- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03178383
Integration of Cancer Health Activities Into African American Churches
31. Oktober 2022 aktualisiert von: University of Maryland, College Park
The proposed project will compare two ways to apply a known-effective cancer educational strategy through African American churches: 1) a standard method vs. 2) a new method in which the churches integrate the strategy into their organizational structure and practice at multiple levels.
It will be determined whether this "integrated approach" results in more effective and sustained cancer education and screening activities at both the church and individual levels over time.
This project will make important contributions to research in evidence-based medicine and sustainability.
In a climate of limited resources, identifying sustainable and effective ways to increase cancer awareness and screening in African American men and women is more important than ever.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
This population-based application responds to the American Cancer Society Research Scholar Grant, Priority Program in Cancer Control.
Recent years have seen a growing research interest in learning how to get known-effective health education strategies to reach more people who could benefit from them.
An important part of this growing movement is a focus on sustained impact, or continued program benefit after the funding period is over.
It is believed that the best way to achieve this sustained impact is through integrating the program into the host community at multiple levels.
This innovative strategy has not been systematically tested in community-based settings, where the most vulnerable people can be reached.
Since churches have a historical and ever-growing role in health promotion particularly among African Americans, they are an ideal place to reach this group for cancer education.
The proposed project will compare two ways to apply a known-effective cancer educational strategy through African American churches: 1) a standard method vs. 2) a new method in which the churches integrate the strategy into their organizational structure and practice at multiple levels.
It will be determined whether this "integrated approach" results in more effective and sustained cancer education and screening activities at both the church and individual levels over time.
The educational strategy is one that has been used successfully in previous work: Project Health through Early Awareness and Learning (HEAL).
Project HEAL is a series of three cancer early detection workshops (breast, prostate, colorectal) delivered through trained and certified lay peer community health advisors in African American churches.
14 churches will be randomly chosen to conduct either the standard Project HEAL program or an integrated Project HEAL strategy where the churches build the program into their organization in multiple ways (e.g., allocating volunteer or paid staff, space, or funds; policy change; ministry development).
The project will be conducted in three phases: 1) refining the integrated approach with community and stakeholder feedback; 2) pilot testing the integrated approach in 2 churches; and 3) conducting the study to comparatively evaluate the standard vs. the integrated approaches in 14 churches.
A scientifically rigorous evaluation plan will be used to look at outcomes at both the individual and the church level.
This project will make important contributions to research in evidence-based medicine and sustainability.
In a climate of limited resources, identifying sustainable and effective ways to increase cancer awareness and screening in African American men and women is more important than ever.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
446
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Maryland
-
College Park, Maryland, Vereinigte Staaten, 20742
- University of Maryland School of Public Health
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Advisory Panel members: adults ages 21+
- Pastors, representing each of the 14 churches enrolled in the project: active pastor of churches enrolled in the study
- Community Health Advisors
- Self-identified African American
- Adults ages 21+
- Regularly attend church services
- Able to complete Project HEAL training
- Able to recruit 40+ participants for a breast, prostate, or colorectal cancer educational workshop
- Able to lead the breast, prostate, and colorectal cancer workshops
- Workshop Participants
- Self-identified African American
- Adults ages 21+
- Have no history of breast, prostate, or colorectal cancer
Exclusion Criteria:
- Workshop Participants: Men and women who have had breast, prostate, or colorectal cancer
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Integrated Approach
In this approach, rather than developing a separate health ministry, cancer activities could be integrated throughout existing church ministries (e.g.
men's, women's, seniors).
|
In this approach, rather than developing a separate health ministry, cancer activities could be integrated throughout existing church ministries (e.g.
men's, women's, seniors).
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Aktiver Komparator: Standard Comparison
Standard group churches will not be asked to, or provided special encouragement to technical assistance with, institutionalizing health promotion activities in their churches.
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Standard group churches will not be asked to, or provided special encouragement to technical assistance with, institutionalizing health promotion activities in their churches.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Integration of health-relation practices assessed via church survey
Zeitfenster: Change from baseline to 12 and 24 months
|
Intervention impact on institutionalization at 12 and 24 months
|
Change from baseline to 12 and 24 months
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Reach: Number of participants from priority population engaged in intervention as assessed by enrollment logs
Zeitfenster: Up to 4 months
|
Participants from priority population engaged in intervention
|
Up to 4 months
|
|
Efficacy: Increased knowledge of cancer as assessment by participant surveys
Zeitfenster: Up to 12 months
|
Cancer-related knowledge
|
Up to 12 months
|
|
Efficacy: Increased self-report of cancer screening as assessment by participant surveys
Zeitfenster: Up to 12 months
|
Self-reported cancer screening
|
Up to 12 months
|
|
Adoption
Zeitfenster: At recruitment/enrollment
|
Cooperation rate of churches
|
At recruitment/enrollment
|
|
Implementation: Extent to which intervention is implemented as intended as assessed by a fidelity checklist completed by staff
Zeitfenster: Up to 4 months
|
Adherence to intervention protocol
|
Up to 4 months
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Cheryl L Holt, PhD, Professor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Knott CL, Chen C, Bowie JV, Mullins CD, Slade JL, Woodard N, Robinson-Shaneman BR, Okwara L, Huq MR, Williams R, He X. Cluster-randomized trial comparing organizationally tailored versus standard approach for integrating an evidence-based cancer control intervention into African American churches. Transl Behav Med. 2022 May 26;12(5):673-682. doi: 10.1093/tbm/ibab088.
- Knott CL, Bowie J, Mullins CD, Santos SLZ, Slade J, Rosenberg E, Woodard N, Williams R, Williams RM. An Approach to Adapting a Community-Based Cancer Control Intervention to Organizational Context. Health Promot Pract. 2020 Mar;21(2):168-171. doi: 10.1177/1524839919898209. Epub 2020 Jan 20.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juli 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Juni 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Juni 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Mai 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Juni 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. Juni 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. November 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. Oktober 2022
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RSG-16-022-01-CPPB
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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