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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02879188
Ambulation Versus Standing on Postoperative Day 0 (PT on POD 0)
27. März 2019 aktualisiert von: Craig J Della Valle, MD, Rush University Medical Center
Ambulation Versus Standing on Postoperative Day 0: A Randomized, Controlled Trial
The purpose of this study is to determine the impact of the timing of physical therapy (PT) initiation on postoperative length of stay and the time to physical therapy clearance following total knee replacement.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
394
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60612
- Rush University Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- 18 years of age or older
- scheduled for primary TKA (Total Knee Arthroplasty) for any degenerative condition
- Anesthesia for TKA is Spinal + Regional block (Adductor Canal Block)
Exclusion Criteria:
- require assistive devices (walker, wheelchair) for ambulation preoperatively
- planning to go to a subacute nursing facility or acute rehab facility following surgery
- < 18 yrs of age
- not willing to participate or unable to consent
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Ambulation
Patients will initiate inpatient physical therapy on the day of their surgery including attempted ambulation with an assistive device that is supervised by a physical therapist.
|
Patients will initiate inpatient physical therapy on the day of their surgery including attempted ambulation with an assistive device that is supervised by a physical therapist.
|
Aktiver Komparator: Standing
Patients will initiate inpatient physical therapy on postoperative day 1.
On the day of their surgery they will dangle their feet over the edge of the bed with supervision of nursing.
|
Patients will initiate inpatient physical therapy on postoperative day 1.
On the day of their surgery they will dangle their feet over the edge of the bed with supervision of nursing.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Length of Hospitalization Stay
Zeitfenster: 5 days
|
The length of time patients stay in the hospital will be recorded and compared between groups.
|
5 days
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Patient Satisfaction
Zeitfenster: 1 week
|
Patients will be prospectively surveyed at discharge and asked questions about their satisfaction with their care during their hospitalization.
|
1 week
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. August 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. August 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
25. August 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. März 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. März 2019
Zuletzt verifiziert
1. März 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1234568
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
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