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Financial Incentives to Reduce Pediatric Tobacco Smoke Exposures

19. November 2018 aktualisiert von: Johns Hopkins University

Contingency Management for Controlling Secondhand Smoke Exposures Among Asthmatic Children

Secondhand smoke exposure (SHSe) is one of the most common and potentially modifiable environmental triggers for asthma. Financial incentivization may serve as an effective modality to reduce SHSe among pediatric asthmatics with potential down-stream benefits on improved asthma control and subsequent reduced healthcare utilization. This study plans on testing the feasibility and effectiveness of financial incentives to decrease SHSe, derived from primary caregivers and a member of their social network, of children with persistent asthma.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

The impact of continued cigarette usage is profoundly felt not only upon the primary smoker, but also among children where SHSe is linked with asthma exacerbations. Children with caregivers who are active smokers are more likely to utilize acute healthcare resources and miss more days of school due to asthma symptoms. Issues of pediatric smoke exposure are notably higher among low-income populations. This particular group has a greater amount of financial strain that increases their desire to cease smoking but is among the least successful at accomplishing this task. Aggressive marketing campaigns by cigarette companies have specifically targeted the urban poor but similar techniques by public health officials, though on a much diminished scale, have yet to completely counter the hold that this addictive product has on members of lower socioeconomic status. One approach that has demonstrated efficacy in reducing smoking in resistant populations emphasizes financial incentives. Incentives may provide a substitute for the gratification derived from nicotine if they are properly structured. This proposal applies a contingency management schema among caregivers of pediatric asthmatics and a member of their caregiver's social network - both of whom are likely major contributors to the child's total secondhand smoke exposure. A pilot two-arm randomized-control trial will be employed over a 6-month time interval.The study population will consist of the primary caregiver and a selected member of their social network, both of who are known active smokers, and contemplating smoking cessation; both individuals spend time (either indoors or outdoors) with the asthmatic child. We will recruit 50 caregiver-child-social network triads among a population of children diagnosed with uncontrolled, persistent asthma and routinely exposed to high levels of SHSe. Caregivers and members of their social network who are both active smokers will be randomized to receive standard smoking cessation strategies (n=25 triads) with or without financial incentives (n=25 triads). SHSe will be measured directly using salivary cotinine levels from children and home air nicotine levels. Caregiver and social network member smoking behaviors will be measured by nicotine biomarkers; both test results will be the basis for incentive payments. Asthma control will be evaluated using validated questionnaires and review of the participant's electronic health record.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

147

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21287
        • Johns Hopkins Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

2 Jahre bis 12 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Primary caregiver aged greater than 18 years who is an active smoker.
  • Child aged 2-12 years of age who meets clinical criteria for persistent asthma and has nicotine biomarker levels consistent with secondhand smoke exposure
  • Designated social network member who is an active smoker
  • Residence in Baltimore City

Exclusion Criteria:

  • Child has current diagnosis of another major pulmonary disease or other significant medical co-morbidity
  • Use of electronic cigarettes (e-cigarettes) by the adult-enrolled participants

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention: Financial incentives + Smoking cessation program
Caregiver and a social network member will receive financial incentives, in additional to enrollment in a state-sponsored smoking cessation program, based on nicotine biomarker measurements.
The caregiver and designated social network member can each receive monthly financial incentives over the 6 month time interval. Additional monthly incentives will be received at 3- and 6-months if the participant's previous two monthly biomarker levels were below the lower-limit cutoff.
Andere Namen:
  • Notfallmanagement
Participants who wish to quit smoking will be referred upon study recruitment to the smoking cessation program that is provided at no-cost by the Maryland Department of Health and Mental Hygiene (DMMH). The DMMH provides standard counseling and nicotine replacement pharmacotherapies for clients and is offered online or at six health centers throughout Baltimore City.
Andere Namen:
  • Tobacco cessation
Sonstiges: Intervention: Smoking cessation program
Caregiver and a social network member will be enrolled in a state-sponsored smoking cessation program.
Participants who wish to quit smoking will be referred upon study recruitment to the smoking cessation program that is provided at no-cost by the Maryland Department of Health and Mental Hygiene (DMMH). The DMMH provides standard counseling and nicotine replacement pharmacotherapies for clients and is offered online or at six health centers throughout Baltimore City.
Andere Namen:
  • Tobacco cessation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pediatric secondhand smoke exposures
Zeitfenster: 6 months
Monthly measurement of pediatric secondhand smoke exposures. Secondhand smoke exposures will be measured using salivary cotinine levels.
6 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nicotine biomarkers
Zeitfenster: 6 months
Monthly measurements of nicotine biomarkers to objectively assess tobacco usage. This will serve as the trigger for monthly financial incentives for those allocated to the intervention group.
6 months
Air nicotine
Zeitfenster: 6 months
Home air nicotine levels will be measured to assess if tobacco-derived indoor air pollutant levels will decline with the intervention. Air nicotine levels will be acquired through passive air samplers and measured using gas chromatography.
6 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Mandeep S Jassal, MD, Johns Hopkins University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. März 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. März 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. April 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. November 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. November 2018

Zuletzt verifiziert

1. November 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB00064875

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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Klinische Studien zur Incentive plan

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