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Wirksamkeit der HeartHab-Anwendung auf die Trainingskapazität bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit

26. Februar 2018 aktualisiert von: prof. dr. Paul Dendale, Hasselt University

HeartHab: eine prospektive Cross-Over-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit eines App-basierten Telerehabilitationsprogramms auf körperliche Leistungsfähigkeit, Lebensstil und Risikofaktoren bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit

Das Wiederauftreten schwerwiegender kardialer Ereignisse nach einem Infarkt ist sehr häufig, in manchen Populationen bis zu 20 % im ersten Jahr. Eine optimale Sekundärprävention, wie sie in Herzrehabilitationszentren organisiert wird, kann sowohl Morbidität als auch Mortalität wirksam reduzieren. Viele Studien haben jedoch gezeigt, dass die Teilnahme- und Adhärenzquote bei CR-Programmen in den meisten europäischen Ländern niedrig ist. Daher werden neue Wege zur Bereitstellung sekundärer Prävention mithilfe von Informationstechnologie und Selbstüberwachung untersucht. Daher wird diese Studie die Wirksamkeit eines mobilen, auf den Patienten zugeschnittenen, App-basierten multidisziplinären Telerehabilitationsprogramms (HeartHab-App) zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit, des Lebensstils und der Risikofaktoren bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit in einem postrehabilitativen Umfeld untersuchen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Studiendesign und Population Bei dieser Studie handelt es sich um eine prospektive doppelarmige, nicht pragmatische, randomisierte, kontrollierte Crossover-Studie. Ungefähr 30 Probanden werden nachträglich aus der Kardiologiedatenbank des Jessa Hospital Hasselt ausgewählt. Probanden, die keines der vordefinierten Ausschlusskriterien verletzen und eine Einverständniserklärung abgegeben haben, werden im Verhältnis 1:1 zufällig den Behandlungsstrategien (AB-Sequenz oder BA-Sequenz) zugeordnet.

Nach zwei Monaten wird jeder Einzelne auf die andere Behandlungsstrategie umgestellt.

Messungen Zu Studienbeginn, nach zwei Monaten (+14 Tagen) und nach vier Monaten (+14 Tagen), einer klinischen Beurteilung, der Krankengeschichte, der aktuellen medikamentösen Therapie, einer Nüchternblutprobe, einem maximalen kardiopulmonalen Belastungstest, einer Lungenfunktion und drei ausgefüllten Fragebögen (HeartQol , IPAQ und EQ-5D) werden von allen Patienten erhoben. Ein vierter Fragebogen wird von allen Patienten ausgefüllt und konzentriert sich auf die Benutzerfreundlichkeit der HeartHab-Anwendung.

Statistische Analyse Die Datenanalyse wird mit SPSS Version 22 (SPSS Inc, Chicago, IL, USA) gemäß dem Intention-to-Treat-Prinzip der zugewiesenen Behandlungsgruppe durchgeführt. Für parametrische Statistiken werden nichtparametrische Alternativen verwendet, falls Annahmen für letztere verletzt werden. Zur Beurteilung der Normalität wird der Shapiro-Wilk-Test verwendet. Für die gruppeninterne Analyse werden gepaarte t-Tests (parametrisch) oder Wilcoxon-signierte Rangtests (nicht parametrisch) verwendet. unabhängige t-Tests (parametrisch) oder Mann-Whitney-U-Tests (nicht parametrisch) für die Analyse zwischen Gruppen. Chi-Quadrat-Tests werden bei kategorialen Variablen verwendet; Die genauen Tests von Fisher werden verwendet, wenn die erwarteten Häufigkeiten gering sind. Das Signifikanzniveau für Tests beträgt zweiseitig α=.05.

Die Kostenwirksamkeitsbewertung wird aus Gesellschafts- und Patientensicht durchgeführt und berücksichtigt sowohl die Interventions- als auch die Kosten für Gesundheitsressourcen. Da der Großteil der Patienten in den Ruhestand geht, bleiben Produktivitätseinbußen durch krankheitsbedingte Abwesenheit vom Arbeitsplatz unberücksichtigt.

Zu den Gesundheitskosten zählen die aggregierten Kosten für Krankenhauseinweisungen aus kardiovaskulären Gründen sowie für Facharztbesuche und die damit verbundene Diagnostik. Die mit den kardiovaskulären Rehospitalisierungen verbundenen Kosten werden aus Rechnungen abgeleitet, die von den Finanzabteilungen der rekrutierenden Krankenhäuser abgerufen werden. Die auf der Nomenklatur basierenden Tarife von INAMI/RIZIV definieren Facharztbesuche und Diagnosebezeichnungen.

Als allgemeines Maß für die Wirksamkeit werden qualitätsbereinigte Lebensjahre (QALYs) verwendet. Schätzungen der QALYs werden aus dem EQ-5D-Fragebogen abgeleitet. Die EQ-5D-Scores werden in Utility-Scores umgewandelt. Die Nutzenschätzungen werden in angepasste mittlere QALYs umgewandelt, indem die Nutzenschätzungen für die Fläche unter der Kurve (AUC) für alle Zeitintervalle für jeden Patienten berechnet werden, gewichtet mit der Dauer der Nachbeobachtung in diesem Zeitintervall. Anschließend wird die Änderung gegenüber dem Basisnutzen (angepasste differenzielle inkrementelle QALYs) berechnet, wobei das multiple Regressionsmodell zur Kontrolle der Basisnutzenunterschiede verwendet wird.

Das inkrementelle Kosten-Effektivitäts-Verhältnis (ICER) wird berechnet (ICER¼(Kosteninterventionsgruppe – Kostenkontrollgruppe)/(Effektivitätsinterventionsgruppe – Wirksamkeitskontrollgruppe)), um Kosten und Ergebnisse (Wirksamkeit) über beide Behandlungsgruppen hinweg zu vergleichen. Die zusätzlichen Kosten werden durch die Differenz der durchschnittlichen Gesamtkosten pro Patient zwischen der Interventionsgruppe und der Kontrollgruppe bestimmt. Die inkrementelle Wirksamkeit wird anhand der angepassten differenziellen inkrementellen QALYs geschätzt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Hasselt, Belgien, 3500
        • Jessa Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Vorgeschichte einer koronaren Herzkrankheit mit oder ohne Intervention (PCI/CABG/konservativ)
  • Geschichte eines Herzrehabilitationsprogramms (CR).
  • Klinisch stabil ohne induzierbare Ischämie oder ventrikuläre Arrhythmie mit hohem Risiko, bestätigt durch den letzten verfügbaren maximalen Ergospirometrietest
  • Alter ≥18 Jahre
  • Bereit und körperlich in der Lage, in einer viermonatigen Nachbeobachtungszeit einem App-basierten Telerehabilitationsprogramm und anderen Studienverfahren zu folgen
  • Nachweis einer persönlich unterzeichneten und datierten Einverständniserklärung, aus der hervorgeht, dass der Proband (oder ein gesetzlich anerkannter Vertreter) über alle relevanten Aspekte der Studie informiert wurde
  • Besitz und/oder Nutzung eines Android-Smartphones
  • Niederländisch sprechen und verstehen

Ausschlusskriterien:

  • Aktuelles PCI- oder CABG-Verfahren und immer noch in einem CR-Programm enthalten
  • Orthopädische, neurologische oder andere pathologische Erkrankungen, die dazu führen, dass der Patient körperlich nicht in der Lage ist, einem App-basierten Telerehabilitationsprogramm zu folgen
  • Geplanter Eingriff oder chirurgischer Eingriff in den nächsten vier Monaten
  • Schwangere Weibchen
  • Vorhandene Herz-Kreislauf-Beschwerden
  • Teilnahme an anderen Studien zu Herzrehabilitationsprogrammen mit Schwerpunkt auf Trainingsergebnissen
  • Jeder Zustand, der nach Ansicht des Prüfarztes die Teilnahme des Patienten an dieser Studie unsicher oder ungeeignet machen würde, oder eine Lebenserwartung von weniger als 4 Monaten nach Einschätzung des Prüfarztes

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: AB-Sequenz
Übliche Pflege, gefolgt von der Verwendung der HeartHab-Anwendung: Behandlung A umfasst die übliche Pflege (d. h. eine Informationssitzung über die Bedeutung der Einhaltung von Medikamenten, der Kontrolle von Risikofaktoren und eines gesunden Lebensstils), gefolgt von Telemonitoring während Behandlung B. Die Teleintervention besteht aus zwei Monate Telerehabilitation und Telecoaching zu körperlicher Aktivität, gesundem Lebensstil und Medikamenteneinhaltung.
Übliche Pflege (2 Monate), gefolgt von der Verwendung der HeartHab-Anwendung (zwei Monate)
Experimental: BA-Sequenz
Verwendung der HeartHab-Anwendung, gefolgt von der üblichen Pflege: Die Patienten werden während der Behandlung B durch Telemonitoring begleitet. Die Teleintervention besteht aus zwei Monaten Telerehabilitation und Telecoaching zu körperlicher Aktivität, gesundem Lebensstil und Medikamenteneinhaltung, gefolgt von Behandlung A, die die übliche Pflege umfasst ( d. h. eine Informationsveranstaltung über die Bedeutung der Medikamenteneinhaltung, der Kontrolle von Risikofaktoren und eines gesunden Lebensstils)
Nutzung eines mobilen, App-basierten multidisziplinären Telerehabilitationsprogramms (2 Monate), gefolgt von der üblichen Pflege (zwei Monate)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des VO2peak
Zeitfenster: Tag 1
Die körperliche Leistungsfähigkeit ist definiert als die maximale Sauerstoffaufnahme, gemessen durch CPET (kardiopulmonaler Belastungstest).
Tag 1
Änderung des VO2peak
Zeitfenster: Monat 2 + 14 Tage
Die körperliche Leistungsfähigkeit ist definiert als die maximale Sauerstoffaufnahme, gemessen durch CPET (kardiopulmonaler Belastungstest).
Monat 2 + 14 Tage
Änderung des VO2peak
Zeitfenster: Monat 4 + 14 Tage
Die körperliche Leistungsfähigkeit ist definiert als die maximale Sauerstoffaufnahme, gemessen durch CPET (kardiopulmonaler Belastungstest).
Monat 4 + 14 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Risikofaktorprofil: physiologischer Parameter
Zeitfenster: Tag 1
Blutdruck
Tag 1
Risikofaktorprofil: physiologischer Parameter
Zeitfenster: Tag 1
Diabetes
Tag 1
Risikofaktorprofil: physiologischer Parameter
Zeitfenster: Tag 1
Übergewicht
Tag 1
Risikofaktorprofil: physiologischer Parameter
Zeitfenster: Tag 1
Rauchen
Tag 1
Risikofaktorprofil: physiologischer Parameter
Zeitfenster: Tag 1
Physische Aktivität
Tag 1
Risikofaktorprofil: physiologischer Parameter
Zeitfenster: Monat 2 + 14 Tage
Blutdruck
Monat 2 + 14 Tage
Risikofaktorprofil: physiologischer Parameter
Zeitfenster: Monat 2 + 14 Tage
Diabetes
Monat 2 + 14 Tage
Risikofaktorprofil: physiologischer Parameter
Zeitfenster: Monat 2 + 14 Tage
Übergewicht
Monat 2 + 14 Tage
Risikofaktorprofil: physiologischer Parameter
Zeitfenster: Monat 2 + 14 Tage
Rauchen
Monat 2 + 14 Tage
Risikofaktorprofil: physiologischer Parameter
Zeitfenster: Monat 2 + 14 Tage
Physische Aktivität
Monat 2 + 14 Tage
Risikofaktorprofil: physiologischer Parameter
Zeitfenster: Monat 4 + 14 Tage
Blutdruck
Monat 4 + 14 Tage
Risikofaktorprofil: physiologischer Parameter
Zeitfenster: Monat 4 + 14 Tage
Diabetes
Monat 4 + 14 Tage
Risikofaktorprofil: physiologischer Parameter
Zeitfenster: Monat 4 + 14 Tage
Übergewicht
Monat 4 + 14 Tage
Risikofaktorprofil: physiologischer Parameter
Zeitfenster: Monat 4 + 14 Tage
Rauchen
Monat 4 + 14 Tage
Risikofaktorprofil: physiologischer Parameter
Zeitfenster: Monat 4 + 14 Tage
Physische Aktivität
Monat 4 + 14 Tage
Allgemeiner Gesundheitszustand: Fragebogen
Zeitfenster: Tag 1
EQ5D
Tag 1
Belastbarkeit: Fragebogen
Zeitfenster: Tag 1
IPAQ
Tag 1
Lebensqualität: Fragebogen
Zeitfenster: Tag 1
Herz-Lebensqualität
Tag 1
Allgemeiner Gesundheitszustand: Fragebogen
Zeitfenster: Monat 2 + 14 Tage
EQ5D
Monat 2 + 14 Tage
Belastbarkeit: Fragebogen
Zeitfenster: Monat 2 + 14 Tage
IPAQ
Monat 2 + 14 Tage
Lebensqualität: Fragebogen
Zeitfenster: Monat 2 + 14 Tage
Herz-Lebensqualität
Monat 2 + 14 Tage
Allgemeiner Gesundheitszustand: Fragebogen
Zeitfenster: Monat 4 + 14 Tage
EQ5D
Monat 4 + 14 Tage
Belastbarkeit: Fragebogen
Zeitfenster: Monat 4 + 14 Tage
IPAQ
Monat 4 + 14 Tage
Lebensqualität: Fragebogen
Zeitfenster: Monat 4 + 14 Tage
Herz-Lebensqualität
Monat 4 + 14 Tage
Kardiovaskuläre Ereignisse: klinische Beurteilung
Zeitfenster: Tag 1
Erfassung unerwünschter Ereignisse während des Nachuntersuchungsbesuchs
Tag 1
Kardiovaskuläre Ereignisse: klinische Beurteilung
Zeitfenster: Monat 2 + 14 Tage
Erfassung unerwünschter Ereignisse während des Nachuntersuchungsbesuchs
Monat 2 + 14 Tage
Kardiovaskuläre Ereignisse: klinische Beurteilung
Zeitfenster: Monat 4 + 14 Tage
Erfassung unerwünschter Ereignisse während des Nachuntersuchungsbesuchs
Monat 4 + 14 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Paul Dendale, prof. dr., Hasselt University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. März 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. März 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. April 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Februar 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Februar 2018

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Koronare Herzkrankheit

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