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Integration of Cancer Health Activities Into African American Churches

31 ottobre 2022 aggiornato da: University of Maryland, College Park
The proposed project will compare two ways to apply a known-effective cancer educational strategy through African American churches: 1) a standard method vs. 2) a new method in which the churches integrate the strategy into their organizational structure and practice at multiple levels. It will be determined whether this "integrated approach" results in more effective and sustained cancer education and screening activities at both the church and individual levels over time. This project will make important contributions to research in evidence-based medicine and sustainability. In a climate of limited resources, identifying sustainable and effective ways to increase cancer awareness and screening in African American men and women is more important than ever.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

This population-based application responds to the American Cancer Society Research Scholar Grant, Priority Program in Cancer Control. Recent years have seen a growing research interest in learning how to get known-effective health education strategies to reach more people who could benefit from them. An important part of this growing movement is a focus on sustained impact, or continued program benefit after the funding period is over. It is believed that the best way to achieve this sustained impact is through integrating the program into the host community at multiple levels. This innovative strategy has not been systematically tested in community-based settings, where the most vulnerable people can be reached. Since churches have a historical and ever-growing role in health promotion particularly among African Americans, they are an ideal place to reach this group for cancer education. The proposed project will compare two ways to apply a known-effective cancer educational strategy through African American churches: 1) a standard method vs. 2) a new method in which the churches integrate the strategy into their organizational structure and practice at multiple levels. It will be determined whether this "integrated approach" results in more effective and sustained cancer education and screening activities at both the church and individual levels over time. The educational strategy is one that has been used successfully in previous work: Project Health through Early Awareness and Learning (HEAL). Project HEAL is a series of three cancer early detection workshops (breast, prostate, colorectal) delivered through trained and certified lay peer community health advisors in African American churches. 14 churches will be randomly chosen to conduct either the standard Project HEAL program or an integrated Project HEAL strategy where the churches build the program into their organization in multiple ways (e.g., allocating volunteer or paid staff, space, or funds; policy change; ministry development). The project will be conducted in three phases: 1) refining the integrated approach with community and stakeholder feedback; 2) pilot testing the integrated approach in 2 churches; and 3) conducting the study to comparatively evaluate the standard vs. the integrated approaches in 14 churches. A scientifically rigorous evaluation plan will be used to look at outcomes at both the individual and the church level. This project will make important contributions to research in evidence-based medicine and sustainability. In a climate of limited resources, identifying sustainable and effective ways to increase cancer awareness and screening in African American men and women is more important than ever.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

446

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • College Park, Maryland, Stati Uniti, 20742
        • University of Maryland School of Public Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Advisory Panel members: adults ages 21+
  • Pastors, representing each of the 14 churches enrolled in the project: active pastor of churches enrolled in the study
  • Community Health Advisors
  • Self-identified African American
  • Adults ages 21+
  • Regularly attend church services
  • Able to complete Project HEAL training
  • Able to recruit 40+ participants for a breast, prostate, or colorectal cancer educational workshop
  • Able to lead the breast, prostate, and colorectal cancer workshops
  • Workshop Participants
  • Self-identified African American
  • Adults ages 21+
  • Have no history of breast, prostate, or colorectal cancer

Exclusion Criteria:

  • Workshop Participants: Men and women who have had breast, prostate, or colorectal cancer

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Integrated Approach
In this approach, rather than developing a separate health ministry, cancer activities could be integrated throughout existing church ministries (e.g. men's, women's, seniors).
In this approach, rather than developing a separate health ministry, cancer activities could be integrated throughout existing church ministries (e.g. men's, women's, seniors).
Comparatore attivo: Standard Comparison
Standard group churches will not be asked to, or provided special encouragement to technical assistance with, institutionalizing health promotion activities in their churches.
Standard group churches will not be asked to, or provided special encouragement to technical assistance with, institutionalizing health promotion activities in their churches.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Integration of health-relation practices assessed via church survey
Lasso di tempo: Change from baseline to 12 and 24 months
Intervention impact on institutionalization at 12 and 24 months
Change from baseline to 12 and 24 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Reach: Number of participants from priority population engaged in intervention as assessed by enrollment logs
Lasso di tempo: Up to 4 months
Participants from priority population engaged in intervention
Up to 4 months
Efficacy: Increased knowledge of cancer as assessment by participant surveys
Lasso di tempo: Up to 12 months
Cancer-related knowledge
Up to 12 months
Efficacy: Increased self-report of cancer screening as assessment by participant surveys
Lasso di tempo: Up to 12 months
Self-reported cancer screening
Up to 12 months
Adoption
Lasso di tempo: At recruitment/enrollment
Cooperation rate of churches
At recruitment/enrollment
Implementation: Extent to which intervention is implemented as intended as assessed by a fidelity checklist completed by staff
Lasso di tempo: Up to 4 months
Adherence to intervention protocol
Up to 4 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2016

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 maggio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 giugno 2017

Primo Inserito (Effettivo)

6 giugno 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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