANGEA is an international prospective point prevalence study to describe the epidemiology, interventions, and outcomes in children with acute critical brain disease.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

922

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 week tot 17 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Critically-ill children with acute neurologic injury

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Children aged 7 days to 17 years inclusively and admitted to an ICU (ICU can be classified as general, cardiac, trauma, etc).
  2. Children with acute or acute on chronic neurologic disease that occurred just prior to hospital admission or occurred during the hospital admission.
  3. Acute neurologic disease is secondary to TBI, stroke, brain mass, hydrocephalus, cardiac arrest, status epilepticus, CNS infection/inflammation, or spinal cord injury.

Exclusion Criteria:

  1. Children with acute perinatal neurologic disease.
  2. Children with isolated chronic brain injury and no acute neurologic disease.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Prevalence of acute brain insult
Tijdsspanne: 4 days over a 1 year period
4 days over a 1 year period

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Mortality
Tijdsspanne: Hospital discharge or 3 months
Hospital discharge or 3 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ericka Fink, MD, MS, 4126925164

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 februari 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 maart 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

6 maart 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

6 maart 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 maart 2015

Laatst geverifieerd

1 maart 2015

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Geen tussenkomst

3
Abonneren